lithium nitride * FeN | 12332-29-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: lithium nitride * FeN
• CAS: 12332-29-5
• 化学式: FeLi₃N₂
• 分子量: 104.683
• InChiKey: VUJXLQLAXCOISX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.62
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium nitride * FeN 生成
  参考文献：
  名称：

  锂过渡金属氮化物Li 3 FeN 2中的Li脱嵌和结构变化

  摘要：

  通过在1％H 2 -99％N 2气流中加热Li 3 N和Fe 4 N的混合物来制备具有无定形结构的Li 3 FeN 2。Li离子很容易脱嵌，从而形成锂-3- X FEN 2的范围为0≤ X中对于Li / Li≤1.0 3 FEN 2细胞。随着x的增加，具有正交对称性的四种相依次出现。电阻率随x的增加而降低。Mössbauer光谱表明，Li脱嵌可将Fe（III）氧化为Fe（IV）。Li / Li 3 FeN2号电池具有良好的可逆性，电流密度高（500μAcm -2）。因此，认为Li 3 FeN 2是用于锂二次电池的电极的良好候选者。

  DOI：

  10.1006/jssc.1994.1360
• 作为产物：
  描述：

  lithium nitride 、 iron nitride 生成 lithium nitride * FeN
  参考文献：
  名称：

  锂过渡金属氮化物Li 3 FeN 2中的Li脱嵌和结构变化

  摘要：

  通过在1％H 2 -99％N 2气流中加热Li 3 N和Fe 4 N的混合物来制备具有无定形结构的Li 3 FeN 2。Li离子很容易脱嵌，从而形成锂-3- X FEN 2的范围为0≤ X中对于Li / Li≤1.0 3 FEN 2细胞。随着x的增加，具有正交对称性的四种相依次出现。电阻率随x的增加而降低。Mössbauer光谱表明，Li脱嵌可将Fe（III）氧化为Fe（IV）。Li / Li 3 FeN2号电池具有良好的可逆性，电流密度高（500μAcm -2）。因此，认为Li 3 FeN 2是用于锂二次电池的电极的良好候选者。

  DOI：

  10.1006/jssc.1994.1360

文献信息

• Lithium Imide Synergy with 3d Transition-Metal Nitrides Leading to Unprecedented Catalytic Activities for Ammonia Decomposition
  作者：Jianping Guo、Peikun Wang、Guotao Wu、Anan Wu、Daqiang Hu、Zhitao Xiong、Junhu Wang、Pei Yu、Fei Chang、Zheng Chen、Ping Chen

  DOI：10.1002/anie.201410773

  日期：2015.3.2

  promoters; however, the promoting mechanism remains essentially unclear. Li, when in the imide form, is shown to synergize with 3d transition metals or their nitrides TM(N) spreading from Ti to Cu, leading to universal and unprecedentedly high catalytic activities in NH3 decomposition, among which Li2NHMnN has an activity superior to that of the highly active Ru/carbon nanotube catalyst. The catalysis is

  碱金属已被广泛用作催化剂促进剂。但是，促进机制在本质上仍不清楚。李，当在酰亚胺形式，被示出为与3d过渡金属或它们的氮化物TM（N）扩展从T 1到铜，导致普遍和空前高催化活性在NH增效3分解，其中李2 NH  MNN具有其活性优于高活性Ru /碳纳米管催化剂。催化过程通过两步循环完成：1）Li 2 NH与3d TM（N）反应形成LiTMN和H 2的三元氮化物，以及2）LiTMN氨化为Li 2 NH，TM（ N）和N 2导致2 NH整齐反应3 ⇌N 2 + 3H 2。李2 NH，作为NH 3发射剂，有利于形成较高的N-含量中间体（LiTMN），其中，Li执行感应效应来稳定TM  N键并且因此改变了反应热力学。
• Microwave Synthesis of Ternary Nitride Materials
  作者：Joel D. Houmes、Hans-Conrad zur Loye

  DOI：10.1006/jssc.1997.7303

  日期：1997.5

  The utility of microwave heating and microwave generated nitrogen plasmas as a synthetic technique toward the synthesis of nitrides is demonstrated. The synthesis of several binary and ternary nitrides, including TiN, AlN, VN, Li3FeN2, Li5TiN3, and Li3AlN2, using either a microwave heating source or a microwave generated nitrogen plasma, are described. Two types of reactions, those between a metal

  证明了微波加热和微波产生的氮等离子体作为合成氮化物的合成技术的实用性。描述了使用微波加热源或微波产生的氮等离子体合成几种二元和三元氮化物，包括TiN，AlN，VN，Li 3 FeN 2，Li 5 TiN 3和Li 3 AlN 2。讨论了两种类型的反应，即微波加热系统中金属与氮等离子体之间的反应以及Li 3 N与金属或金属氮化物之间的反应。
• Unidimensional unit cell variation and Fe+3/Fe+4 redox activity of Li3FeN2 in Li-ion batteries
  作者：N. Emery、M.T. Sougrati、E. Panabière、S. Bach、B. Fraisse、J.-C. Jumas、J.-P. Pereira-Ramos、P. Willmann

  DOI：10.1016/j.jallcom.2016.12.045

  日期：2017.3

  participation of the nitrogen network as additional redox center is suggested to explain the observed extra capacity. Moreover, an unexpected low spin to high spin crossover took place for ∼10% of Fe 3+ during the oxidation of Li 3 FeN 2 . Based on the cationic mixing recently demonstrated and the anisotropic structural response, two possible explanations are discussed; (i) a significant deformation

  摘要 Li 3 FeN 2 在电化学氧化/还原过程中表现出丰富而复杂的结构响应。在第一次锂脱嵌期间，发生了 4 个电压平台，对应于每个铁阳离子 1.14 e - 的总电荷转移。结合操作穆斯堡尔光谱和 X 射线衍射，我们证明了涉及四个正交相的 3 个双相反应。尽管衍生出抗氟型结构，Li 3 FeN 2 氧化诱导沿b轴的单向收缩。穆斯堡尔光谱确定了部分铁氧化（~90%）。因此，建议将氮网络作为额外的氧化还原中心参与来解释观察到的额外容量。此外，在 Li 3 FeN 2 氧化过程中，约 10% 的 Fe 3+ 发生了意想不到的低自旋到高自旋交叉。基于最近证明的阳离子混合和各向异性结构响应，讨论了两种可能的解释；(i) 8 g 锂位的显着变形，其中包含约 10% 的铁阳离子或 (ii) 这些阳离子迁移到相邻的八面体 8 j 中。这种高自旋 Fe +3 贡献几乎保持不变，直到氧化结束。
• Mechanochemically assisted preparation of lithium nitridometallates
  作者：Scott D. Culligan、Henrietta W. Langmi、Venkatarami B. Reddy、G. Sean McGrady

  DOI：10.1016/j.inoche.2010.01.032

  日期：2010.4

  Abstract The ternary lithium transition metal nitrides LiNiN, Li3FeN2, Li5TiN3 and Li7VN5 were prepared mechanochemically from a mixture of Li3N and the appropriate transition metal or its nitride. In each case an intermediate material formed after milling, which transformed into the corresponding ternary nitride upon annealing. Powder X-ray diffraction measurements indicate that the products were

  摘要 以Li3N 和适当的过渡金属或其氮化物的混合物为原料，通过机械化学方法制备了三元锂过渡金属氮化物LiNiN、Li3FeN2、Li5TiN3 和Li7VN5。在每种情况下，都在研磨后形成中间材料，在退火后转化为相应的三元氮化物。粉末 X 射线衍射测量表明，所形成的产物不含显着杂质或残留的未反应原料。
• Structural reinvestigation of Li3FeN2: Evidence of cationic disorder through XRD, solid-state NMR and Mössbauer spectroscopy
  作者：E. Panabière、N. Emery、C. Lorthioir、M.T. Sougrati、J.-C. Jumas、S. Bach、J.-P. Pereira-Ramos、R.I. Smith、P. Willmann

  DOI：10.1016/j.jpcs.2016.03.016

  日期：2016.8

  Abstract A significant cationic disorder is evidenced on Li 3 FeN 2 prepared through solid-state reaction under controlled atmosphere. This derivative anti fluorite type structure (orthorhombic, space group Ibam , a =4.870(1) A, b =9.652(1) A and c =4.789(1) A), solved first through single crystal X-ray diffraction [7] , is usually described by Li + and Fe +3 ordered distribution in tetrahedral sites

  摘要 在可控气氛下通过固态反应制备的Li 3 FeN 2 证明了显着的阳离子无序。这种衍生抗萤石型结构（斜方晶系，空间群Ibam，a =4.870(1) A, b =9.652(1) A and c =4.789(1) A），首先通过单晶X射线衍射解析[7] , 通常由 Li + 和 Fe +3 有序分布在由氮网络形成的四面体位点中描述，导致 [FeN 4/2 ] 3− 共享边缘的四面体链。从 7 Li/ 6 Li 核磁共振光谱、57 Fe Mossbauer 光谱以及粉末 X 射线和中子衍射，我们证明约 4% 的锂位被铁填充，约 11% 的铁位被 Li 占据，其中可以解释在更大规模固态合成样品上观察到的古达模型内的差异。