Tetramethylcyclobutadiene radical cation | 24721-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 磷环化合物
• 英文名称: Tetramethylcyclobutadiene radical cation
• CAS: 24721-10-6；1192-66-1
• 化学式: C₈H₁₂
• 分子量: 108.183
• InChiKey: ZORSPISYVZBTRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124.5±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.835±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁炔 、 Tetramethylcyclobutadiene radical cation 在 H-mordenite 作用下， 生成 hexamethylbenzene cation radical
  参考文献：
  名称：

  H-丝光沸石吸附后环戊烯和二甲基乙炔形成自由基的电子顺磁共振研究

  摘要：

  在低温下将环戊烯吸附到H-丝光沸石上后，在77 K处记录到EPR光谱，该光谱可以明确地分配给1,2,3,4,5,6,7,8-八氢萘的自由基阳离子（9-八氢萘），因为它与在CFCl 3矩阵中进行γ辐照后从真实的9-八氢萘样品中记录的光谱相同。根据两个环的协调反转，该自由基显示出有趣的动力学行为，该反转调节了伪轴和伪赤道耦合。在195 K初始吸附时，与该过程相关的活化能为14.4 kJ mol –1（实际上比通过ODMR在溶液中测得的活化能低），但令人惊讶地增加到28.3 kJ mol –1 将样品加热至295K。这是根据位于不同吸附位点的自由基来解释的。

  DOI：

  10.1039/ft9918703179
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔 在 三氯化铝 作用下， 生成 Tetramethylcyclobutadiene radical cation
  参考文献：
  名称：

  四甲基环丁二烯自由基阳离子

  摘要：

  四甲基环丁二烯自由基阳离子是在四甲基环丁二烯的卤化铝σ配合物溶液中以光化学方式生成的。它会热分解为“二聚”自由基阳离子。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80180-3

文献信息

• The formation of cyclobutadiene radical cations by the cycloaddition of an alkyne and alkyne radical cation
  作者：John L. Courtneidge、Alwyn G. Davies、Susan M. Tollerfield、Jan Rideout、Martyn C. R. Symons

  DOI：10.1039/c39850001092

  日期：——

  The formation of cyclobutadiene radical cations by the cycloaddition reaction between an alkyne and an alkyne radical cation has been established by solid state e.s.r. spectroscopy.

  通过固态esr光谱法已经确定了通过炔与炔自由基阳离子之间的环加成反应形成环丁二烯自由基阳离子。
• Courtneidge, John L.; Davies, Alwyn G.; Lusztyk, Ewa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 1, p. 155 - 164
  作者：Courtneidge, John L.、Davies, Alwyn G.、Lusztyk, Ewa、Lusztyk, Janusz

  DOI：——

  日期：——