adenosine 3'-monophosphate | 96684-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核糖核苷3'-磷酸盐
• 英文名称: adenosine 3'-monophosphate
• 英文别名: [(2S,3R,4S,5S)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] dihydrogen phosphate
• CAS: 96684-78-5
• 化学式: C₁₀H₁₄N₅O₇P
• 分子量: 347.224
• InChiKey: LNQVTSROQXJCDD-DEGSGYPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phosphoric acid 1-(6-amino-purin-9-yl)-β-L-1-deoxy-arabinofuranos-3-yl ester 1-(6-amino-purin-9-yl)-β-L-1-deoxy-arabinofuranos-5-yl ester 在 sodium chloride 、 magnesium chloride 、 4-羟乙基哌嗪乙磺酸 作用下， 生成 adenosine 3'-monophosphate 、 L-adenosine
  参考文献：
  名称：

  Kinetic analysis of hydrolytic reaction of homo- and heterochiral adenylyl(3′–5′)adenosine isomers: breaking homochirality reduces hydrolytic stability of RNA

  摘要：

  ApA的二构象异构体的水解稳定性进行了比较，结果显示在低温下，异向旋光的ApA的水解速率比同向旋光的ApA更快，这表明在寒冷环境中的水解选择作用结合选择性聚合可能有效促进了RNA的同向旋光丰富性。

  DOI：

  10.1039/b500673b

文献信息

• Kinetic analysis of hydrolytic reaction of homo- and heterochiral adenylyl(3′–5′)adenosine isomers: breaking homochirality reduces hydrolytic stability of RNA
  作者：Hidehito Urata、Rie Sasaki、Hiroyo Morita、Marina Kusumoto、Yoko Ogawa、Kozue Mitsuda、Masao Akagi

  DOI：10.1039/b500673b

  日期：——

  The hydrolytic stability of the diastereomeric isomers of ApA was compared and the results show that heterochiral ApAs are more rapidly hydrolyzed than homochiral ApAs at low temperatures, suggesting that hydrolytic selection in cold environments in conjunction with selective polymerization may have been effective in enriching the homochirality of RNA.

  ApA的二构象异构体的水解稳定性进行了比较，结果显示在低温下，异向旋光的ApA的水解速率比同向旋光的ApA更快，这表明在寒冷环境中的水解选择作用结合选择性聚合可能有效促进了RNA的同向旋光丰富性。