4-heptafluoropropoxytrifluoro-1,2-oxathietane 2,2-dioxide | 62949-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环丁烷
• 英文名称: 4-heptafluoropropoxytrifluoro-1,2-oxathietane 2,2-dioxide
• 英文别名: 3,3,4-Trifluoro-4-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)oxathietane 2,2-dioxide
• CAS: 62949-75-1
• 化学式: C₅F₁₀O₄S
• 分子量: 346.103
• InChiKey: YELVRDZQSZHLGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  66 °C(Press: 180 Torr)
• 密度：
  1.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-heptafluoropropoxytrifluoro-1,2-oxathietane 2,2-dioxide 生成 六氟丙烯
  参考文献：
  名称：

  Sulfonation of acyclic fluorovinyl ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00446a037
• 作为产物：
  描述：

  全氟正丙基乙烯基醚 、 三氧化硫 以67%的产率得到4-heptafluoropropoxytrifluoro-1,2-oxathietane 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonation of acyclic fluorovinyl ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00446a037

文献信息

• Fluorinated olefins and oleum
  作者：Yuri Cheburkov、William M Lamanna

  DOI：10.1016/s0022-1139(03)00005-8

  日期：2003.6

  Oleum has some advantages over pure sulfur trioxide and may be successfully used for preparation of beta-sultones from hexafluoropropene, 2H-pentafluoropropene, 6H-perfluoro-1-hexene and perfluoro(propylvinyl) ether (VE). Depending on the reaction conditions, the VE-sultone and tetrafluoroethane-beta-sultone (TFE-sultone) are different from other sultones. They are not stable in the presence of oleum

  与纯三氧化硫相比，油毡具有一些优势，并且可以成功地用于由六氟丙烯，2H-五氟丙烯，6H-全氟-1-己烯和全氟（丙基乙烯基）醚（VE）制备β-内酯。根据反应条件，VE-磺内酯和四氟乙烷-β-磺内酯（TFE-磺内酯）与其他磺内酯不同。它们在发烟硫酸存在下不稳定，磺内酯中的–CF 2 –SO 2-基团被氧化会生成一些新的氟代草酸酯衍生物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.2, page 121 - 136
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Sulfonation of acyclic fluorovinyl ethers
  作者：Carl G. Krespan、Bruce E. Smart、Edward G. Howard

  DOI：10.1021/ja00446a037

  日期：1977.2