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dimethyl N-(o-tolyl)phosphoramidate | 25626-98-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl N-(o-tolyl)phosphoramidate
英文别名
dimethyl N-(4-tolyl)-phosphoramidate;Dimethyl-N-o-tolyl-phosphoramidat;N-dimethoxyphosphoryl-2-methylaniline
dimethyl N-(o-tolyl)phosphoramidate化学式
CAS
25626-98-6
化学式
C9H14NO3P
mdl
——
分子量
215.189
InChiKey
ZIOCUPTXXRGQOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    268.7±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl N-(o-tolyl)phosphoramidate二苯基碘三氟甲烷磺酸盐 在 palladium diacetate 、 copper(II) oxide三氟甲磺酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.58h, 以76%的产率得到dimethyl (3-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphoramidate
    参考文献:
    名称:
    在室温下使用磷酰胺酯作为导向基团进行钯催化的CH芳基化
    摘要:
    该通报描述了用于合成有用的芳基化的第一个氨基磷酸酯指导基团。值得注意的是,新的导向基团的性质驱动选择性的C–H键活化,从而在室温下以良好或优异的产率提供各种N-芳基氨基磷酸酯。
    DOI:
    10.1021/ol4009987
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Tsunashima, Yutaka; Kuroki, Masatane, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 315 - 318
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reduction of nitro- and nitroso-compounds by tervalent phosphorus reagents. Part V. Reduction of alkyl- and methoxy-nitrobenzenes, and nitrobenzene by trialkyl phosphites
    作者:J. I. G. Cadogan、D. J. Sears、D. M. Smith、M. J. Todd
    DOI:10.1039/j39690002813
    日期:——
    In some cases low (⩽18%) yields of dialkyl alkyl-3H-azepin-7-ylphosphonates are formed, indicating the intermediacy of nitrenoid species. Reaction of triethyl phosphite with p-ethyl-, p-methyl-, and p-methoxynitrobenzenes, and of trimethyl phosphite with o-nitroanisole and p-nitrotoluene give low yields of the corresponding dialkyl arylphosphonates, representing the first recorded instances of displacement
    三乙基-和三甲基-亚磷酸酯用的反应ö, -米- ,和p硝基甲苯,ö -和p -ethylnitrobenzene,ö -和p -nitroanisole,和硝基苯得到二烷基相应Ñ -arylphosphoramidates,和二烷基Ñ -烷基N-芳基膦酸酯,以及在某些情况下,三烷基N-芳基膦酸酯,可能是上述酰胺化物的前体。在某些情况下,形成了3 H-氮杂庚基-7-基膦酸二烷基烷基酯的低产率(约18%),这表明亚硝基物质是中间产物。亚磷酸三乙酯与对-乙基,对-甲基和对甲氧基硝基苯以及亚磷酸三甲酯与邻-硝基苯甲醚和对硝基甲苯的收率低,这是记录的第一个记录的简单实例,该例子是简单的芳族硝基被未活化的取代电子影响或特殊的空间因素。
  • Iodine catalyzed solvent-free cross-dehydrogenative coupling of arylamines and H-phosphonates for the synthesis of N-arylphosphoramidates under atmospheric conditions
    作者:Bashir Ahmad Dar、Nisar A. Dangroo、Amit Gupta、Aarti Wali、Mohammad Akbar Khuroo、Ram A. Vishwakarma、Baldev Singh
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.01.064
    日期:2014.2
    Aerobic oxidative coupling of various arylamines and H-phosphonates to the corresponding N-arylphosphoramidates has been achieved under solvent-free conditions using molecular iodine. This protocol works at room temperature furnishing the corresponding P-N coupling products in moderate to high yields. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Buchanan, G. W.; Morin, F. G.; Fraser, R. R., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 2442 - 2446
    作者:Buchanan, G. W.、Morin, F. G.、Fraser, R. R.
    DOI:——
    日期:——
  • Phosphoric amides. 5. Acid-catalyzed hydrolysis of dimethyl N-(alkylphenyl)phosphoramidates
    作者:Tomasz A. Modro、Bloys P. Rijkmans
    DOI:10.1021/jo00138a002
    日期:1982.8
  • TSUNASHIMA, YUTAKA;KUROKI, MASATANE, J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 2, 315-318
    作者:TSUNASHIMA, YUTAKA、KUROKI, MASATANE
    DOI:——
    日期:——
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