作者:Florian Breitsameter、Alfred Schmidpeter、Annette Schier
DOI:10.1002/(sici)1099-0682(199803)1998:3<381::aid-ejic381>3.0.co;2-l
日期:1998.3
Chlorophosphanyl and dichlorophosphanyl alkylidene- and benzylidenephosphoranes 6 and 8 are converted by reaction with LiAlH4 to the respective phosphanes 7 and 9. The former can be isolated, but decompose on heating or on protonation to give the ylidyl diphosphane 11 and the phosphonium ylide or phosphonium salt, respectively. The final products are the cyclooligophosphanes 15−17. Only the C-tert-butyl
氯膦酰基和二氯膦酰基亚烷基-和亚苄基膦 6 和 8 通过与 LiAlH4 反应转化为相应的膦 7 和 9。前者可以被分离出来,但在加热或质子化时会分解,得到亚丙基二膦 11 和鏻叶立德或鏻盐, 分别。最终产品是环寡膦 15-17。只有 C-叔丁基衍生物 7c 在这两个方面都是稳定的。与6中RPC1组的构象相比,7中RPH基团的构象清楚地反映了它们与叶立德部分的不同相互作用。