6-Methyl-4-(methylthio)thieno[3,2-d]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 6-Methyl-4-(methylthio)thieno[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 6-methyl-4-methylsulfanylthieno[3,2-d]pyrimidine
• 化学式: C₇H₆NO₂Pol
• 分子量: 196.3
• InChiKey: KSGHZXQWOYWBST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methyl-4-(methylthio)thieno[3,2-d]pyrimidine 在 三乙基硅烷 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 间氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Ureido substituted benzoic acid compounds and their use for nonsense suppression and the treatment of disease

  摘要：

  这项发明涵盖了尿素取代苯甲酸化合物，包括这些化合物的组合物以及通过给予这些化合物或组合物来治疗或预防与mRNA无义突变相关疾病的方法。

  公开号：

  US20060167065A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶 在 sodium thiomethoxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以97%的产率得到6-Methyl-4-(methylthio)thieno[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED PYRIDINES AND PYRIMIDINES WITH TIE2 (TEK) ACTIVITY
  [FR] PYRIDINES CONDENSEES ET PYRIMIDINES A ACTIVITE TIE2 (TEK)

  摘要：

  化合物的公式（I），其中A与其连接的碳原子一起形成一个融合的5-成员杂环芳烃环，其中所述的杂环芳烃环包含1个或2个从O、N和S中选择的杂原子，并且包含G的5-成员环与在公式（I）中标记为桥头碳#的A形成的环在间位连接；G从O、S和NR5中选择；Z从N和CR6中选择；Q1从可选择的取代芳基和杂环芳基中选择，取代基R1到R6如文本中所定义，用于在温血动物（如人）中产生抗血管生成作用。

  公开号：

  WO2004013141A1

文献信息

• Condensed pyridines and pyrimidines with tie2 (tek) activity
  申请人：Luke Arthur Richard William

  公开号：US20050256140A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  A compound of the Formula (I), wherein A together with the carbon atoms to which it is attached forms a fused 5-membered heteroaryl ring, wherein said heteroaryl ring contains 1 or 2 heteroatoms selected from O, N and S, and wherein the 5-membered ring containing G is linked to the ring formed by A in the meta position to the bridgehead carbon marked # in Formula (I): G is selected from O, S and NR 5 ; Z is selected from N and CR 6 ; Q 1 is selected from optionally substituted aryl and heteroaryl, and the substituents R 1 to R 6 are as defined in the text for use in the production of an anti-angiogenic effect in a warm blooded animal such as man.

  化合物的式子（I），其中A与其连接的碳原子一起形成一个融合的5元杂环芳基环，其中该杂环芳基环含有1或2个从O，N和S中选择的杂原子，并且含有G的5元环与在式子（I）中被标记为#的桥头碳上的A形成的环在间位连接：G从O，S和NR5中选择；Z从N和CR6中选择；Q1从可选取代的芳基和杂环基中选择，取代基R1到R6如文本中所定义，用于在温血动物如人中产生抗血管生成效应的制备。
• Condensed pyridines and pyrimidines with tie2 (TEK) activity
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07427616B2

  公开（公告）日：2008-09-23

  A compound of the Formula (I), wherein A together with the carbon atoms to which it is attached forms a fused 5-membered heteroaryl ring, wherein said heteroaryl ring contains 1 or 2 heteroatoms selected from O, N and S, and wherein the 5-membered ring containing G is linked to the ring formed by A in the meta position to the bridgehead carbon marked # in Formula (I): G is selected from O, S and NR5; Z is selected from N and CR6; Q1 is selected from optionally substituted aryl and heteroaryl, and the substituents R1 to R6 are as defined in the text for use in the production of an anti-angiogenic effect in a warm blooded animal such as man.

  化合物的公式（I），其中A与其连接的碳原子共同形成一个融合的五元杂环芳基环，其中所述杂环芳基环包含从O、N和S中选择的1或2个杂原子，且含有G的五元环与在公式（I）中由A形成的环在桥头碳标记#的间位相连：G从O、S和NR5中选择；Z从N和CR6中选择；Q1从可选取代的芳基和杂芳基中选择，取代基R1至R6在文本中定义，用于在温血动物如人体中产生抗血管生成效应。
• [EN] UREIDO SUBSTITUTED BENZOIC ACID COMPOUNDS, THEIR USE FOR NONSENSE SUPPRESSION AND THE TREATMENT OF DISEASES CAUSED BY SUCH MUTATIONS<br/>[FR] COMPOSES D'ACIDE BENZOIQUE A SUBSTITUTION UREIDO ET LEUR UTILISATION POUR LA SUPPRESSION DE NON-SENS ET LE TRAITEMENT DE MALADIE
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2004009558A3

  公开（公告）日：2004-04-15
• CONDENSED PYRIDINES AND PYRIMIDINES WITH TIE2 (TEK) ACTIVITY
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：EP1537112A1

  公开（公告）日：2005-06-08
• US7427616B2
  申请人：——

  公开号：US7427616B2

  公开（公告）日：2008-09-23