caprylic acid sucrose monoester | 13039-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 糖脂
• 英文名称: caprylic acid sucrose monoester
• 英文别名: 6-sucrose monooctanoate；6-O-octanoylsucrose；6-octanoylsucrose；β-D-fructofuranosyl-(O⁶-octanoyl-α-D-glucopyranoside)；β-D-Fructofuranosyl-(O⁶-octanoyl-α-D-glucopyranosid)；beta-D-Fructofuranosyl 6-O-octanoyl-alpha-D-glucopyranoside；[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl octanoate
• CAS: 13039-39-9
• 化学式: C₂₀H₃₆O₁₂
• 分子量: 468.499
• InChiKey: WSRKPJOHKUHAFB-OASARBKBSA-N

物化性质

• 沸点：
  695.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-octanoylthiazolidine-2-thione 、 蔗糖 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 生成 caprylic acid sucrose monoester
  参考文献：
  名称：

  6-O-酰基蔗糖和混合的6,6'-di-O-酰基蔗糖的新合成。

  摘要：

  从N，N-二甲基甲酰胺中的未保护蔗糖和适当的3-酰基噻唑烷-2-硫酮6或3-酰基-5-甲基-1,3,4-噻二唑-2（ 3H）-硫酮7.用氢化钠或三乙胺选择性离子化游离糖，然后用6进行酰化，生成2-O-酰基蔗糖，然后使用1,8-二氮杂双环[5.4.0]对其进行分子内异构化。十一碳烯（DBU）或三乙胺的水溶液可产生6-O-酰基蔗糖。如果在DBU存在下将蔗糖用6或7酰化，则可以直接获得后者。而且，通过使用Mitsunobu反应很容易地从6'-单酰基化物获得混合的6,6'-二-O-酰基蔗糖，而没有伴随形成3'，4'-环氧化物。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)00341-c

文献信息

• PHYTOSANITARY COMPOSITIONS COMPRISING AN ETHER-AMIDE COMPOUND
  申请人：RHODIA OPERATIONS

  公开号：US20150208645A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The object of the present invention is phytosanitary compositions comprising an active phytosanitary product and an ether-amide compound. The ether-amide compound may natively be present as a solvent, co-solvent, crystallization inhibitor or an agent for increasing bioactivity of the active phytosanitary product.

  本发明的对象是包括活性植物保健产品和醚酰胺化合物的植物保健组合物。该醚酰胺化合物可以作为溶剂、共溶剂、结晶抑制剂或用于增加活性植物保健产品生物活性的剂。
• NANOSTRUCTURED GELS CAPABLE OF CONTROLLED RELEASE OF ENTRAPPED AGENTS
  申请人：The Brigham and Women's Hospital, Inc.

  公开号：US20170000888A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  Self-assembled gel compositions including a gelator, e.g., an enzyme-cleavable gelator, e.g., having a molecular weight of 2500 or less, are described. The self-assembled gel compositions can encapsulate one or more agents. Methods of making the self-assembled gel compositions, and methods of drug delivery using the self-assembled gel compositions are also described.

  描述了包括凝胶剂的自组装凝胶组合物，例如，一种酶可切割的凝胶剂，例如，具有分子量不超过2500的凝胶剂。这些自组装凝胶组合物可以包裹一个或多个药剂。还描述了制备这些自组装凝胶组合物的方法，以及使用这些自组装凝胶组合物进行药物传递的方法。
• Transesterification of Sucrose in Organic Medium: Study of Acyl Group Migrations
  作者：Valérie Molinier、Krzysztof Wisniewski、Alain Bouchu、Juliette Fitremann、Yves Queneau

  DOI：10.1081/car-120026466

  日期：2003.12.31

  of sucrose fatty acid esters to undergo intramolecular migrations in organic medium and the regioselectivity of some transesterifications of sucrose were investigated by HPLC, in situ NMR spectroscopy and preparative methods. Extensive acylation on secondary positions of the glucose moiety followed by migrations is general for base catalysed transesterification. The stability of 3‐ and 6‐O‐acyl derivatives

  通过HPLC，原位NMR光谱和制备方法研究了蔗糖脂肪酸酯的葡萄糖部分上的酰基在有机介质中发生分子内迁移的趋势以及一些蔗糖的酯交换反应的区域选择性。对于碱基催化的酯交换反应，通常在葡萄糖部分的次要位置上进行广泛的酰化，然后进行迁移。在一系列条件下研究了3-和6- O-酰基衍生物的稳定性，这两个异构体在热力学上比其他异构体更受青睐。结果表明，在有机碱性介质中，水的存在会催化OH-3处的酯向OH-6的迁移，而OH-6处的酯在酸性或碱性条件下显得更稳定。
• Methods of treating diseases responsive to Induction of Apoptosis
  申请人：Kasibhatla Shailaja

  公开号：US20050004005A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention pertains to a method of treating, preventing or ameliorating a disease responsive to induction of the caspase cascade in an animal, comprising administering to the animal a compound which binds specifically to a Tail Interacting Protein Related Apoptosis Inducing Protein (TIPRAIP). The present invention also relates to screening methods useful for drug discovery of apoptosis inducing compounds. In particular, the screening methodology relates to using TIPRAIP as a target for the discovery of apoptosis activators useful as anticancer agents. The screening methods of the present invention can employ homogenous or heterogenous binding assays using purified or partially purified TIPRAIP; or whole cell assays using cells with altered levels of TIPRAIP. The invention also contemplates use of 3-(4-azidophenyl)-5-(3-chloro-thiophen-2-yl)-[1,2,4]-oxadiazole or a substituted 3-aryl-5-aryl-[1,2,4]-oxadiazole which bind TIPRAIP and can accordingly be used to raise antibodies useful for drug discovery. Alternatively, labeled 3-(4-azidophenyl)-5-(3-chloro-thiophen-2-yl)-[1,2,4]-oxadiazole (or a labeled substituted 3-aryl-5-aryl-[1,2,4]-oxadiazole) is used for competitive binding assays for drug discovery. Such assays afford high throughput screening of chemical libraries for apoptosis activators.

  本发明涉及一种用于治疗、预防或改善对Caspase级联诱导敏感的动物疾病的方法，包括向动物投药一种与尾部相互作用蛋白相关凋亡诱导蛋白（TIPRAIP）特异结合的化合物。本发明还涉及有用于药物发现凋亡诱导化合物的筛选方法。特别是，筛选方法涉及使用TIPRAIP作为靶标，以发现作为抗癌剂有用的凋亡激活剂。本发明的筛选方法可以采用使用纯化或部分纯化的TIPRAIP的均相或异相结合分析；或使用具有改变TIPRAIP水平的细胞的全细胞分析。本发明还考虑使用3-（4-偶氮苯基）-5-（3-氯噻吩-2-基）-[1,2,4]-噁二唑或结合TIPRAIP的取代3-芳基-5-芳基-[1,2,4]-噁二唑，可用于制备有用于药物发现的抗体。或者，标记的3-（4-偶氮苯基）-5-（3-氯噻吩-2-基）-[1,2,4]-噁二唑（或标记的取代的3-芳基-5-芳基-[1,2,4]-噁二唑）可用于药物发现的竞争结合分析。这种分析为化学文库的高通量筛选提供了凋亡激活剂。
• Polyol ester insecticides
  申请人：——

  公开号：US20020192257A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The present invention relates to an environmentally acceptable synthesis method of polyol esters that produces no toxic by-products methods during the synthesis and the resultant esters are environmentally friendly insecticides. The present invention also provides for the use of these esters in a mixture as safe effective insecticides.

  本发明涉及一种环境友好的聚醇酯合成方法，该方法在合成过程中不产生有毒副产物，所得酯类是环保的杀虫剂。本发明还提供了将这些酯类作为安全有效杀虫剂混合使用的方法。