3-Butyl-5,6-dihydro-2H-1,3-thiazin-2,4(3H)-dion | 55365-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 3-Butyl-5,6-dihydro-2H-1,3-thiazin-2,4(3H)-dion
• 英文别名: 3-butyl-[1,3]thiazinane-2,4-dione；3-n-Butyl-tetrahydro-1,3-thiazin-2,4-dion；3-Butyl-1,3-thiazinane-2,4-dione
• CAS: 55365-90-7
• 化学式: C₈H₁₃NO₂S
• 分子量: 187.263
• InChiKey: ROLMUDRKLRGEIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Butyl-5,6-dihydro-2H-1,3-thiazin-2,4(3H)-dion 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到3-Butyl-5,6-dihydro-2H-1,3-thiazin-2,4(3H)-dion-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Hanefeld, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 10, p. 1627 - 1633

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-butylcarbamoylsulfanyl-propionic acid 在 phosphorus pentoxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到3-Butyl-5,6-dihydro-2H-1,3-thiazin-2,4(3H)-dion
  参考文献：
  名称：

  研究 1,3-噻嗪，第 14 版。制备 N-单取代的 3-氨基甲酰基巯基丙酸及其环化成四氢-1,3-噻嗪-2,4-二酮的新的和已知的可能性 - 比较

  摘要：

  将 N-单取代 3-氨基甲酰基巯基丙酸 2 的三种新开发的制备方法与已知方法在范围和产率方面进行了比较，方法 C - 将 3-巯基丙酸甲酯加成到异氰酸酯，随后酸皂化到 2 被认为是优越的。使用五氧化二磷 / 对甲苯磺酸 / 甲苯，酸 2 可以环化为噻嗪 - 2,4-二酮 12，收率高于以前使用的方法。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140407

文献信息

• Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, VI. Ringschlußreaktionen N-monosubstituierter Thioharnstoffe mit 1,3-reaktiven Propionylderivaten
  作者：Wolfgang Hanefeld

  DOI：10.1002/ardp.19773100402

  日期：——

  N‐monosubstituierte Thioharnstoffe wurden unter verschiedenen Bedingungen mit β‐Propiolacton oder Acryloylchlorid umgesetzt und die Cyclisierungsprodukte als 1,3‐Thiazin‐ und 1,3‐Diazin‐Derivate durch unabhängige Synthesen identifiziert.

  N-单取代硫脲与β-丙内酯或丙烯酰氯在不同条件下反应，环化产物经独立合成鉴定为1,3-噻嗪和1,3-二嗪衍生物。
• 3-Alkyl-1,3-thiazane Derivatives and Precursors as Antiradiation Agents¹
  作者：E. Campaigne、P. K. Nargund

  DOI：10.1021/jm00332a003

  日期：1964.3
• Hanefeld, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, vol. No. 12, p. 2015 - 2018
  作者：Hanefeld

  DOI：——

  日期：——
• HANEFELD W., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 4, 315-328
  作者：HANEFELD W.

  DOI：——

  日期：——
• HANEFELD, W., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 10, 1627-1633
  作者：HANEFELD, W.

  DOI：——

  日期：——