5,7-dimethyl-3-phenyl-6,7-dihydro-5H-imidazo[4,5-e]-1,2,4-triazin-6-one | 61428-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 5,7-dimethyl-3-phenyl-6,7-dihydro-5H-imidazo[4,5-e]-1,2,4-triazin-6-one
• 英文别名: 5,7-dimethyl-3-phenyl-5,7-dihydro-imidazo[4,5-e][1,2,4]triazin-6-one；5,7-Dimethyl-3-phenylimidazo[4,5-e][1,2,4]triazin-6-one
• CAS: 61428-08-8
• 化学式: C₁₂H₁₁N₅O
• 分子量: 241.252
• InChiKey: AUOISTONQLMCNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Imino-1,3-dimethyl-5-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazono}-imidazolidin-2-one 在 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 反应 1.0h， 以85%的产率得到5,7-dimethyl-3-phenyl-6,7-dihydro-5H-imidazo[4,5-e]-1,2,4-triazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Kametani, Tetsuji; Higuchi, Masatsugu; Noguchi, Mitsuko, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 9, p. 1295 - 1300

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A simple one pot synthesis of condensed 1,2,4-triazines by using the tandem a_N-S_N^ipsoand S_N^H-S_N^ipsareactions
  作者：Oleg N. Chupakhin、Gennady L. Rusinov、Dmitry G. Beresnev、Valery N. Charushin、Hans Neunhoeffer

  DOI：10.1002/jhet.5570380414

  日期：2001.7

  A new synthetic approach to condensed 1,2,4-triazines based on using the tandem AN-SNipso and SNH-SNipso reactions has been developed. 5-Methoxy-3-penyl-1,2,4-triazine and its N1-methyl quaternary salt were found to react with C,N-, C,O- and N,N'-bifunctional nucleophiles (m-phenylenediamine, resor-cinol, semicarbazide and ureas) into triazacarbazoles, benzofuro[2,3-e][1,2,4]-triazines, and 6-azapurine

  基于串联的A N -S N ipso和S N H -S N ipso反应，开发了一种新的合成方法缩合1,2,4-三嗪。5-甲氧基-3- penyl -1,2,4-三嗪及其Ñ 1 -甲基季盐被发现与C，N-，C，O-和反应N，N” -bifunctional亲核试剂（米苯二胺，间苯二酚，氨基脲和脲）变成三氮杂咔唑，苯并呋喃[2,3- e] [1,2,4]-三嗪和6-氮杂嘌呤衍生物。在所有情况下，亲核试剂首先攻击三嗪环的未取代的C-6碳，而最后阶段是取代甲氧基，从而提供环化产物。
• KAMETANI TETSUJI; HIGUCHI MASATSUGU; NOGUCHI MITSUKO; HASHIGUCHI YUKO; YO+, HETEROCYCLES, 1980, 14, NO 9, 1295-1300
  作者：KAMETANI TETSUJI、 HIGUCHI MASATSUGU、 NOGUCHI MITSUKO、 HASHIGUCHI YUKO、 YO+

  DOI：——

  日期：——
• YONEDA F.; KAWAMURA M.; NAGAMATSU T.; KURETANI K.; HOSHI A.; IOQO M., HETEROCYCLES, 1976, 4, NO 9, 1503-1508
  作者：YONEDA F.、 KAWAMURA M.、 NAGAMATSU T.、 KURETANI K.、 HOSHI A.、 IOQO M.

  DOI：——

  日期：——
• YONEDA F.; NAGAMURA T.; KAWAMURA M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A>, 1976, NO 16, 568-659
  作者：YONEDA F.、 NAGAMURA T.、 KAWAMURA M.

  DOI：——

  日期：——
• YONEDA FUMIO; NOGUCHI MITSUKO; NODA MITSUE; NITTA YOSHIHIRO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1078, 62, NO 10, 3154-3160
  作者：YONEDA FUMIO、 NOGUCHI MITSUKO、 NODA MITSUE、 NITTA YOSHIHIRO

  DOI：——

  日期：——