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Tetraaethylcyclotetraphosphin | 3040-70-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
Tetraaethylcyclotetraphosphin
英文别名
1,2,3,4-Tetraethyltetraphosphetane
Tetraaethylcyclotetraphosphin化学式
CAS
3040-70-8;91178-08-4
化学式
C8H20P4
mdl
——
分子量
240.142
InChiKey
UMTNOTDUHFEBPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    160 °C(Press: 4 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Ylidylphosphanes and -diphosphanes
    作者:Florian Breitsameter、Alfred Schmidpeter、Annette Schier
    DOI:10.1002/(sici)1099-0682(199803)1998:3<381::aid-ejic381>3.0.co;2-l
    日期:1998.3
    Chlorophosphanyl and dichlorophosphanyl alkylidene- and benzylidenephosphoranes 6 and 8 are converted by reaction with LiAlH4 to the respective phosphanes 7 and 9. The former can be isolated, but decompose on heating or on protonation to give the ylidyl diphosphane 11 and the phosphonium ylide or phosphonium salt, respectively. The final products are the cyclooligophosphanes 15−17. Only the C-tert-butyl
    氯膦酰基和二氯膦酰基亚烷基-和亚苄基膦 6 和 8 通过与 LiAlH4 反应转化为相应的膦 7 和 9。前者可以被分离出来,但在加热或质子化时会分解,得到亚丙基二膦 11 和鏻叶立德或鏻盐, 分别。最终产品是环寡膦 15-17。只有 C-叔丁基衍生物 7c 在这两个方面都是稳定的。与6中RPC1组的构象相比,7中RPH基团的构象清楚地反映了它们与叶立德部分的不同相互作用。
  • Issleib,K.; Krech,K., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 2545 - 2550
    作者:Issleib,K.、Krech,K.
    DOI:——
    日期:——
  • Baudler, Marianne; Hahn, Josef; Clef, Erwin, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 4, p. 438 - 444
    作者:Baudler, Marianne、Hahn, Josef、Clef, Erwin
    DOI:——
    日期:——
  • Schmidt,M.; Neeff,W.-R., Angewandte Chemie, 1970, vol. 82, p. 808 - 810
    作者:Schmidt,M.、Neeff,W.-R.
    DOI:——
    日期:——
  • BAUDLER M.; TOLLS E.; CLEF E.; KOCH D.; KLOTH B., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1979, 456, NO 9, 5-15
    作者:BAUDLER M.、 TOLLS E.、 CLEF E.、 KOCH D.、 KLOTH B.
    DOI:——
    日期:——
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