硫化铅 | 1314-87-0

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属硫化物及硫酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 后过渡金属有机物
• 中文名称: 硫化铅
• 中文别名: 方铅矿；硫化铅晶体；硫酸铅(II
• 英文名称: lead sulfide
• 英文别名: lead sulfide monomer；Lead(II) sulfide；sulfanylidenelead
• CAS: 1314-87-0
• 化学式: PbS
• 分子量: 239.266
• InChiKey: XCAUINMIESBTBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  1114°C
• 沸点：
  1281°C (estimate)
• 密度：
  7.5 g/mL at 25 °C(lit.)
• 溶解度：
  溶于浓 HNO3，在过量的热 HCl 中
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.05 mg/m3NIOSH: IDLH 100 mg/m3; TWA 0.050 mg/m3
• 物理描述：
  Lead sulfide appears as black to silvery powdery or crystalline solid. Sinks in water. (USCG, 1999)
• 颜色/状态：
  Silvery, metallic crystals or black powder
• 蒸汽压力：
  1 Pa at 656 °C; 10 Pa at 741 °C; 100 Pa at 838 °C; 1kPa at 953 °C; 10 kPa at 1088 °C; 100 kPa at 1280 °C
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应，应避免接触氧化物。该物质在1281℃下升华，不溶于水但可溶于酸，并具有半导体性质。
• 分解：
  When heated to decomposition it emits very toxic fumes of /lead and sulfur oxides./
• 折光率：
  Index of refraction: 3.921

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

铅通过吸入、口服和皮肤接触被吸收，然后主要分布到骨骼和红细胞中。在血液中，铅可能被发现与血清白蛋白或金属结合蛋白金属lothionein结合。有机铅通过细胞色素P-450酶代谢，而无机铅与δ-氨基酮酸脱氢酶形成复合物。铅主要通过尿液和粪便排出。

Lead is absorbed following inhalation, oral, and dermal exposure. It is then distributed mainly to the bones and red blood cells. In the blood lead may be found bound to serum albumin or the metal-binding protein metallothionein. Organic lead is metabolized by cytochrome P-450 enzymes, whereas inorganic lead forms complexes with delta-aminolevulinic acid dehydratase. Lead is excreted mainly in the urine and faeces. (L136)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

硫化铅形成金属黑色的立方晶体。它用于陶瓷上釉，作为离合器面片和盘式刹车的摩擦添加剂。它还用于光导电池、红外探测器、晶体管、火箭中的湿度传感器、用于从石油馏分中去除硫醇的催化剂、限制反射性的镜面涂层、高温固体膜润滑剂，以及蓝色铅颜料中。硫化铅量子点在生物医学应用方面有应用。动物研究：硫化铅可能沿着牙龈边缘形成一条细线。这条线呈蓝色至黑色，称为伯顿线。这是慢性铅中毒的特征。一例慢性铅中毒伴硫化铅的临床表现为腹部绞痛样疼痛、脑病（表现为焦虑和易怒）、伯顿牙龈边缘和微细胞低色素性贫血。动物研究：在重复剂量的情况下，硫化铅在大鼠中的生物利用度较低，因此没有导致明显的毒性。在大鼠中，硫化铅以15或30毫克的剂量经气管内给药12周后，肺内出现了黑色/棕色色素的沉积，细胞表现出轻微的泡沫反应。在以50毫克的剂量给药12周后，硫化铅以结节状沉积。在大鼠中，硫化铅纳米颗粒显示出高度的神经毒性，可能的机制是由于异常的钙传输导致的钙稳态失调。在V79细胞中，硫化铅在HPRT位点上被发现具有诱变性，但在不诱导SCE的浓度下。

IDENTIFICATION AND USE: Lead sulfide forms metallic black cubic crystals. It is used in glazing earthenware, as a friction additive in clutch facings and disc brakes. It is also used in photoconductive cells, infrared detectors, transistors, humidity sensors in rockets, catalysts for removing mercaptans from petroleum distillates, mirror coatings to limit reflectivity, high temperature solid-film lubricants, and in blue lead pigments. Lead sulfide quantum dots have biomedical applications. ANIMAL STUDIES: Lead sulfide may deposit as a thin line along the gingival margin. This line appears blue to black and is called a Burtonian line. It is characteristic of chronic lead poisoning. A case of chronic lead poisoning with lead sulfide presented clinically with abdominal crampoid pain, encephalopathy (manifested as anxiety and irritability), a Burtonian gingival border and microcytic sideropenic anemia. ANIMAL STUDIES: Lead sulfide was found to have a low bioavailability in rat at repeated doses and thus did not result in overt toxicity. In rats, deposits of a black/brown pigment were recognized in the lung 12 weeks after the intratracheal administration of lead sulfide in dosages of 15 or 30 mg, with cells exhibiting a light foam reaction. A black/brown pigment was deposited nodularly 12 weeks after the administration of lead sulfide in a dosage of 50 mg. In rats PbS nanoparticles showed high neurotoxicity, while a possible mechanism was suggested to be due to the calcium homeostasis disorder which was caused by the abnormal calcium transportation. Lead sulphide was found mutagenic at the HPRT locus, in V79 cells, at concentrations that do not induce SCE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

铅模仿其他生物学上重要的金属，如锌、钙和铁，作为许多相应酶促反应的辅因子与之竞争。例如，铅已被证明能竞争性地抑制钙与钙调蛋白的结合，干扰神经递质的释放。它在对NMDA受体和蛋白激酶C上也表现出类似的竞争性抑制作用，这损害了大脑微血管的形成和功能，并改变了血脑屏障。铅还通过阻碍多巴胺合成的调节和阻止乙酰胆碱的诱发释放来影响神经系统。然而，其主要作用机制是通过抑制δ-氨基酮酸脱氢酶，这是一种在血红素生物合成中至关重要的酶，而血红素是血红蛋白必需的辅因子。(T4, A20, A22, L136)

Lead mimics other biologically important metals, such as zinc, calcium, and iron, competing as cofactors for many of their respective enzymatic reactions. For example, lead has been shown to competitively inhibit calcium's binding of calmodulin, interferring with neurotransmitter release. It exhibits similar competitive inhibition at the NMDA receptor and protein kinase C, which impairs brain microvascular formation and function, as well as alters the blood-brain barrier. Lead also affects the nervous system by impairing regulation of dopamine synthesis and blocking evoked release of acetylcholine. However, it's main mechanism of action occurs by inhibiting delta-aminolevulinic acid dehydratase, an enzyme vital in the biosynthesis of heme, which is a necesssary cofactor of hemoglobin. (T4, A20, A22, L136)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌性证据

无机铅化合物对人类具有有限的致癌性证据。...无机铅化合物的对实验动物的致癌性有足够证据。对实验动物而言，醋酸铅、亚醋酸铅、铬酸铅和磷酸铅的致癌性有足够证据。对实验动物而言，氧化铅和砷酸铅的致癌性证据不足。...对实验动物而言，铅粉的致癌性证据不足。总体评估无机铅化合物可能对人类具有致癌性（2A组）。/无机铅化合物/

There is limited evidence in humans for the carcinogenicity of inorganic lead compounds. ... There is sufficient evidence in experimental animals for the carcinogenicity of inorganic lead compounds. There is sufficient evidence in experimental animals for the carcinogenicity of lead acetate, lead subacetate, lead chromate, and lead phosphate. There is inadequate evidence in experimental animals for the carcinogenicity of lead oxide and lead arsenate. ... There is inadequate evidence in experimental animals for the carcinogenicity of lead powder. Overall evaluation Inorganic lead compounds are probably carcinogenic to humans (Group 2A). /Inorganic lead compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

分类：B2；可能的人类致癌物。分类依据：足够的动物证据。十项大鼠生物测试和一项小鼠测试显示，通过饮食和皮下接触多种可溶性铅盐，肾肿瘤统计学上显著增加。动物测试在多个实验室、多种大鼠品系中提供了可重复的结果，并且有一些多肿瘤位点的证据。短期研究表明铅影响基因表达。人类致癌性数据不足。人类致癌性数据：不足。动物致癌性数据：足够。/基于以前分类系统的铅和化合物（无机）/ 分类：B2；可能的人类致癌物。分类依据：有充足的动物证据。在10项大鼠生物测试和1项小鼠测试中，通过饮食和皮下接触多种可溶性铅盐，肾肿瘤统计学上显著增加。动物测试在多个实验室、多种大鼠品系中提供了可重复的结果，并且有一些多肿瘤位点的证据。短期研究表明铅影响基因表达。人类致癌性数据不足。人类致癌性数据：不足。动物致癌性数据：足够。/基于以前分类系统的铅和化合物（无机）/

CLASSIFICATION: B2; probable human carcinogen. BASIS FOR CLASSIFICATION: Sufficient animal evidence. Ten rat bioassays and one mouse assay have shown statisticlly significant increases in renal tumors with dietary and subcutaneous exposure to several soluble lead salts. Animal assays provide reproducible results in several laboratories, in multiple rat strains with some evidence of multiple tumor sites. Short term studies show that lead affects gene expression. Human evidence is inadequate. HUMAN CARCINOGENICITY DATA: Inadequate. ANIMAL CARCINOGENICITY DATA: Sufficient. /Lead and Compounds (inorganic), Based on former classification system/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

A3；已确认对动物有致癌性，但对人类的相关性未知。/铅和铅的无机化合物，如铅/

A3; Confirmed animal carcinogen with unknown relevance to humans. /Lead and and inorganic compounds, as Pb/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

近年来，利用微生物合成纳米颗粒的生物合成途径引起了广泛关注，因为这条路线有可能导致单分散纳米颗粒的合成。在这里，我们报道了一种海洋酵母Rhodosporidium diobovatum在细胞内合成了稳定的硫化铅纳米颗粒。PbS纳米颗粒通过紫外-可见吸收光谱、X射线衍射（XRD）和能量色散原子光谱（EDAX）进行了表征。紫外-可见吸收光谱扫描显示320 nm处有一个峰，这是纳米尺寸范围的特征。XRD证实了立方结构PbS纳米颗粒的存在。通过透射电子显微镜确定的晶粒尺寸在2-5 nm范围内。EDAX元素分析揭示了由铅和硫组成的颗粒存在，比例为1:2，表明PbS纳米颗粒被富含硫的肽所包覆。通过原子吸收光谱法对铅摄取的定量研究发现，培养基中55%的铅在指数期积累，另外35%在稳定期积累；因此，PbS纳米颗粒的总回收率为90%。暴露于铅的酵母在稳定期显示出非蛋白巯基的显著增加（比对照组高280%）。

Biosynthesis of nanoparticles using microorganisms has attracted a lot of attention in recent years as this route has the potential to lead to synthesis of monodisperse nanoparticles. Here, we report the intracellular synthesis of stable lead sulfide nanoparticles by a marine yeast, Rhodosporidium diobovatum. The PbS nanoparticles were characterized by UV-visible absorption spectroscopy, X-ray diffraction (XRD) and energy dispersive atomic spectroscopy (EDAX). UV-visible absorption scan revealed a peak at 320 nm, a characteristic of the nanosize range. XRD confirmed the presence of PbS nanoparticles of cubic structure. Crystallite size as determined from transmission electron microscopy was found to be in the range of 2-5 nm. Elemental analysis by EDAX revealed the presence of particles composed of lead and sulfur in a 1:2 ratio indicating that PbS nanoparticles were capped by a sulfur-rich peptide. A quantitative study of lead uptake through atomic absorption spectrometry revealed that 55% of lead in the medium was accumulated in the exponential phase, whereas a further 35% was accumulated in the stationary phase; thus, the overall recovery of PbS nanoparticles was 90%. The lead-exposed yeast displayed a marked increase (280% over the control) in nonprotein thiols in the stationary phase. /PbS nanoparticles/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

从大鼠喂养研究中获得的数据表明，铅被摄入到大鼠股骨中的程度高度依赖于给予的铅的化学形态。铅醋酸盐的生物利用度最高，氧化铅次之，硫化铅和阿拉斯加混合矿石浓缩物的生物利用度最低。这种摄取与研究中剂量范围内呈线性关系。

Data obtained from a feeding study in rats /showed that/ lead uptake into rat femurs was highly dependent on the chemical form of lead administered. Bioavailability was highest for lead acetate, intermediate for lead oxide, and lowest for lead sulfide and Alaskan mixed ore concentrate. This uptake was linearly related to dose over the range studied.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在禁食条件下，人体对硝酸铅、硫化铅和铅胱氨酸的吸收率在16%到53%之间。

... Under fasting conditions /in humans/ absorption of lead nitrate, lead sulfide, and lead cysteine ranged from 16 to 53%.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在大鼠中，硫化物、铬酸盐、萘酸盐和辛酸盐的吸收速率仅为醋酸铅的44-67%。...在大鼠股骨中铅的更新最高的是醋酸铅，其次是氧化铅，最低的是硫化铅和阿拉斯加矿石浓缩物的混合物。

/In rats/, absorption of sulfide, chromate, naphenate, and octoate were absorbed at only 44-67% the rate of absorption for lead acetate. ... Update of lead into the femurs of rats was highest for lead acetate, intermediate for lead oxide, and lowest for lead sulfide and a mixture of Alaskan ore concentrate.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

方铅矿中的硫化铅（PbS）不溶，并且从肺部吸收是有限的；然而，在胃中，一些硫化铅可能会转化为稍微可溶的氯化铅，这随后可能会以中等数量被吸收。

The lead sulfide (PbS) in galena is insoluble and absorption from the lung is limited; however, in the stomach, some lead sulfide may be converted to slightly soluble lead chloride which may then be absorbed in moderate quantities.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S45,S53,S60,S61
• 危险类别码：
  R20/22,R62,R61,R33
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• RTECS号：
  OG4550000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险标志：
  GHS07,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H302 + H332,H360Df,H373,H410
• 危险性防范说明：
  P201,P260,P280,P301 + P312 + P330,P308 + P313
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。确保工作间具有良好的通风或排气设施。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	硫化铅
化学品英文名称：	Lead sulfide
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	1314-87-0
分子式：	PbS
分子量：	239.26

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：硫化铅

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	铅及其化合物损害造血、神经系统、消化系统及肾脏。职业中毒主要为慢性。神经系统主要表现为神经衰弱综合征、周围神经病(以运动功能受累较明显)，重者出现铅中毒性脑病。消化系统表现有齿龈沿线、食欲不振、恶心、腹胀、腹泻或便泌；腹绞痛见于中等及较重病例。造血系统损害出现卟啉代谢障碍、贫血等。短时大量接触可发生急性或亚急性铅中毒，表现类似重症慢性铅中毒。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者漱口，给饮牛奶或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	受高热分解产生有毒的硫化物烟气。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无意义
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无意义
爆炸下限[%(V/V)]：	无意义
爆炸上限[%(V/V)]：	无意义
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用洁净的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中，用水泥、沥青或适当的热塑性材料固化处理再废弃。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：0．5mg／m3 前苏联MAC：0．01mg／0．007mg[班平均]／m3
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	作业工人应该佩戴防尘口罩。必要时佩戴防毒面具。
眼睛防护：	戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	必要时戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。实行就业前和定期的体检。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	蓝色立方晶体，高温下部分挥发。
pH：
熔点(℃)：	1114
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：	7．5
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无意义
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无意义
爆炸上限%(V/V)：	无意义
爆炸下限%(V/V)：	无意义
分子式：	PbS
分子量：	239.26
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于酸，不溶于水，不溶于碱。
主要用途：	高纯度的可作半导体。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	硫化氢、氧化硫、氧化铅。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：1600mg／kg(大鼠腹腔内) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。包装要求密封，不可与空气接触。防止阳光直射。应与氧化剂、酸类分开存放。搬运时轻装轻卸，保持包装完整，防止洒漏。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

水中溶解度(g/100ml)：每100毫升水中的溶解克数为6.767×10^-13（20℃）。

用途

• 用作光谱纯试剂。
• 高纯度的可作半导体材料。

类别

有毒物质，毒性分级为中毒。

急性毒性

• 腹腔注射 - 大鼠：LD50 = 1810 毫克/公斤。

可燃性危险特性

不燃；火场产生有毒硫氧化物和含铅烟雾。

储运特性

库房低温、通风、干燥保存。

灭火剂

使用水、二氧化碳、干粉或砂土灭火。

职业标准

• 时间加权平均容许浓度(TWA)：0.1 毫克/立方米。
• 短时间暴露极限值(STEL)：0.3 毫克/立方米。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧化铅 、 硫化铅 生成
  参考文献：
  名称：

  NAKAMURA, T.;NOGUCHI, F.;UEDA, Y.;YANAGASE, T., CIM BULL, 82,(1989) N26, C. 99

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫化碱 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOLKMANN, FRIEDRICH;SCHIMMEL, GUNTHER;SCHEFFER, JUN

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  L-胱氨酸 、 乙酸酐 在 锌 ice 、 锌 、 Bis(acetyloxy)-lambda2-plumbane 、 硫化铅 、 异丙醇 、 乙醚 作用下， 以 水 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 N-乙酰-L-半胱氨酸
  参考文献：
  名称：

  Compounds and their combinations for the treatment of influenza infection

  摘要：

  给予一种或多种谷胱甘肽、其二硫化二聚体、抗坏血酸-2-磷酸盐或N-乙酰-L-半胱氨酸，以及抗氧化剂，可用于治疗流感病毒感染，以及预防流感病毒感染。

  公开号：

  US06107281A1

文献信息

• TEPLYAKOVA, M. V., OBOGASHCH. RUD., IRKUTSK,(1988) S. 48-51
  作者：TEPLYAKOVA, M. V.

  DOI：——

  日期：——
• CLEMENT, THOMAS P. (II);LI, TAIE;HAGER, JOHN P.
  作者：CLEMENT, THOMAS P. (II)、LI, TAIE、HAGER, JOHN P.

  DOI：——

  日期：——
• HOUSE, C. I.;VEAL, C. J., MINER. ENG., 2,(1989) N, C. 171-184
  作者：HOUSE, C. I.、VEAL, C. J.

  DOI：——

  日期：——
• CHARDYMSKAYA, E. YU.;SMIRNOVA, O. M., NEFT. I GAZ. PROM-ST,(1990) N, S. 36-37
  作者：CHARDYMSKAYA, E. YU.、SMIRNOVA, O. M.

  DOI：——

  日期：——
• UMAR, FARAZ;IRAWADI, TEDDY, TODAYS TECHNOL. MINING AND MET. IND.: PAP. MMIJ/IMM JOINT SYMP., KYOTO, 2+
  作者：UMAR, FARAZ、IRAWADI, TEDDY

  DOI：——

  日期：——