Dimethyl isopropyl phosphate | 58816-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: Dimethyl isopropyl phosphate
• 英文别名: isopropyl dimethyl phosphate；phosphoric acid isopropyl ester dimethyl ester；Dimethyl propan-2-yl phosphate
• CAS: 58816-56-1
• 化学式: C₅H₁₃O₄P
• 分子量: 168.13
• InChiKey: LGHBWYKFMKMPMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl isopropyl phosphate 在 /BRN= 956566/ 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 tetramethylammonium; isopropyl methyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Jentzsch,R. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1975, vol. 317, p. 733 - 744

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl i-propoxycarbonylphosphonate 反应 18.0h， 以84%的产率得到Dimethyl isopropyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Engel, Robert, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 29, p. 369 - 372

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dichotomy in the Reactivity of Trivalent Phosphorus Compounds Z ₃ P (Z = Ph, <i>n</i> Bu, OR) Observed in the Photoreaction with a Ruthenium Complex
  作者：Shinro Yasui、Munekazu Tsujimoto、Kosei Shioji、Atsuyoshi Ohno

  DOI：10.1002/cber.19971301122

  日期：1997.11

  Solutions of tris(2,2′-bipyridyl)ruthenium(II) dichloride (Ru2+) and various types of trivalent phosphorus compounds Z3P (Z = Ph, n-Bu, OR; 1) in methanol have been photolyzed with visible light at 20 °C under an argon atmosphere, resulting in the oxidation of 1 to the corresponding pentavalent oxo compounds Z3PO and ligand exchange of Ru2+ with 1. The former process takes place via single-electron

  三（2,2'-联吡啶基）二氯化钌（II）（Ru 2+）和各种类型的三价磷化合物Z 3 P（Z = Ph，n -Bu，OR; 1）在甲醇中的溶液已用在20°C的氩气气氛中产生可见光，导致1被氧化为相应的五价含氧化合物Z 3 PO，Ru 2+与1发生配体交换。前一过程通过单电子转移（SET）1至Ru 2+在光激发态Ru 2 + *下生成自由基阳离子中间体Z 3P. +源自1。后者是1对Ru 2 + *的亲核攻击所致。结果表明，1既可以作为电子供体，也可以作为对Ru 2 + *的亲核试剂。估计两个过程的速率常数。与胺的SET猝灭相比，芳香族和脂肪族三价磷的SET速率对数与氧化电位之间具有极好的线性相关性。另一方面，双参数相关分析表明，配体交换受1中的空间和电子因子调节。
• Visible-Light-Mediated Access to Phosphate Esters
  作者：Alya Inial、Fabrice Morlet-Savary、Jacques Lalevée、Annie−Claude Gaumont、Sami Lakhdar

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01409

  日期：2020.6.5

  We report herein a practically simple visible-light photocatalytic approach for the synthesis of a large variety of phosphate esters through the combination of N-alkoxypyridinium salts and phosphites under mild conditions. The scope of the reaction is broad and the protocol was successfully applied to the synthesis of biologically relevant structures. Quantum yield measurements, as well as EPR experiments

  我们在此报告了在温和条件下通过N-烷氧基吡啶鎓盐和亚磷酸酯的组合合成多种磷酸酯的一种实用的可见光光催化方法。反应的范围很广，该方案已成功地应用于生物学相关结构的合成。量子产率的测量以及EPR实验，提示了合理的反应机理。
• Fluorinated phosphorus compounds
  作者：Christopher M Timperley、Matthew J Waters

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00362-1

  日期：2001.7

  than the unfluorinated parent compounds. A key factor governing the boiling point of a fluorinated phosphoryl compound relative to its hydrocarbon analogue is not its molecular weight, but the position and number of fluorine atoms in the ester linkage(s). Molecules with an umbrella of fluorine atoms repel each other, leading to low intermolecular forces: the boiling points of (C3F7CH2O)3PO and (C3H7CH2O)3PO

  讨论了具有氟化或烃基酯基的几类磷酰基化合物的结构与沸点之间的关系，即氨基磷酸酯（R 2 N）2 P（O）OCH 2 R F和（R F CH 2 O）2 P（O ）NR 2，磷酸盐（）RO 2 P）OR（O ˚F，（R ˚F CH 2 O）2 P）OR，（R（O ˚F O）3 PO和（R ˚F CH 2 O）2 P（ O）OCH 2 R F '和膦酸酯（RF O）2 P（O）R，其中R =烷基，R F =氟代烷基。氟化通常会产生与未氟化母体化合物相似或更低沸点的化合物。控制氟化磷酰基化合物相对于其烃类似物的沸点的关键因素不是其分子量，而是酯键中氟原子的位置和数目。氟原子的伞分子彼此排斥，从而导致低的分子间力：的沸点（C 3 ˚F 7 CH 2 O）3 PO和（C 3 ħ 7 CH 2 O）3PO接近尽管与能够分子间氢的键合氟的质子378.分子的分子量差（即那些含有NHR或CF 2
• Lebedev, N. N.; Mamzurin, B. V.; Savel'yanov, V. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 3, p. 485 - 488
  作者：Lebedev, N. N.、Mamzurin, B. V.、Savel'yanov, V. P.

  DOI：——

  日期：——
• Novel phosphate anthelmintics. 1. Alkyl 2,2-dichlorovinyl methyl phosphates and related alkoxyalkyl and cycloalkyl analogs of dichlorvos
  作者：Juan G. Morales、Richard H. Whetstone、Donald W. Stoutamire、D. Kendall Hass

  DOI：10.1021/jm00282a006

  日期：1972.12