4-((2-(1,3-difluoropropan-2-yloxy)-4-fluorophenylamino)-5-methyl-N-methylsulfonyl)thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide | 1332759-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4-((2-(1,3-difluoropropan-2-yloxy)-4-fluorophenylamino)-5-methyl-N-methylsulfonyl)thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
• 英文别名: 4-(2-(1,3-difluoropropan-2-yloxy)-4-fluorophenylamino)-5-methyl-N-(methylsulfony)thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide；4-(2-(1,3-Difluoropropan-2-yloxy)-4-fluorophenylamino)-5-methyl-N-(methylsulfonyl)thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide；4-[2-(1,3-difluoropropan-2-yloxy)-4-fluoroanilino]-5-methyl-N-methylsulfonylthieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
• CAS: 1332759-39-3
• 化学式: C₁₈H₁₇F₃N₄O₄S₂
• 分子量: 474.485
• InChiKey: ZECAMIPFWUXEIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰胺 、 4-(2-(1,3-Difluoropropan-2-yloxy)-4-fluorophenylamino)-5-methyl-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-((2-(1,3-difluoropropan-2-yloxy)-4-fluorophenylamino)-5-methyl-N-methylsulfonyl)thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  THIENOPYRIMIDINES CONTAINING A SUBSTITUTED ALKYL GROUP FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS

  摘要：

  本发明涉及一类新型的噻吩并嘧啶化合物，其具有通用公式[此处应有化学结构公式]，包括这些化合物的药物组合物及其用于预防或治疗可以通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及其变体的激酶活性来影响的疾病的疗法。

  公开号：

  US20110212103A1

文献信息

• [EN] THIENOPYRIMIDINES CONTAINING A SUBSTITUTED ALKYL GROUP FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES CONTENANT UN GROUPE ALKYLE SUBSTITUÉ POUR DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011104340A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to novel thienopyhmidine compounds of general formula pharmaceutical compositions comprising these compounds and their therapeutic use for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及一类新型的噻吩并吡啶化合物，其具有通用公式，包括含有这些化合物的药物组合物，以及它们用于预防或治疗可以通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及其变体的激酶活性而影响的疾病的疗法。
• Thienopyrimidines containing a substituted alkyl group for pharmaceutical compositions
  申请人：Heckel Armin

  公开号：US08853193B2

  公开（公告）日：2014-10-07

  The present invention relates to novel thienopyrimidine compounds of general formula pharmaceutical compositions comprising these compounds and their therapeutic use for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及新型噻唑嘧啶化合物的一般公式，包括这些化合物的制药组合物及其治疗用途，用于预防和/或治疗可以通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）的激酶活性及/或其变体影响的疾病。
• BIOCIDAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：EP2736328B1

  公开（公告）日：2015-12-30
• US8853193B2
  申请人：——

  公开号：US8853193B2

  公开（公告）日：2014-10-07
• THIENOPYRIMIDINES CONTAINING A SUBSTITUTED ALKYL GROUP FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：HECKEL Armin

  公开号：US20110212103A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to novel thienopyrimidine compounds of general formula pharmaceutical compositions comprising these compounds and their therapeutic use for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及一类新型的噻吩并嘧啶化合物，其具有通用公式[此处应有化学结构公式]，包括这些化合物的药物组合物及其用于预防或治疗可以通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及其变体的激酶活性来影响的疾病的疗法。