sodium bis(4-nitrophenyl) phosphate | 4043-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: sodium bis(4-nitrophenyl) phosphate
• 英文别名: sodium bis(p-nitrophenyl) phosphate；bis(p-nitrophenyl) phosphate；bis-p-nitrophenyl phosphate sodium salt；Bis(4-nitrophenyl)phosphate, sodium salt；sodium;bis(4-nitrophenyl) phosphate
• CAS: 4043-96-3
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₈P*Na
• 分子量: 362.168
• InChiKey: DELHRHCJGSTQNU-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，这种物质是稳定的白色结晶粉末，熔点为174～176℃。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.57
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2919900090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20℃时应避光、存放在通风且干燥的地方，并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: Bis(p-nitrophenyl) phosphate sodium salt
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H8N2NaO8P
分子式
: 362.16 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物, 钠的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

测定磷酸二酯酶的底物。

用途简介 用途

测定磷酸二酯酶的底物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium bis(4-nitrophenyl) phosphate 在 1,7-bis(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododecane dihydrochloride monohydrare 、 ytterbium(III) nitrate 作用下， 生成 对硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  部分1,7-双(羧甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷镧系(III)配合物浓度对磷酸双(对硝基苯基)水解的影响

  摘要：

  对某些镧系元素 (III) 配合物 [LnDO2A+; DO2A = 1,7-双(羧甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷]关于化合物BNPP的磷酸二酯键的水解[双(4-硝基苯基)磷酸钠]报道在25°C和pH值下7.90（Ln = Eu）、9.35（Ln = Eu）和 9.90（Ln = Eu、Er 和 Yb）。发现该反应在 pH 7.90 和 9.35 时就 BNPP 浓度而言是一级反应，并且在 pH 7.90、9.395 和 9 时相对于 [EuDO2A+] 浓度增加至 1.78 ± 0.09、1.64 ± 0.07 和 1.63 ± 0.09分别，从而表明双核物质参与了反应。在 pH 9.90 [1.63 ± 0.11 (Er) 和 1.49 ± 0.09 (Yb)] 下，其他两种 LnDO2A+ 复合物也有类似的观察结果。通过初始速率方法获得的 kobs 数据可以拟合所有 LnDO2A+

  DOI：

  10.1002/ejic.200801173
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium chloride 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成 、 sodium bis(4-nitrophenyl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  共价捕获在用于检测弱相互作用的动态库的组合筛选中的优势

  摘要：

  在本文中，我们讨论了通过共价捕获筛选动态库与目标未与分子受体共价结合的方法相比的优势。目的是通过相对较弱的结合相互作用选择用于结合阴离子（或聚阴离子）的识别单元，这是超分子化学中常见的情况。为了比较这两种方法，已经研究了两种模型系统，它们都基于通过可逆亚胺形成对分子平台的功能化。在非共价结合的底物的情况下，平台P1是一个三取代的苯单元，2,4,6-三甲基苯-1,3,5-三甲醛，选择三个识别臂来结合苯-1的三钠盐,3,5-三羧酸盐。对于基于共价捕获的方法，平台 P2 和 P4 是苯衍生物，具有用于选择单个识别单元的系链膦酸目标（四丁基铵 2-甲酰基苯基乙基膦酸）。识别元件库包含苯基和铵官能化的胺。我们表明，通过使用非共价结合的底物，选择用于结合具有弱到中等结合常数的底物的识别单元可能会遇到严重的问题。这是因为文库扩增的最佳条件，即大量过量的可变识别元素和目标，也会导致未与平台结合的元素与目标

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901516
• 作为试剂：
  描述：

  (Et₂NH₂)₈[{α-PW₁₁O₃₉Zr(μ-OH)(H₂O)}₂]*7H₂O 在 sodium perchlorate 、 sodium bis(4-nitrophenyl) phosphate 作用下， 反应 168.0h， 以95.62%的产率得到(Et2NH2)10-[Zr(PW11O39)2]·7H2O
  参考文献：
  名称：

  双核 ZrIV 取代的 Keggin 多金属氧酸盐 [{α-PW11O39Zr(μ-OH)(H2O)}2]8-的溶液形态及其对 DNA 模型磷酸二酯水解的反应性

  摘要：

  ZrIV 取代的 Keggin 多金属氧酸盐 (Et2NH2)8[{α-PW11O39Zr(μ-OH)(H2O)}2]·7H2O (ZrK 2:2) 在不同 pD、温度和浓度条件下的溶液形态完全确定. 随后，详细研究了由 ZrK 2:2 促进的 DNA 模型底物双（4-硝基苯基）磷酸酯（BNPP）的磷酸二酯键水解。在 ZrK 2:2 存在下，BNPP 中的磷酸酯键水解在 pD 6.4 和 60 °C 下以 kobs = (4.75 ± 0.25) × 10–6 s–1 的速率常数进行，这代表了 320 倍的速率增强相对于BNPP的自发水解。kobs 的 pD 依赖性表现出钟形轮廓，在 pD 6.4 处观察到最快的速率。活化能 (Ea) 为 60.16 kJ mol-1，活化焓 (ΔH#) 为 57.44 kJ mol-1，活化熵 (ΔS#) 为 –173.16 J mol-1 K-1，37

  DOI：

  10.1002/ejic.201402735

文献信息

• Substituted-3H-imidazo[4,5-c]pyridine and 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine series of novel Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase-1 (ENPP1) and Stimulator for Interferon Genes (STING) modulators as cancer immunotherapeutics
  申请人：Stingray Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200039979A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  Substituted -3H-imidazo[4,5-c]pyridine and 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine series of novel Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase-1 (ENPP1) and related compounds, which are useful as inhibitors of ENPP1; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds and compositions to treat disorders associated with dysfunction of the ENPP1.

  取代的-3H-咪唑[4,5-c]吡啶和1H-吡咯[2,3-c]吡啶系列新型胞外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶-1 (ENPP1)及相关化合物，其作为ENPP1的抑制剂是有用的；制造这些化合物的方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与ENPP1功能障碍相关的疾病的方法。
• [EN] INHIBITORS OF ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTERASE 1 (ENPP1) AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ECTONUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTÉRASE 1 (ENPP1) ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：STINGRAY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021158829A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Compounds and methods for their preparation and use as therapeutic or prophylactic agents, for example for treatment of cancer, bacterial or viral diseases by targeting Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase-1 (ENPP1).

  化合物及其制备和使用方法，用作治疗或预防剂，例如通过靶向胞苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶-1（ENPP1）来治疗癌症、细菌或病毒性疾病。
• New mixed ligand cobalt(II/III) complexes based on the drug sodium valproate and bioactive nitrogen-donor ligands. Synthesis, structure and biological properties
  作者：Hijazi Abu Ali、Amani Abu Shamma、Shayma Kamel

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.04.048

  日期：2017.8

  Abstract New cobalt valproate complexes with different nitrogen based ligands were synthesized and characterized using various techniques such as IR, UV–Vis, single crystal X-ray diffraction as well as other physical properties. The general formula of the prepared complexes is [Co n (valp) m (L) z ], (n = 1, 2 …; m = 1, 2, …; Z = 1, 2 …). The complexes [Co 2 (valp) 4 ] (1) , [Co(valp) 2 (2-ampy) 2

  摘要 合成了具有不同氮基配体的新型丙戊酸钴配合物，并使用各种技术（如红外、紫外-可见光、单晶 X 射线衍射以及其他物理性质）对其进行了表征。制备的配合物的通式为[Con (valp) m (L) z ], (n = 1, 2 …; m = 1, 2, …; Z = 1, 2 …)。配合物[Co 2 (valp) 4 ] (1) , [Co(valp) 2 (2-ampy) 2 ] (2) 和[Co 2 (valp) 4 (quin) 2 ] (3) 表现出不同的羧酸配位模式。配合物2和3的晶体结构使用单晶X射线衍射确定。进行了BNPP [双-(对硝基苯基)磷酸酯]与配合物2和3的水解反应的动力学研究。采用紫外-可见分光光度法研究了不同温度、pH 和浓度下 BNPP 的水解速率。
• Rapid protein immobilization for thin film continuous flow biocatalysis
  作者：Joshua Britton、Colin L. Raston、Gregory A. Weiss

  DOI：10.1039/c6cc04210d

  日期：——

  Continuous flow biocatalysis gets a new spin. An efficient and general enzyme immobilization technique for vortex fluidic processing has been developed. The immobilized enzyme demonstrated no decrease in enzyme activity over 10 h in continuous flow with a >95% reduction in quantities of required reagents and enzymes.

  连续流生物催化学有了新的突破。为涡旋流体处理开发了一种高效且通用的酶固定化技术。固定化酶在连续流中表现出10小时内没有酶活性下降，并且所需试剂和酶的数量减少了95%以上。
• Structural Flexibility Enhances the Reactivity of the Bioremediator Glycerophosphodiesterase by Fine-Tuning Its Mechanism of Hydrolysis
  作者：Kieran S. Hadler、Nataša Mitić、Fernanda Ely、Graeme R. Hanson、Lawrence R Gahan、James A. Larrabee、David L. Ollis、Gerhard Schenk

  DOI：10.1021/ja903534f

  日期：2009.8.26

  recent attention due to its potential in bioremediation. Formation of a catalytically competent binuclear center is promoted by the substrate (Hadler et al. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 14129). Using the paramagnetic properties of Mn(II), we estimated the K(d) values for the metal ions in the alpha and beta sites to be 29 and 344 microM, respectively, in the absence of a substrate analogue. In its presence

  产气肠杆菌的甘油磷酸二酯酶 (GpdQ) 属于双核金属水解酶家族，由于其在生物修复方面的潜力，最近引起了人们的关注。底物促进催化能力双核中心的形成（Hadler et al. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 14129）。使用顺磁性的 Mn(II)，我们估计 alpha 和 beta 站点中金属离子的 K(d) 值分别为 29 和 344 microM，在没有基质类似物的情况下。在其存在下，beta 站点的亲和力大大增加（K(d) = 56 microM），而alpha 站点的亲和力并没有受到很大影响（K(d) = 17 microM）。停流荧光测量确定了催化转化的三个不同阶段，与底物与活性位点的初始结合 (k(obs1))、催化活性双核中心的组装 (k(obs2)) 以及随后较慢的结构重排以优化催化作用 (k(obs3)) 相关。这三个阶段取决于底物 ([S])