ozone cation | 12596-82-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物
• 英文名称: ozone cation
• 英文别名: ozone(1+)
• CAS: 12596-82-6
• 化学式: O₃
• 分子量: 47.9982
• InChiKey: GBTYLRHVJVWXAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.05
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ozone cation 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 水 、 氧气
  参考文献：
  名称：

  Photofragment spectroscopy of O₃⁺

  摘要：

  Photofragment kinetic energy distributions have been measured for O+ fragments from the photodissociation of O3+ over the wavelength range from 4579 to 7525 Å, using a fast ion beam photofragment spectrometer. Three vibrational levels of the ground state of O3+ are observed, and vibrational spacings determined. The partition of energy into rotation and translation of the product O2 molecule is measured for transitions from each of these three vibrational levels. Partition of energy into vibration of the O2 photofragement is also observed. The polarization of the transition leading to dissociation is determined to be more nearly parallel than perpendicular. The results are interpreted in terms of the structure of O3+ and the dissociation process, and are compared with results from the photoionization of O3, and with theoretical calculations.

  DOI：

  10.1063/1.440839
• 作为试剂：
  描述：

  苯 在 ozone cation 作用下， 生成 pyrylium
  参考文献：
  名称：

  具有氦气：氧气流动大气压余辉（FAPA）等离子体源的芳香族系统中形成y。

  摘要：

  探索了氧气添加对氦基流动大气压余辉（FAPA）电离源的影响。少量掺入氦放电气体中的氧气导致质子化水簇的丰度增加了至少三倍。对于小的极性分析物，例如甲醇和丙酮，也观察到质子化分析物信号的相应增加。同时，大多数其他反应离子（例如O2 +，NO +等）在放电气体中甚至含有0.1％v / v的氧气时，其丰度也会显着降低。有趣的是，当对包含芳香族成分的分析物进行He：O2-FAPA处理时，会产生独特的（M + 3）+离子，而分子或质子化的分子离子却很少被检测到。精确质量测量表明，这些（M + 3）+离子对应于（M-CH + O）+，最可能的结构是吡啶鎓。与市场上可买到的盐相比，通过（M + 3）+离子的串联质谱进一步证实了基于吡咯鎓的离子的存在。最后，在气相中快速有效地生产吡啶鎓用于将苯转化为吡啶。尽管该吡啶鎓形成反应以前没有显示，但该反应是快速而有效的。从试剂离子质谱图中确定了可能导致吡啶鎓形成的

  DOI：

  10.1007/s13361-017-1625-z

文献信息

• Investigation of the Reaction of O₃⁺ with N₂ and O₂ from 100 to 298 K
  作者：Anthony J. Midey、Skip Williams、Thomas M. Miller、Patrick T. Larsen、A. A. Viggiano

  DOI：10.1021/jp020311r

  日期：2002.12.1

  s - 1 at 298 K. However, a N 2 O 3 + intermediate postulated to be involved in the reaction has been observed at 100 K, in agreement with the previous experimental and theoretical results. Rate constants for the reaction of O 3 + with O 2 at 100 and 298 K have also been measured in the VT-SIFT. The O 2 reaction rate constants are 3.1 × 10 - 1 0 and 2.9 × 10 - 1 0 cm 3 s - 1 at 100 and 298 K, respectively

  O 3 + 与 N 2 和 O 2 的反应动力学已在 100 和 298 K 温度下在可变温度选择离子流管 (VT-SIFT) 中进行了研究。在 VT-SIFT 中测量的 O 3 + 与 N 2 反应的速率常数很慢，在两种温度下均以 <5 x 10 - 1 3 cm 3 s - 1 进行，这与 Cacace 等人最近的测量结果不一致。1 的总速率常数 ca。在 298 K 时为 1.7 x 10 - 1 0 cm 3 s - 1。然而，在 100 K 时已观察到假定参与反应的 N 2 O 3 + 中间体，这与先前的实验和理论结果一致。在 VT-SIFT 中也测量了 O 3 + 与 O 2 在 100 和 298 K 的反应速率常数。O 2 反应速率常数分别为 3.1 × 10 - 1 0 和 2.9 × 10 - 1 0 cm 3 s - 1 在 100 和 298 K 时，分别为 ca。朗之万碰撞速率常数的一半。当前结果与