2,2,4,4,14,14,16,16-octamethyl-7λ(6),11λ(6),18λ(6),21λ(6)-tetrathia-3,15-diazatrispiro[5.2.2.5(12).2(9).2(6)]henicosan-7,7,11,11,18,18,21,21-octone | 1358572-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 2,2,4,4,14,14,16,16-octamethyl-7λ(6),11λ(6),18λ(6),21λ(6)-tetrathia-3,15-diazatrispiro[5.2.2.5(12).2(9).2(6)]henicosan-7,7,11,11,18,18,21,21-octone
• 英文别名: 2,2,4,4,14,14,16,16-Octamethyl-7lambda6,11lambda6,18lambda6,21lambda6-tetrathia-3,15-diazatrispiro[5.2.2.512.29.26]henicosane 7,7,11,11,18,18,21,21-octaoxide；2,2,4,4,14,14,16,16-octamethyl-7λ6,11λ6,18λ6,21λ6-tetrathia-3,15-diazatrispiro[5.2.2.512.29.26]henicosane 7,7,11,11,18,18,21,21-octaoxide
• CAS: 1358572-00-5
• 化学式: C₂₃H₄₂N₂O₈S₄
• 分子量: 602.859
• InChiKey: BOMBJWGOWRLULI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  871.9±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4,14,14,16,16-octamethyl-7λ(6),11λ(6),18λ(6),21λ(6)-tetrathia-3,15-diazatrispiro[5.2.2.5(12).2(9).2(6)]henicosan-7,7,11,11,18,18,21,21-octone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 以70%的产率得到2,2,4,4,14,14,16,16-octamethyl-7λ(6),11λ(6),18λ(6),21λ(6)-tetrathia-3,15-dinitroxyltrispiro[5.2.2.5(12).2(9).2(6)]henicosan-7,7,11,11,18,18,21,21-octone
  参考文献：
  名称：

  具有改善的动态核极化溶解度的刚性正交 Bis-TEMPO 双自由基

  摘要：

  报道了氧化双硫缩酮三螺二硝基氧双自由基的合成和表征，这些双自由基将氮氧化物定向在刚性的、近似正交的几何形状中。与缺乏几何约束的双自由基相比，双自由基在动态核极化 (DNP) NMR 实验中显示出更好的极化剂性能。此外，由于极性亚砜的存在，双自由基在水性介质中的溶解度有所提高。结果表明，双自由基中硫原子的氧化态不会显着影响自由基的取向，我们得出结论，含有氧化态混合物的双自由基极化剂可用于提高溶解度而不会降低性能.

  DOI：

  10.1021/jo202349j
• 作为产物：
  描述：

  四甲基哌啶酮 在 盐酸 、 ruthenium trichloride 、 高碘酸 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2,2,4,4,14,14,16,16-octamethyl-7λ(6),11λ(6),18λ(6),21λ(6)-tetrathia-3,15-diazatrispiro[5.2.2.5(12).2(9).2(6)]henicosan-7,7,11,11,18,18,21,21-octone
  参考文献：
  名称：

  具有改善的动态核极化溶解度的刚性正交 Bis-TEMPO 双自由基

  摘要：

  报道了氧化双硫缩酮三螺二硝基氧双自由基的合成和表征，这些双自由基将氮氧化物定向在刚性的、近似正交的几何形状中。与缺乏几何约束的双自由基相比，双自由基在动态核极化 (DNP) NMR 实验中显示出更好的极化剂性能。此外，由于极性亚砜的存在，双自由基在水性介质中的溶解度有所提高。结果表明，双自由基中硫原子的氧化态不会显着影响自由基的取向，我们得出结论，含有氧化态混合物的双自由基极化剂可用于提高溶解度而不会降低性能.

  DOI：

  10.1021/jo202349j