氧化二镓 | 12024-20-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 后过渡金属有机物
• 中文名称: 氧化二镓
• 英文名称: gallium monoxide radical
• 英文别名: gallium monoxide；Gallium-oxygen；oxogallium
• CAS: 12024-20-3
• 化学式: GaO
• 分子量: 85.7224
• InChiKey: XCZLSTLZPIRTRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  decomposes above 800℃ [MER06]
• 密度：
  4.770
• 稳定性/保质期：

  Ga₂O在干燥空气中稳定，其密度为4.77 g/cm³，摩尔体积分别是32.3 cm³（0℃）和32.6 cm³（25℃），生成热分别为-356 kJ/mol（固态）和-88 kJ/mol（气态）。

  Ga₂O是一种强还原剂，能将稀硫酸还原为硫化氢，并且与溴反应剧烈并常伴有发光现象。在高锰酸盐的作用下或加热时，它会被氧化为Ga₂O₃。具体反应如下：

  7H₂SO₄（稀）+ 2Ga₂O → 2Ga₂(SO₄)₃ + H₂S + 6H₂O

  当Ga₂O与氧气反应时，会生成Ga₂O₃，该过程的热效应为-73.2±17 kJ/mol。

  在与稀硝酸反应时，Ga₂O的反应较为缓慢且不完全；而与浓硝酸反应则极为剧烈，甚至会发生飞溅现象。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

制备方法与用途

合成制备方法如下：

在真空环境中加热至500℃，镓可以将Ga₂O₃还原为低价氧化物Ga₂O，这种物质会升华到容器冷却的壁上，形成一种暗棕色粉末。通过在高真空中再次加热至500℃并在金属镓存在的条件下反复进行升华处理，可以提纯Ga₂O。进一步提高温度，在约700℃以上时，Ga₂O会发生歧化反应生成Ga₂O₄和Ga。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氢化镓 、 氧气 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 氧化二镓
  参考文献：
  名称：

  Electron spin resonance matrix isolation studies of 27Al16,17O, 69,71Ga16,17O and 115In16,17O: Observed hyperfine interactions compared with ab initio theoretical results

  摘要：

  Electron spin resonance (ESR) studies are reported for Al16,17O, Ga16,17O, and In16,17O isolated in neon matrices at 4 K. Except for Al16O, no previous ESR measurements have been reported for these X 2Σ diatomic radicals. The pulsed laser vaporization of the metals in the presence of O162 and O172 produced high quality ESR spectra of these metal oxide radicals whose nuclear hyperfine interactions (A tensors) were fully resolved for both the metal and oxygen nuclei. An analysis of the experimental spin densities in combination with different types of theoretical calculations provided detailed information concerning the electronic structure trends going down this metal oxide group. Increased p-orbital spin density on oxygen was observed for the heavier metal oxide radicals. Nonrelativistic ab initio calculations with an extended basis set and the UB3LYP method reproduced the trends in the isotropic and dipolar hyperfine interactions. All-electron CI calculations, restricted open-shell Hartree–Fock (ROHF) wave functions, and unrestricted Hartree–Fock wave functions gave results very different from experiment and from each other for the isotropic interaction. All calculations were in fair agreement with each other for the dipolar interaction and provided an assignment of the sign for that term.

  DOI：

  10.1063/1.475164

文献信息

• Yarkov, A. V.; Shevel'kov, V. F.; Mal'tsev, A. A., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1980, vol. 25, p. 936 - 937
  作者：Yarkov, A. V.、Shevel'kov, V. F.、Mal'tsev, A. A.

  DOI：——

  日期：——