4-(4-cyanophenyl)phenyl 2-hydroxy-4-octyloxybenzoate | 1020267-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-(4-cyanophenyl)phenyl 2-hydroxy-4-octyloxybenzoate
• CAS: 1020267-82-6
• 化学式: C₂₈H₂₉NO₄
• 分子量: 443.543
• InChiKey: KZKBFRRQAZTLKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  79.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-cyanophenyl)phenyl 2-hydroxy-4-octyloxybenzoate 、 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 4,4'-bis(7-{2-[4-(4-cyanophenyl)phenyloxycarbonyl]-5-octyloxyphenyloxycarbonyl}heptyloxy)octafluorobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  呈电场诱导的手性向列相的非手性H型液晶

  摘要：

  我们制备了两个非手性的H形液晶，即4,4'-双（7- {2- [4-（4-氰基苯基）苯氧基羰基] -5-辛基氧基苯氧基羰基}庚氧基）联苯（I）和4,4'-双（7- {2- [4-（4-氰基苯基）苯氧基羰基] -5-辛基氧基苯氧基羰基}庚基氧基）八氟联苯（II），并使用光学显微镜和差示扫描量热法研究了它们的相变性质。两种化合物均表现出单向性向列（N）相，化合物I的Iso-N跃迁温度高于化合物II。相变行为揭示了两种化合物的分子在N相中形成的是棒状而不是H形。它们在与手性化合物的混合物中表现出单向性蓝相III。此外，化合物I和II其特征在于电场诱导的手性向列相。在向列相的每种化合物的均匀排列的样品池上施加交流电场时，分子会垂直于底物重新定向。去除电场后，分子再次与基板平行排列；但是，这一次它们的向列织构改变为由具有相反螺旋手性的畴组成。我们建立了电场和表面锚定的开/关切换的耦合负责破坏柔性非手性液晶低聚物的向列相中的镜像对称性。

  DOI：

  10.1039/c9tc01432b
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-hydroxy-4-octyloxybenzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-(4-cyanophenyl)phenyl 2-hydroxy-4-octyloxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  呈电场诱导的手性向列相的非手性H型液晶

  摘要：

  我们制备了两个非手性的H形液晶，即4,4'-双（7- {2- [4-（4-氰基苯基）苯氧基羰基] -5-辛基氧基苯氧基羰基}庚氧基）联苯（I）和4,4'-双（7- {2- [4-（4-氰基苯基）苯氧基羰基] -5-辛基氧基苯氧基羰基}庚基氧基）八氟联苯（II），并使用光学显微镜和差示扫描量热法研究了它们的相变性质。两种化合物均表现出单向性向列（N）相，化合物I的Iso-N跃迁温度高于化合物II。相变行为揭示了两种化合物的分子在N相中形成的是棒状而不是H形。它们在与手性化合物的混合物中表现出单向性蓝相III。此外，化合物I和II其特征在于电场诱导的手性向列相。在向列相的每种化合物的均匀排列的样品池上施加交流电场时，分子会垂直于底物重新定向。去除电场后，分子再次与基板平行排列；但是，这一次它们的向列织构改变为由具有相反螺旋手性的畴组成。我们建立了电场和表面锚定的开/关切换的耦合负责破坏柔性非手性液晶低聚物的向列相中的镜像对称性。

  DOI：

  10.1039/c9tc01432b

文献信息

• Structure-Property Relationships in Non-Chiral Liquid Crystal Oligomers Stabilizing Blue Phases
  作者：Hirotoshi Iwamochi、Atsushi Yoshizawa

  DOI：10.1080/15421400903065697

  日期：2009.9.3

  We prepared 4-(4-cyanophenyl)phenyl 4-octyloxybenzoate derivatives possessing a laterally attached mesogen and investigated their phase transition behavior. They showed a wide temperature range of a nematic phase in spite of being far from a rod-like structure. Each oligomer was found to induce blue phases in the mixture with a conventional chiral smectic liquid crystal. A binary mixture of 4-(4-cyanophenyl)phenyl 4-octyloxy-2-}11-}4-[2-(4-hexyloxyphenypyrimidin-5-yl)phenyloxy]decanoyloxy}benzoate and the chiral compound exhibited a blue phase III with the temperature range of 21K on cooling.