双(2-甲基丙基)磷酸氢盐 | 6303-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: 双(2-甲基丙基)磷酸氢盐
• 英文名称: diisobutyl phosphoric acid
• 英文别名: diisobutyl phosphate；diisobutyl hydrogen phosphate；Diisobutyl-hydrogenphosphat；Di-isobutyl-phosphorsaeure；phosphoric acid diisobutyl ester；Phosphorsaeure-diisobutylester；bis(2-methylpropyl) hydrogen phosphate
• CAS: 6303-30-6
• 化学式: C₈H₁₉O₄P
• 分子量: 210.21
• InChiKey: PVQVJLCMPNEFPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047[at 20℃]
• 溶解度：
  20℃在有机溶剂中溶解度为8259g/L
• LogP：
  2.6 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(2-甲基丙基)磷酸氢盐 在 盐酸 、 sodium hydride 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 diisobutyl (isothiocyanatophenylmethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  新型α-和β-二烷氧基磷酰基异硫氰酸酯的合成及抗增殖活性

  摘要：

  使用两种替代策略合成了一系列15种大部分为新的二烷氧基磷酰基烷基烷基和芳烷基异硫氰酸酯，并在此证明了它们对几种癌细胞系（包括耐药性）的体外抗增殖活性。对新化合物测得的IC 50值在6.3-21.5μM的范围内，与两种最佳，研究最广泛的天然异硫氰酸苄酯（A）和异硫氰酸苯乙酯（B）的活性非常相似。）。初步研究利用细胞周期和使用代表性化合物对A549肺癌细胞系进行的还原型谷胱甘肽水平分析发现，其作用机理可能存在重要差异，可能与其化学性质有关。疏水性化合物主要与还原的胞质谷胱甘肽反应，导致其耗尽，从而导致氧化应激并将细胞周期阻滞在G0 / G1期。另一方面，亲水性化合物会导致中度的细胞周期停滞和大量的细胞死亡，与中度减少的谷胱甘肽耗竭有关。这些表明异硫氰酸酯的化学结构的显着变化是可能的，这不会导致抗增殖活性的显着变化，但同时引起作用机理的差异。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.113
• 作为产物：
  描述：

  diisobutyl phosphite 在 sodium hydroxide 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 双(2-甲基丙基)磷酸氢盐
  参考文献：
  名称：

  亲电性高价碘三氟甲基化试剂与磷酸氢盐的反应机理

  摘要：

  用拟一级装置确定的初始速率和随后的塔夫脱（Taft）分析法研究了用试剂三氟甲基-1,3-二氢-3，3-二甲基-1,2-苯并恶唑（1）对磷酸氢的亲电三氟甲基化反应。计算的相对比率。对于整个数据集，发现了一个正极性灵敏度因子，表明在速率确定步骤中形成了负电荷。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.08.014

文献信息

• Syntheses and Reactions of Allylic and Homoallylic Pyrophosphate Tetraesters
  作者：Yasuo Butsugan、Kenji Nagai、Fumitoshi Nagaya、Hiroki Tabuchi、Katsuhisa Yamada、Shuki Araki

  DOI：10.1246/bcsj.61.1707

  日期：1988.5

  Condensation of alkyl allyl (and 3-methyl-3-butenyl) phosphorochloridates with dialkyl phosphates gave trialkyl allyl (and 3-methyl-3-butenyl) pyrophosphates. Reactions of crotyl (2-butenyl) pyrophosphates with various nucleophiles such as phenolic ethers, aromatic amines, and nitrogen-containing heterocycles in the presence of boron trifluoride etherate gave good to moderate yields of crotylated products. The

  合成了具有烯丙基和高烯丙基侧链的焦磷酸四酯。烷基烯丙基（和 3-甲基-3-丁烯基）磷酰氯与碳酸氢钠反应得到 P1,P2-二烷基 P1,P2-二烯丙基[和 P1,P2-双（3-甲基-3-丁烯基）]焦磷酸。烷基烯丙基（和3-甲基-3-丁烯基）磷酰氯与磷酸二烷基酯的缩合得到三烷基烯丙基（和3-甲基-3-丁烯基）焦磷酸酯。在三氟化硼醚合物存在下，巴豆基（2-丁烯基）焦磷酸酯与各种亲核试剂如酚醚、芳香胺和含氮杂环的反应得到良好至中等产率的巴豆化产物。发现巴豆基焦磷酸酯比相应的正磷酸酯更具反应性。
• Thienopyridine derivatives , their production and use
  申请人：——

  公开号：US20030130517A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The present invention provides thienopyridine derivatives, which are useful as anti-inflammatory drugs, particularly as remedies for arthritis; processes for producing them, and pharmaceutical compositions containing them. The thienopyridine derivatives are represented by the formula (I): 1 wherein G is a halogen atom, hydroxyl group, an optionally substituted amino group, etc.; alk is an optionally substituted lower alkylene group; X is O, S, —(CH 2 ) q —, etc.; R is an optionally substituted amino group, etc.; ring B is an optionally substituted Y-containing 5- to 8-membered ring whose ring constituent atoms contain no nitrogen atom; Y is O, S, a group of 2 (wherein Ra, Rb and Rc are the same or different and, each is H, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, etc.), etc.; and ring A may be substituted.

  本发明提供了噻吩并吡啶衍生物，它们作为抗炎药物非常有用，特别是作为治疗关节炎的药物；提供了它们的制备过程，以及含有它们的药物组合物。所述噻吩并吡啶衍生物由公式(I)表示： 1 其中G是卤素原子、羟基、可选地取代的氨基等；alk是可选地取代的低碳亚烷基；X是O、S、—(CH 2 ) q —等；R是可选地取代的氨基等；环B是含Y的、5至8元环，其环构成原子不含氮原子，且环B是可选地取代的；Y是O、S、 2 （其中Ra、Rb和Rc相同或不同，且每个都是H、卤素原子、可选地取代的烃基等）等；环A可以是取代的。
• Determination of Phosphoric Acid Mono- and Diesters in Municipal Wastewater by Solid-Phase Extraction and Ion-Pair Liquid Chromatography−Tandem Mass Spectrometry
  作者：José Benito Quintana、Rosario Rodil、Thorsten Reemtsma

  DOI：10.1021/ac0517186

  日期：2006.3.1

  The first analytical method for the determination of 13 phosphoric acid mono- and diesters from aqueous samples is presented. The method consists of solid-phase extraction (SPE) and ion-pair liquid chromatographic separation with tri-n-butylamine coupled to electrospray ionization tandem mass spectrometry in the negative ion mode. Due to a lack of pure standards, only 3 of the 13 esters could be quantified. SPE recoveries ranged from 71 to 112% for di-n-butyl phosphate, diphenyl phosphate, and di-(2-ethylhexyl) phosphate (DEHP) with limits of quantification from 7 to 14 ng/L for 100-mL samples. At analyte concentrations ≥1 μg/L, aqueous samples can be analyzed by direct injection without extraction. In municipal wastewater, six diesters and one monoester were unambiguously identified by comparison with synthesized reference material. DEHP showed highest concentrations of 60 and 5 μg/L in raw and treated wastewater, respectively. The detection of monoethylhexyl phosphate was confirmed by LC−Q-TOF-MS analysis, and it was found at a concentration level comparable to DEHP. Laboratory degradation tests show that phosphoric acid diesters can be formed as intermediates in the microbial degradation of trialkyl phosphates that are being used as flame retardants and plasticizers.

  本文介绍了用于测定水样中13种磷酸单酯和双酯的首次分析方法。该方法包括固相萃取（SPE）和离子对液相色谱分离，配合三丁胺与电喷雾电离串联质谱（负离子模式）。由于缺乏纯标准品，仅能定量其中的3种酯。SPE回收率对于二丁基磷酸酯、二苯基磷酸酯和二（2-乙基己基）磷酸酯（DEHP）分别为71至112%，定量限为100毫升样品中的7至14纳克/升。当分析物浓度≥1微克/升时，水样可直接注入分析而不需萃取。通过与合成参考物质的比对，在市政污水中明确鉴定出了6种双酯和1种单酯。DEHP在原污水和处理后的污水中最高浓度分别为60和5微克/升。通过LC−Q-TOF-MS分析确认了单乙基己基磷酸酯的存在，其浓度水平与DEHP相当。实验室降解试验表明，磷酸双酯可作为三烷基磷酸盐微生物降解过程中的中间产物，这些三烷基磷酸盐被用作阻燃剂和增塑剂。
• 一种喹喔啉-2(1H)-酮C-3位膦酸化合物的合 成方法
  申请人：华侨大学

  公开号：CN105037425B

  公开（公告）日：2017-06-20

  本发明公开了一种喹喔啉‑2(1H)‑酮C‑3位膦酸化合物的合成方法，包括如下步骤：(1)将喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物、膦酸化试剂和过硫酸钾溶于有机溶剂中，在空气条件下，于99～102℃反应7.7～8.3小时；(2)将步骤(1)所得反应产物冷却至室温后，进行分离纯化，即得所述喹喔啉‑2(1H)‑酮C‑3位膦酸化类化合物。本发明的合成方法的原料易得，反应条件温和，无需额外加入添加剂，金属催化剂，收率高(高达92％)；底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。
• Polynuclear diorgano-phosphato and -phosphonato metal complexes: Characterization studies and physicochemical correlations
  作者：C.M. Mikulski、N.M. Karayannis、L.L. Pytlewski

  DOI：10.1016/0022-1902(74)80199-5

  日期：1974.5

  increases with decreasing ligand-field strength. The VM−O vs σδ plots are considerably more complicated in the cases of 3d metal ion than in Al(III) or Dy(III) complexes; Dq vs σδ plots for Ti(III) and V(III) complexes are also complicated. The non-linear trends observed in 3d metal ion VM−O or Dq vs σδ plots are discussed in terms of the combination of inductive and steric effects in determining the

  一系列新的和先前报道的M（III）（M = Al，Ti，V，Cr，Fe，Dy）和M（IV）（M = Th，U）多核（-OPO桥联）配合物，带有多个双有机-制备了磷酸和-膦酰基配体（正烷基和异烷基，芳烷基或芳基取代的），并通过光谱，磁性和X射线粉末衍射研究对其进行了表征。光谱数据（V POO，V M -O，Dq）与σδ取代基常数（Hammett常数，由Kabachnik修改，用于有机磷化合物）相关。线性V POO获得（asym）vsσδ图；的V POO随配体场强（ASYM）频率增加。在V中号-O VSσδ地块被明显更复杂，3的情况下，d以Al（III）或镝（III）配合物的金属离子比; Ti（III）和V（III）配合物的Dq与σδ曲线也很复杂。讨论了在确定金属-配体的反向捐赠程度时，感应效应和空间效应的组合，讨论了在3d金属离子V M -O或Dq vsσδ图中观察到的非线性趋势。几个M（III）（M=