dichlorophosphoryl t-butylamine | 3456-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: dichlorophosphoryl t-butylamine
• 英文别名: tert-Butylamino-phosphorsaeure-dichlorid；tert-Butylamidodichlorophosphine oxide；N-dichlorophosphoryl-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 3456-71-1
• 化学式: C₄H₁₀Cl₂NOP
• 分子量: 190.009
• InChiKey: CLXXWFRWKJHYJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-108 °C
• 沸点：
  209.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorophosphoryl t-butylamine 、 姜黄素 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.33h， 以51.5%的产率得到N-tert-butyl-bis{4-[(1E,6E)-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3,5-dioxohepta-1,6-diene-1-yl]-2-methoxyphenyl}-aminophosphonate
  参考文献：
  名称：

  一种胺基磷酸双姜黄素酯类化合物、制备方法 及用途

  摘要：

  本发明公开了一种胺基磷酸双姜黄素酯类化合物、制备方法及用途，属于药物化学领域。所述化合物其结构式如下：式(I)中R1和R2可环合形成饱和含氮杂环结构，即如下结构：所述化合物的制备方法为，先制备出胺基磷酰氯或硫代胺基磷酰氯，再与姜黄素反应即可得到本发明所述的化合物。所述的胺基磷酸双姜黄素酯类化合物具有较好的抗肿瘤活性，且化合物毒性比顺铂小，可用于制备抗肺癌、胃癌、白血病、乳腺癌及抗炎药物中。

  公开号：

  CN105294756B
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 dichlorophosphoryl t-butylamine
  参考文献：
  名称：

  双（二氯膦基）-，双（二氯膦酰基）-和双（二氯膦硫基）-胺被伯胺环化

  摘要：

  化合物〔氯2 P（X）] 2 NR（IIIA，X =孤对电子，R = Me中，Et或卜吨; IIIB，X = O，R = Me或Et; IIIc中，X = S，R = Me）与3摩尔当量反应 叔丁基胺得到环二磷氮烷Cl（X）[图略] Bu t，（V）。也已经尝试通过相同的方法从（IIIa）制备长期寻求的环磷（III）氮杂（ClPNR）n（R = Me或Et），并且已经获得了形成这些化合物的新的nmr和质谱证据。衍生物（n = 3和4，R = Me；n = 2和3，R = Et），但未分离出纯产物。只有当X = O且R = Me或Et时，才能证明形成了衍生物Cl 2获得了P（X）·NR·P（X）Cl·N（H）Bu t，并讨论了涉及快速环化步骤的可能原因。已知的衍生物Cl 2 P（O）·NMe·P（O）Cl·N（H）Me（IIb）易于用叔丁胺环化，得到[ClP（O）·NMe] 2，（Ib） 。

  DOI：

  10.1039/dt9740002010

文献信息

• Zhmurova,I.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1023 - 1026
  作者：Zhmurova,I.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hirshfeld surface analysis of new organotin(IV)-phosphoramide complexes
  作者：Mehrdad Pourayoubi、Samad Shoghpour Bayraq、Atekeh Tarahhomi、Marek Nečas、Karla Fejfarová、Michal Dušek

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.10.009

  日期：2014.2

  Hirshfeld surfaces and two-dimensional fingerprint plots are used to study short intermolecular contacts in new organotin(IV)-phosphoramide complexes, (L-1)(2)Cl2Me2Sn (1), (L-2) Cl2Me2Sn (2) and (L-3)(2)Cl2Me2Sn (3) [L-1 = (C5H9NH)(3)PO, L-2 = [(CH3)(3)CNH][C6H5CH2N(CH3)](2)PO and L-3 = (3-F-C6H4C(O)NH)(N(CH3)C6H11)(2)PO]. The previously reported structure L-3 is also analyzed for a comparison with the related complex, 3. While 2 and 3, respectively, contain one independent molecule and one-half of a molecule, the asymmetric unit of 1 is composed of three independent molecules with different conformations of ligands around the tin center but with very similar Hirshfeld surfaces and fingerprint plots. The Sn-IV coordination geometries are octahedral for 1 and 3 with cis-phosphoramides in each independent molecule of 1 and trans-phosphoramides in 3. For 2, the Sn-IV adopts a distorted trigonal bipyramidal environment with the axial positions occupied by the ligand phosphoramide and one Cl atom. Twodimensional fingerprint plots of 1 and 2 show pairs of spikes attributed to the intermolecular H center dot center dot center dot Cl contacts including N-H center dot center dot center dot Cl hydrogen bonds. Two spikes found in 3 are much shorter comparing with 1 and 2 due to absence of the intermolecular N-H center dot center dot center dot Cl hydrogen bond and lower contribution of C-H center dot center dot center dot Cl contacts. In the ligand L-3 the presence of N-H center dot center dot center dot O=P hydrogen bond is reflected as a deep-red area of Hirshfeld surfaces. Moreover, in fingerprint plot of L-3 two intense spikes are observed related to the intermolecular H/O contacts including N-H center dot center dot center dot O=P hydrogen bond. The more shallow red spots on the Hirshfeld surface of 3 with respect to L-3 are caused by absence of N-H center dot center dot center dot O hydrogen bond and the lower contribution of H center dot center dot center dot O contacts. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
• 一种胺基磷酸双姜黄素酯类化合物、制备方法 及用途
  申请人：北京理工大学

  公开号：CN105294756B

  公开（公告）日：2017-05-10

  本发明公开了一种胺基磷酸双姜黄素酯类化合物、制备方法及用途，属于药物化学领域。所述化合物其结构式如下：式(I)中R1和R2可环合形成饱和含氮杂环结构，即如下结构：所述化合物的制备方法为，先制备出胺基磷酰氯或硫代胺基磷酰氯，再与姜黄素反应即可得到本发明所述的化合物。所述的胺基磷酸双姜黄素酯类化合物具有较好的抗肿瘤活性，且化合物毒性比顺铂小，可用于制备抗肺癌、胃癌、白血病、乳腺癌及抗炎药物中。
• Cyclisation of bis(dichlorophosphino)-, bis(dichlorophosphinoyl)-, and bis(dichlorophosphinothioyl)-amines by primary amines
  作者：Gordon Bulloch、Rodney Keat

  DOI：10.1039/dt9740002010

  日期：——

  Cl2P(O)·NMe·P(O)Cl·N(H)Me, (IIb), was readily cyclised by t-butylamine to give [ClP(O)·NMe]2, (Ib). Phosphoryl chloride reacts with 3 mol equiv. of primary amines to give mixtures of the derivatives Cl2P(O)·N(H)R (R = Me, Et, Pri, or But) and ClP(O)[N(H)R]2(R = Me, Et, or Pri), rather than cyclodiphosphazanes as obtained in analogous reactions with phosphorus trichloride.

  化合物〔氯2 P（X）] 2 NR（IIIA，X =孤对电子，R = Me中，Et或卜吨; IIIB，X = O，R = Me或Et; IIIc中，X = S，R = Me）与3摩尔当量反应 叔丁基胺得到环二磷氮烷Cl（X）[图略] Bu t，（V）。也已经尝试通过相同的方法从（IIIa）制备长期寻求的环磷（III）氮杂（ClPNR）n（R = Me或Et），并且已经获得了形成这些化合物的新的nmr和质谱证据。衍生物（n = 3和4，R = Me；n = 2和3，R = Et），但未分离出纯产物。只有当X = O且R = Me或Et时，才能证明形成了衍生物Cl 2获得了P（X）·NR·P（X）Cl·N（H）Bu t，并讨论了涉及快速环化步骤的可能原因。已知的衍生物Cl 2 P（O）·NMe·P（O）Cl·N（H）Me（IIb）易于用叔丁胺环化，得到[ClP（O）·NMe] 2，（Ib） 。