chloro(di-isopropylamido)(t-butyl)phosphorus | 60956-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: chloro(di-isopropylamido)(t-butyl)phosphorus
• 英文别名: N-[tert-butyl(chloro)phosphanyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 60956-31-2
• 化学式: C₁₀H₂₃ClNP
• 分子量: 223.726
• InChiKey: RQOMEXHJTHRZAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68-70 °C(Press: 1 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(di-isopropylamido)(t-butyl)phosphorus 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到t-Butyl-diisopropylaminophosphan
  参考文献：
  名称：

  Niecke, Edgar; Rueger, Reinhold; Gueth, Werner, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 8, p. 1049 - 1052

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯-N,N-二异丙基亚磷酰胺 、 magnesium,2-methylpropane,bromide 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到chloro(di-isopropylamido)(t-butyl)phosphorus
  参考文献：
  名称：

  第5组主要元素的大烷基，酰胺和芳基氧化物。第1部分。持久性亚膦酰基和亚砷酰基·MRR'及其氯代前体MRR'Cl及其相关化合物

  摘要：

  LiR [R = CH（SiMe 3）2或N（SiMe 3）2 ]和MCl 3在适当的化学计量学中的相互作用提供了以下新化合物：M [CH（SiMe 3）2 ] Cl 2或M [CH（SiMe 3））2 ] 2 Cl（M = P，As或Sb），M [N（SiMe 3）2 ] Cl 2或M [N-（SiMe 3）2 ] 2 Cl（M = As或Sb）或Bi [N（SiMe 3）2 ] 3。P（NPr i 2）Cl的反应2与Li [N（SiMe 3） 2 ]·OEt 2，Li [N（CMe 3）（SiMe 3）]，Li [CH（SiMe 3） 2 ]，MgBu t Br或NHPr i 2产生相应的新化合物P（NPr i 2）RCl，而Li [CH（SiMe 3） 2 ]与P（NMe 2）Cl 2则提供P [CH（SiMe 3） 2 ]（NMe 2）Cl。减少适当的磷（ III）或砷（ III）在甲苯中）一氯化由光解与烯烃（ET

  DOI：

  10.1039/dt9800002428

文献信息

• Oligonucleotides comprising a non-phosphate backbone linkage
  申请人：Manoharan Muthiah

  公开号：US20060287260A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  One aspect of the present invention relates to a ribonucleoside substituted with a phosphonamidite group at the 3′-position. In certain embodiments, the phosphonamidite is an alkyl phosphonamidite. Another aspect of the present invention relates to a double-stranded oligonucleotide comprising at least one non-phosphate linkage. Representative non-phosphate linkages include phosphonate, hydroxylamine, hydroxylhydrazinyl, amide, and carbamate linkages. In certain embodiments, the non-phosphate linkage is a phosphonate linkage. In certain embodiments, a non-phosphate linkage occurs in only one strand. In certain embodiments, a non-phosphate linkage occurs in both strands. In certain embodiments, a ligand is bound to one of the oligonucleotide strands comprising the double-stranded oligonucleotide. In certain embodiments, a ligand is bound to both of the oligonucleotide strands comprising the double-stranded oligonucleotide. In certain embodiments, the oligonucleotide strands comprise at least one modified sugar moiety. Another aspect of the present invention relates to a single-stranded oligonucleotide comprising at least one non-phosphate linkage. Representative non-phosphate linkages include phosphonate, hydroxylamine, hydroxylhydrazinyl, amide, and carbamate linkages. In certain embodiments, the non-phosphate linkage is a phosphonate linkage. In certain embodiments, a ligand is bound to the oligonucleotide strand. In certain embodiments, the oligonucleotide comprises at least one modified sugar moiety.

  本发明的一个方面涉及在3'-位置用磷酰胺基团取代的核糖核苷。在某些实施例中，磷酰胺基团是烷基磷酰胺基团。本发明的另一个方面涉及包含至少一个非磷酸酯连接的双链寡核苷酸。代表性的非磷酸酯连接包括磷酸酯、羟胺、羟基肼基、酰胺和碳酸酯连接。在某些实施例中，非磷酸酯连接是磷酸酯连接。在某些实施例中，非磷酸酯连接仅出现在一条链中。在某些实施例中，非磷酸酯连接出现在两条链中。在某些实施例中，配体结合到包含双链寡核苷酸的寡核苷酸链中的一条链上。在某些实施例中，配体结合到包含双链寡核苷酸的寡核苷酸链中的两条链上。在某些实施例中，寡核苷酸链包含至少一个修饰的糖基团。本发明的另一个方面涉及包含至少一个非磷酸酯连接的单链寡核苷酸。代表性的非磷酸酯连接包括磷酸酯、羟胺、羟基肼基、酰胺和碳酸酯连接。在某些实施例中，非磷酸酯连接是磷酸酯连接。在某些实施例中，配体结合到寡核苷酸链上。在某些实施例中，寡核苷酸包含至少一个修饰的糖基团。
• Symmetrical and unsymmetrical diphosphanes with diversified alkyl, aryl, and amino substituents
  作者：Natalia Szynkiewicz、Łukasz Ponikiewski、Rafał Grubba

  DOI：10.1039/c8dt03775b

  日期：——

  and X-ray diffraction. The isolated unsymmetrical diphosphanes have no tendency to rearrange to the corresponding symmetrical species. Additionally, we proposed the general classification of diphosphanes based on the number of different groups attached to phosphorus atoms and their distribution within a molecule. To investigate the impact of substituents on the properties of P-centers and a molecule as

  我们对具有不同取代基的二膦烷的合成，结构和性质进行了全面的研究。为此，我们合成了一系列新颖的通式为R 1 R 2 P-PR 3 R 4的烷基，芳基和氨基取代的二膦（其中R 1，R 2，R 3，R 4 = t Bu ，Ph，Et 2 N或iPr 2 N）通过卤代膦与金属磷化物的盐复分解反应，收率很高。通过获得第一个被单氨基和三氨基取代的系统，我们极大地扩展了这类化合物的范围。分离的化合物的结构通过NMR光谱和X射线衍射表征。分离出的不对称二膦烷没有重新排列为相应对称物质的趋势。此外，我们根据与磷原子连接的不同基团的数量及其在分子中的分布，提出了二膦的一般分类。为了研究取代基对P中心和整个分子的性质的影响，我们对获得的系统的电子和空间性质进行了DFT研究。
• Enhancing the Variability of [Ge ₉ ] Cluster Chemistry through Phosphine Functionalization
  作者：Christoph Wallach、Felix S. Geitner、Wilhelm Klein、Thomas F. Fässler

  DOI：10.1002/chem.201901673

  日期：2019.9.20

  approach towards molecules that contain Ge atoms with oxidation state 0, and which are exclusively connected to other Ge atoms, is explored by using anionic clusters extracted from binary solids. Besides providing a novel variable method for the introduction of alkenyl moieties to [Ge9 ] cluster compounds, this work expands the spectrum of mixed-functionalized [Ge9 ] cluster anions, which are suitable for

  通过使用从二元固体中提取的阴离子簇，探索了一种合成方法，该方法可合成含有氧化态为0的Ge原子且仅与其他Ge原子连接的分子。除了为向[Ge9]簇化合物中引入烯基部分提供新颖的可变方法外，这项工作还扩大了混合功能化[Ge9]簇阴离子的光谱，这些阴离子适用于在与金属阳离子配位后直接合成两性离子化合物。详细地，报道了一系列混合官能化的[Ge9]簇的合成，包括[Ge9 Si（TMS）3} 3 PRRI]（R = tBu，RI =（CH2）3 CH = ; 2）和[Ge9 Si（TMS）3} 2PRRI]-（R和RI：烷基，烯基，芳基，氨基烷基； 3a至11a，TMS ：(三甲基）甲硅烷基）。在2和3 a中，[Ge9]簇的戊烯基官能化是通过新型氯膦tBu （ ）3 CH = } PCl（1）与甲硅烷基化的[Ge9]簇进行反应而实现的。此外，簇状阴离子3a至11a对NHCDipp MCl（NHCDipp
• Aminophosphanes with bulky amino groups: Molecular structure, coupling constants¹<i>J</i>(³¹P,¹⁵N) and²<i>J</i>(³¹P,²⁹Si), and isotope-induced chemical shifts¹Δ^14/15N(³¹P)
  作者：Bernd Wrackmeyer、Christian Köhler、Wolfgang Milius、Jean Michel Grevy、Zureima García-Hernández、Rosalinda Contreras

  DOI：10.1002/hc.10084

  日期：——

  13C, 15N, 29Si, and 31P NMR spectroscopy. In all cases, the more bulky substituent at the nitrogen atom prefers the syn-position with respect to the assumed orientation of the phosphorus lone pair of electrons. Many of the derivatives studied adopt this preferred conformation even at room temperature. Numerous signs of coupling constants 1J(31P, 15N), 2J(31P, 13C), and 2J(31P, 29Si) were determined

  具有大氨基 (1-20) 的氨基膦的优选构象是通过溶液中的 NMR 光谱确定的，在两种情况下为固态 (11,17)，在一种情况下 (11) 通过 X 射线晶体学。三甲基甲硅烷基氨基二苯基膦 Ph2PN(R)SiMe3 (R = Bu (1), Ph (2), 2-吡啶基 (3), 2-嘧啶基 (4), Me3Si (5)), 氨基(氯)苯基膦 Ph(Cl)PNRR' (R = Bz, R' = Me (6), R = Bz, R' = tBu (7), R = Et, R' = Ph (8)), 氨基(氯)叔丁基膦 tBu(Cl)PNRR ' (R = R' = iPr (9), R = Me, R' = tBu (10), R = Bz, R' = tBu (11), R = H, R' = tBu (12), R = Et, R' = Ph (13), R = iPr, R' = Ph
• Reactivity study of a β-diketiminate titanium(III) complex with a phosphanylphosphido ligand towards chlorophosphanes. A new method of synthesis of β-diketiminate titanium(IV) complexes with versatile phosphanylphosphinidenes
  作者：Aleksandra Ziółkowska、Natalia Szynkiewicz、Jerzy Pikies、Łukasz Ponikiewski

  DOI：10.1016/j.poly.2019.04.051

  日期：2019.9

  β-diketiminate titanium(III) complex with a phosphanylphosphido ligand, [MeNacNacTi(Cl)η2-P(SiMe3)-PtBu2}] (1) (MeNacNac− = [Ar]NC(Me)CHC(Me)N[Ar]; Ar = 2,6-iPr2Ph), was investigated towards selected chlorophosphanes, such as tBu2PCl, iPr2PCl, Cy2PCl, (Cy)tBuPCl, (Me)tBuPCl, (Ph)tBuPCl, Ph2PCl, (iPr2N)tBuPCl and (Et2N)2PCl. The reactions with tBu2PCl and Ph2PCl lead mainly to the earlier described complex [M

  摘要β-二甲叉基钛（III）配合物与膦酰基磷配体[MeNacNacTi（Cl）η2-P（SiMe3）-PtBu2}]（1）的反应性（MeNacNac- = [Ar] NC（Me）CHC（ Me）N [Ar]; Ar = 2,6-iPr2Ph）已针对选定的氯膦进行了研究，例如tBu2PC1，iPr2PC1，Cy2PC1，（Cy）tBuPC1，（Me）tBuPC1，（Ph）tBuPC1，Ph2PC1，（iPr2N） tBuPC1和（Et2N）2PC1。与tBu2PC1和Ph2PC1的反应主要导致较早描述的复合物[MeNacNacTi（Cl）η2-P-PtBu2}]（1a），而与iPr2PC1，Cy2PC1，（Cy）tBuPC1，（Me）tBuPC1和（Ph ）tBuPCl导致不同的β-二甲叉基钛（IV）配合物与膦酰基次膦基配体的混合物：1a和[MeNacNacTi（Cl）η2-P-PiP