1-Oxa-4-azaspiro[4.6]undecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 1-Oxa-4-azaspiro[4.6]undecane
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: RGXHPRMTEDPVJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 1-Oxa-4-azaspiro[4.6]undecane 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Faidallah, Hassan M.; Sharshira; Al-Saadi, Mohammed S.M., Heterocyclic Communications, 2009, vol. 15, # 1, p. 43 - 50

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 环庚酮 以 苯 为溶剂， 以78%的产率得到1-Oxa-4-azaspiro[4.6]undecane
  参考文献：
  名称：

  Faidallah, Hassan M.; Sharshira; Al-Saadi, Mohammed S.M., Heterocyclic Communications, 2009, vol. 15, # 1, p. 43 - 50

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of pyrrole N-derivatives from oxazolidines
  作者：E. Kh. Sadykov、V. K. Stankevich、N. A. Lobanova、G. R. Klimenko

  DOI：10.1134/s1070428014020134

  日期：2014.2

  Transformations of oxazolidine derivatives synthesized from industrially produced amino alcohols, aldehydes, and ketones under basic or acidic catalysis lead to the formation of N-alkyl- and N-(hydroxyalkyl)-substituted pyrroles in 19-81% yields.
• Synthesis ofN-(2-hydroxyalkyl)-4-thiazolidinones from oxazolidines
  作者：B. F. Kukharev、V. K. Stankevich、G. R. Klimenko

  DOI：10.1007/bf02495261

  日期：1997.12

  The reaction of oxazolidines with mercaptoacetic acid affords N-(2-hydroxyalkyl)-4-thiazolidinones in 58-87% yield regardless of the position of the oxazolidine-iminoalcohol tautomeric equilibrium. The structures of the resulting compounds were confirmed by IR and H-1 NMR spectroscopy.

表征谱图