9-甲基-3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-3-羧酸 1,1-二甲基乙酯 | 918653-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 9-甲基-3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-3-羧酸 1,1-二甲基乙酯
• 中文别名: 9-甲基-3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-3-羧酸1,1-二甲基乙酯
• 英文名称: tert-butyl 9-methyl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 9-methyl-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate
• CAS: 918653-13-1
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₂
• mdl: MFCD13184375
• 分子量: 268.4
• InChiKey: KHIRTTMCPZWQBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.933
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-甲基-3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-3-羧酸 1,1-二甲基乙酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-(4-methoxy-5-nitropyridin-2-yl)-9-methyl-3,9-diazaspiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  螺环芳基磷氧化物和硫化物

  摘要：

  本发明公开了一种螺环芳基磷氧化物或硫化物作为ALK抑制剂，具体公开了作为ALK抑制剂的式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  CN105330698B
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 叔丁基3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-3-甲酸酯 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 以79%的产率得到9-甲基-3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-3-羧酸 1,1-二甲基乙酯
  参考文献：
  名称：

  螺环胺类芳基磷氧化合物的制备方法及其中 间体和晶型

  摘要：

  本发明公开了一种高纯度螺环胺类芳基磷氧化合物的制备方法及晶型，本发明还公开了制备式(I)化合物及其中间体化合物的方法。。

  公开号：

  CN106928275B

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2017011776A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  Provided herein are compounds of the General Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X1, X2, X3 and X4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.

  本文提供了一般式I的化合物及其立体异构体和药用可接受的盐或溶剂，其中A、B、D、E、X1、X2、X3和X4的含义如规范中所述，这些化合物是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括由RET激酶介导的疾病或紊乱。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRAZINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ANDREWS STEVEN W

  公开号：WO2018136661A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Provided herein are compounds of the Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X1, X2, X3 and X4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.

  本文提供了Formula I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐或溶剂，其中A、B、D、E、X1、X2、X3和X4在规范中给出的含义，这些化合物是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括由RET激酶介导的疾病或紊乱。
• Novel compounds useful for bradykinin B1 receptor antagonism
  申请人：Ye Michael Xiaocong

  公开号：US20070032475A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Disclosed are compounds that are bradykinin B 1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B 1 receptor.

  揭示了一种化合物，它们是布雷金肽B1受体拮抗剂，可用于治疗或缓解由布雷金肽B1受体介导的哺乳动物疾病，或与疾病状况相关的不良症状。
• Novel 3,9-Diaza-Spiro[5,5]Undecane Derivatives and Their Use as Monoamine Neurotransmitter Re-Uptake Inhibitors
  申请人：Eriksen Birgitte L.

  公开号：US20090111841A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  This invention relates to novel 3,9-diaza-spiro[5.5]undecane derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及一种新型的3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷衍生物，可用作单胺神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，本发明涉及使用这些化合物进行治疗的方法，以及包含本发明化合物的药物组合物。
• 3,9-diaza-spiro[5.5]undecane derivatives and their use as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors
  申请人：Neurosearch A/S

  公开号：US07943630B2

  公开（公告）日：2011-05-17

  This invention relates to novel 3,9-diaza-spiro[5.5]undecane derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及一种新型3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷衍生物，可用作单胺神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，本发明涉及使用这些化合物的方法进行治疗，以及包含本发明化合物的制药组合物。