2,2-difluoro-4,5-dichloro-1,3-dioxol | 89413-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 间二氧杂环戊烯
• 英文名称: 2,2-difluoro-4,5-dichloro-1,3-dioxol
• 英文别名: 4,5-dichloro-2,2-difluoro-1,3-dioxole；2,2-difluoro-4,5-dichloro-1,3-dioxole；1,3-Dioxole, 4,5-dichloro-2,2-difluoro-
• CAS: 89413-95-6
• 化学式: C₃Cl₂F₂O₂
• 分子量: 176.935
• InChiKey: LZTILXIGOURZND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.77±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluoro-4,5-dichloro-1,3-dioxol 在 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2,2,4,5-tetrafluoro-1,3-dioxol
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氟-2,2-二(全氟取代基)-1,3-二氧杂 环戊烯类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种4,5‑二氟‑2,2‑二(全氟取代基)‑1,3‑二氧杂环戊烯类化合物的合成方法，具体包括：将4,4,5,5‑四氯‑2,2‑二(全氟取代基)‑1,3‑二氧杂环戊烷类化合物先经脱卤反应得到4,5‑二氯‑2,2‑二(全氟取代基)‑1,3‑二氧杂环戊烯，再经氟化反应得到所述的4,5‑二氟‑2,2‑二(全氟取代基)‑1,3‑二氧杂环戊烯类化合物。本发明方法有效避免了传统工艺中先进行氟化反应会得到顺式和反式两种异构体的问题，消除了反应选择性的问题，大大提高了反应收率，降低了生产成本，工业化应用可行性高，可提高产品的市场竞争力。

  公开号：

  CN109867655B
• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5-四氯-2,2-二氟-1,3-二氧戊环 在 锌 、 氯化锌 水 、 氮气 、 2,2-difluoro-4,5-dichloro-1,3-dioxol 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 9.13h， 生成 2,2-difluoro-4,5-dichloro-1,3-dioxol
  参考文献：
  名称：

  Fluorodioxoles

  摘要：

  新型的氟代二噁烯可以在4或5位置上具有氯或氟取代基，并在2位置上具有两个氟或CF.sub.3取代基，是用于制备与四氟乙烯和偏氟乙烯共聚物以及三元共聚物的有用单体。这些同聚物适用于玻璃材料，而共聚物则可用于耐腐蚀密封件、垫片和衬里等领域。

  公开号：

  US04535175A1
• 作为试剂：
  描述：

  4,4,5,5-四氯-2,2-二氟-1,3-二氧戊环 在 锌 、 氯化锌 水 、 氮气 、 2,2-difluoro-4,5-dichloro-1,3-dioxol 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 9.13h， 生成 2,2-difluoro-4,5-dichloro-1,3-dioxol
  参考文献：
  名称：

  Fluorodioxoles

  摘要：

  新型的氟代二噁烯可以在4或5位置上具有氯或氟取代基，并在2位置上具有两个氟或CF.sub.3取代基，是用于制备与四氟乙烯和偏氟乙烯共聚物以及三元共聚物的有用单体。这些同聚物适用于玻璃材料，而共聚物则可用于耐腐蚀密封件、垫片和衬里等领域。

  公开号：

  US04535175A1

文献信息

• Novel perfluoropolyethers containing 2,2,4-trifluoro-5-trifluoromethoxy-1,3-dioxole blocks: synthesis and characterization
  作者：M. Avataneo、W. Navarrini、U. De Patto、G. Marchionni

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2009.07.007

  日期：2009.10

  Peroxidic perfluoropolyethers (PFPEs) are industrial intermediates used by Solvay Solexis for the preparation of different classes of (per)fluoropolyethers (Fomblin®, Galden®, Solvera®, Fluorolink®). The chemistry of these peroxidic compounds has been recently exploited for the synthesis of novel PFPE block copolymers. In the present work we report the synthesis, the structural and physical–chemical

  过氧化全氟聚醚聚醚（PFPE）为不同的类（全）氟聚醚的聚醚（Fomblin的制备中使用由Solvay Solexis公司工业中间体®，热传导液®，Solvera ®，的Fluorolink ®）。这些过氧化物的化学性质最近已被用于合成新型PFPE嵌段共聚物。在本工作中，我们报告了通过过氧化PFPE与2,2,4-三氟-5-三氟甲氧基-1,3-二恶唑（一种环状均聚全氟烯烃）的反应获得的嵌段共聚物的合成，结构和物理化学特性。这些嵌段共聚物结合了PFPE最具吸引力的性能，例如出色的润滑性，高的热稳定性和光学透明性，以及与全氟二氧烯烃嵌段相关的新的特定性能。
• Perfluorodioxoles, the preparation process thereof, and homopolymers and copolymers obtained therefrom
  申请人：AUSIMONT S.p.A.

  公开号：EP0633257B1

  公开（公告）日：1997-04-09
• 4,5-二氟-2,2-二(全氟取代基)-1,3-二氧杂 环戊烯类化合物的合成方法
  申请人：浙江省化工研究院有限公司

  公开号：CN109867655B

  公开（公告）日：2020-11-17

  本发明公开了一种4,5‑二氟‑2,2‑二(全氟取代基)‑1,3‑二氧杂环戊烯类化合物的合成方法，具体包括：将4,4,5,5‑四氯‑2,2‑二(全氟取代基)‑1,3‑二氧杂环戊烷类化合物先经脱卤反应得到4,5‑二氯‑2,2‑二(全氟取代基)‑1,3‑二氧杂环戊烯，再经氟化反应得到所述的4,5‑二氟‑2,2‑二(全氟取代基)‑1,3‑二氧杂环戊烯类化合物。本发明方法有效避免了传统工艺中先进行氟化反应会得到顺式和反式两种异构体的问题，消除了反应选择性的问题，大大提高了反应收率，降低了生产成本，工业化应用可行性高，可提高产品的市场竞争力。
• Fluorodioxoles
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04535175A1

  公开（公告）日：1985-08-13

  Novel fluorodioxoles which may have Cl or F substituents in the 4 or 5 positions and have two F or CF.sub.3 substituents in the 2 position are useful monomers for the preparation of homopolymers and copolymers with tetrafluoroethylene and terpolymers with tetrafluoroethylene and vinylidene fluoride. The homopolymers are suitable for glazing materials, while copolymers are useful, among others, for corrosion-resistant seals, gaskets, and linings.

  新型的氟代二噁烯可以在4或5位置上具有氯或氟取代基，并在2位置上具有两个氟或CF.sub.3取代基，是用于制备与四氟乙烯和偏氟乙烯共聚物以及三元共聚物的有用单体。这些同聚物适用于玻璃材料，而共聚物则可用于耐腐蚀密封件、垫片和衬里等领域。