1,4-恶噻烷-2-酮 | 5512-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫烷类
• 中文名称: 1,4-恶噻烷-2-酮
• 英文名称: thiomorpholine-3-one
• 英文别名: 1,4-oxathiane-2-one；1,4-oxathian-2-one；[1,4]oxathian-2-one；1,4-Thioxan-3-on
• CAS: 5512-70-9
• 化学式: C₄H₆O₂S
• 分子量: 118.156
• InChiKey: NTQWRATXYSFYJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-恶噻烷-2-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-bromo-1,4-oxathian-2-one
  参考文献：
  名称：

  双（二氢-1,4-氧代噻吩并基）四硫富富瓦烯，阳离子自由基盐的新供体

  摘要：

  介绍了双（乙烯二氧）四硫富富瓦烯和双（乙烯二硫基）四硫富富瓦烯的混合物的标题分子的合成，表征和电化学性质。

  DOI：

  10.1039/c39940000817
• 作为产物：
  描述：

  硫二甘醇 在 吡啶 、 4-AcNH-1-oxo-2,2,6,6-tetramethylpiperidinium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到1,4-恶噻烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  氧铵盐。9.多官能伯醇氧化二聚为酯。有趣的β氧效应†

  摘要：

  描述了氧化剂4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧代四氟硼酸铵与吡啶的结合用于伯醇的氧化，二聚酯化。该酯是与含有β氧的醇反应的主要产物。在不存在β氧的情况下，发现了相当数量的相应醛，但可以观察到浓集作用。在没有吡啶的情况下，几乎没有酯形成，并且与β-氧化的化合物没有发生明显的反应。δ内酯是由二甘醇和2,2'-硫代二乙醇制备的，未进行硫氧化。

  DOI：

  10.1021/jo049461j

文献信息

• Anti-ulcer pyridyloxy derivatives, their preparation and uses
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05616579A1

  公开（公告）日：1997-04-01

  Compounds of formula (I): ##STR1## [wherein: R.sup.1 is a cyclic amino group, or a dialkylamino group; R.sup.2 a group of formula --NHCHR.sup.3 R.sup.4 wherein R.sup.3 and R.sup.4 are each alkyl aryl or aralkyl, or together form a cycloalkyl group, or R.sup.2 is an aromatic heterocyclic group, or a group of formula --B--S(O).sub.m --R.sup.5 wherein R.sup.5 is a substituted alkyl group, or an aromatic heterocyclic group; B is an alkylene or alkylidene group; m is 0, 1 or 2; A is a group of formula --CH.dbd.CH-- or --(CH.sub.2).sub.n --, where n is 1, 2 or 3]; and salts thereof have valuable anti-ulcer activity.

  式(I)的化合物：##STR1## [其中：R.sup.1是环氨基或二烷基氨基；R.sup.2是式--NHCHR.sup.3 R.sup.4的基团，其中R.sup.3和R.sup.4分别是烷基芳基或芳基烷基，或者一起形成环烷基基团，或者R.sup.2是芳香杂环基团，或者是式--B--S(O).sub.m --R.sup.5的基团，其中R.sup.5是取代烷基基团或芳香杂环基团；B是烷基或烷基亚基团；m为0、1或2；A是式--CH.dbd.CH--或--(CH.sub.2).sub.n --的基团，其中n为1、2或3]；及其盐具有有价值的抗溃疡活性。
• Synthesis and pharmacological properties of N-(3-{3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy}propyl)-2-(2-hydroxyethylthio)acetamide and related compounds as antiulcer agents. I.
  作者：Ikuo UEDA、Katsuyuki ISHII、Katsuo SHINOZAKI、Masao SEIKI、Heihachiro ARAI、Minoru HATANAKA

  DOI：10.1248/cpb.38.3035

  日期：——

  N-Phenoxypropylacetamide derivatives were prepared and tested for antiulcer activity. These compounds exhibited both gastric acid antisecretory and cytoprotective properties. Structure-activity studies led to the identification of N-[3-(3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy)propyl]-2-(2-hydroxyethylt hio)acetamide (8), which was selected for further development and clinical evaluation.

  制备了N-苯氧基丙基乙酰胺衍生物，并测试了其抗溃疡活性。这些化合物显示出胃酸的抗分泌和细胞保护性能。结构活性研究导致鉴定出N- [3-（3-（1-（哌啶基甲基甲基）苯氧基）丙基] -2-（2-羟乙基硫代）乙酰胺（8），该化合物被选作进一步开发和临床评估。
• Ring‐opening polymerization of 1,4‐oxathian‐2‐one and its copolymerization with δ‐valerolactone
  作者：Qi‐Yuan Wang、Meng‐Xue Cao、Xiao‐Wei Kan、An Lv、Fu‐Sheng Du、Zi‐Chen Li

  DOI：10.1002/pol.20220054

  日期：2022.7

  diphenyl phosphate (DPP) were screened for the ring-opening polymerization (ROP) of OX in dichloromethane at 30°C. It was found that OX has a high polymerizability, the TBD-catalyzed ROP is very fast but with serious side reactions, the DBU-catalyzed ROP is moderately controlled, and the DPP-catalyzed ROP is well controlled until the polymerization reach equilibrium. Bulk ROP of OX-SO2 was achieved with

  单体1,4-oxathian-2-one ( OX ) 采用一锅两步法合成, 氧化为砜酯单体1,4-oxathian-2-one-4,4-dioxide ( OX-SO 2 )。三种有机催化剂，1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD)、1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) 和磷酸二苯酯 (DPP)在 30°C 下筛选OX在二氯甲烷中的开环聚合 (ROP) 。发现OX具有高聚合性，TBD催化的ROP非常快但副反应严重，DBU催化的ROP受到适度控制，DPP催化的ROP受到良好控制，直到聚合达到平衡。OX-SO 2的散装 ROP在 130°C 下用辛酸亚锡 ((Sn[Oct] 2 ) 实现。Poly (OX)是一种半结晶聚酯 ( T m  = 40-60°C, T g  = -39.6°C)，而Poly(OX-
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 4.6.6.20, page 298 - 299
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Preti, C.; Tosi, G., Transition Metal Chemistry, 1978, vol. 3, p. 17 - 25
  作者：Preti, C.、Tosi, G.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图