4,5-dimethyl-1,3-dioxole | 85976-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 间二氧杂环戊烯
• 英文名称: 4,5-dimethyl-1,3-dioxole
• 英文别名: 4,5-Dimethyl-2H-1,3-dioxole
• CAS: 85976-13-2
• 化学式: C₅H₈O₂
• 分子量: 100.117
• InChiKey: TVGGZQXYTIPHSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲苯 、 4,5-dimethyl-1,3-dioxole 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以60%的产率得到4-(α,α-difluorobenzyl)-5-fluoro-4,5-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  α，α，α-三氟甲苯与烯烃的光反应中的选择性和电荷转移†

  摘要：

  在α，α，α-三氟甲苯与烯烃的光反应中，反应方式在很大程度上取决于原料之间的电荷转移。如果电子转移成为能电子的，即如果根据Rehm - Weller方程ΔG <0 ，则优选取代F原子。在ΔG > 0的所有其他系统中，烯烃进行环加成至芳烃环上。在Δ的过渡区域ģ ≈0伏特，无论是电子转移和反应模式可以通过改变溶剂的极性来控制。例如1和9主要在二恶烷中形成环加成产物（ΔG= + 0.11 eV），而在ε> 3（ΔG <0）的溶剂中，唯一观察到的光反应是取代。此外，在正电子转移过程的系统中，电荷转移的程度和方向会影响环加成反应的区域化学和立体化学。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690226
• 作为产物：
  描述：

  5-Methyl-4-methylen-1,3-dioxolan 在 Lewatit CNP 80 作用下， 以52%的产率得到4,5-dimethyl-1,3-dioxole
  参考文献：
  名称：

  Synthese von substituierten 1,3-Dioxolen

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30283

文献信息

• Radical cations. 3. Photoreactions of biacetyl, benzophenone, and benzil with electron-rich alkenes
  作者：Joachim Gersdorf、Jochen Mattay、Helmut Goerner

  DOI：10.1021/ja00238a033

  日期：1987.2

  similar to that of biacetyl in the endergonic region. The latter indicates that electron transfer in this instance is not the primary step. For benzil the plot of log k/sub q/ vs ..delta..G/sub 2/ resembles more closely that of biacetyl, pointing to a similar mechanism. In the exergonic region electron transfer is observed for benzil (major process) and benzophenone (minor process) by detection of the

  在室温下在乙腈溶液中测量富电子烯烃对联乙酰的荧光和磷光猝灭的速率常数 (k/sub q/)。log k/sub q/ 对三重态电子转移的自由焓变 (..delta..G/sub 2/) 的弱依赖性，范围为 0 ..delta..G/sub 2/ > - 0.70 eV 指向单线态和三线态的电子转移过程。与 Rehm-Weller 相关性相比，磷光的淬灭和二苯甲酮的 TT 吸收揭示了在 endergonic（exergonic）区域中更大（更小）的 k/sub q/ 值。log k/sub q/ 与 ..delta..G/sub 2/ 的曲线的斜率与 endergonic 区域中的联乙酰相似。后者表明在这种情况下电子转移不是主要步骤。对于 benzil，log k/sub q/ 与 ..delta 的关系图。.G/sub 2/ 更类似于联乙酰，指向类似的机制。在 exergonic 区域中，
• Selectivity and charge transfer in photoreactions of donor-acceptor systems. 5. Selectivity and charge transfer in photoreactions of .alpha.,.alpha.,.alpha.-trifluorotoluene with olefins
  作者：Jochen Mattay、Jan Runsink、Thomas Rumbach、Cuong Ly、Joachim Gersdorf

  DOI：10.1021/ja00294a063

  日期：1985.4

  Reaction du compose du titre avec des derives du dioxole-1,3 et la dioxole-1,3 one 2. Mecanisme conduisant soit a une cycloaddition, une substitution chimique ou une photodissociation ionique

  反应 du compose du titre avec des衍生 du dioxole-1,3 et la dioxole-1,3 one 2. Mecanisme conduisant soit a une cycloaddition, une取代chimique ou une photodissociation ionique
• Mattay, Jochen; Gersdorf, Joachim; Buchkremer, Karl, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 307 - 318
  作者：Mattay, Jochen、Gersdorf, Joachim、Buchkremer, Karl

  DOI：——

  日期：——
• Mattay, Jochen; Gersdorf, Joachim; Leismann, Hans, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 3, p. 240 - 241
  作者：Mattay, Jochen、Gersdorf, Joachim、Leismann, Hans、Steenken, Steen

  DOI：——

  日期：——
• MATTAY, J.;THUENKER, W.;SCHARF, H. -D., SYNTHESIS, 1983, N 3, 208-210
  作者：MATTAY, J.、THUENKER, W.、SCHARF, H. -D.

  DOI：——

  日期：——