1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-十氯五硅杂环戊烷 | 62436-46-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属盐
• 中文名称: 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-十氯五硅杂环戊烷
• 英文名称: decachlorocyclopentasilane
• 英文别名: cyclopentasilane；decahydrocyclopentasilane；perchlorocyclopentasilane；Si5Cl10；Silacyclopentane, decachloro-；1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-decachloropentasilolane
• CAS: 62436-46-8
• 化学式: Cl₁₀Si₅
• 分子量: 494.958
• InChiKey: MXGAXRZKRJCVRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-十氯五硅杂环戊烷 在 氯 作用下， 反应 0.17h， 生成 dodecachloro pentasilane
  参考文献：
  名称：

  高氯低聚硅烷的热合成：旧反应的崭新面貌

  摘要：

  提出了SiCl 4与元素硅高温反应的组合实验和理论研究。通过与定义的模型化合物环-Si 5 Cl 10，n- Si 5 Cl 12和n- Si 4 Cl 10进行比较，研究了气态反应混合物快速冷却后形成的产物的性质和反应性。DFT评估提供了对低硅烷形成的机理分析。实验29 Si NMR研究，由量子化学29支持Si NMR计算始终显示该反应产物由离散的分子全氯代低聚硅烷组成。低温氯化法是通过环内Si-Si键断裂将环硅烷转化为无环物种的出乎意料的选择性手段，我们为这一观察提供了机理上的合理化。与此相反的原料，低温氯化后获得的产物代表的有效源新-Si 5氯12或胺稳定的二硅烯EtMe 2 Ñ ⋅的SiCl 2的Si硅烷（SiCl 3）2通过与脂族胺反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201702224
• 作为产物：
  描述：

  十苯基环五硅烷 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以53%的产率得到1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-十氯五硅杂环戊烷
  参考文献：
  名称：

  高氯低聚硅烷的热合成：旧反应的崭新面貌

  摘要：

  提出了SiCl 4与元素硅高温反应的组合实验和理论研究。通过与定义的模型化合物环-Si 5 Cl 10，n- Si 5 Cl 12和n- Si 4 Cl 10进行比较，研究了气态反应混合物快速冷却后形成的产物的性质和反应性。DFT评估提供了对低硅烷形成的机理分析。实验29 Si NMR研究，由量子化学29支持Si NMR计算始终显示该反应产物由离散的分子全氯代低聚硅烷组成。低温氯化法是通过环内Si-Si键断裂将环硅烷转化为无环物种的出乎意料的选择性手段，我们为这一观察提供了机理上的合理化。与此相反的原料，低温氯化后获得的产物代表的有效源新-Si 5氯12或胺稳定的二硅烯EtMe 2 Ñ ⋅的SiCl 2的Si硅烷（SiCl 3）2通过与脂族胺反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201702224
• 作为试剂：
  描述：

  N-甲基苯胺 在 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-十氯五硅杂环戊烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.5h， 以23.4%的产率得到N-methylphenylaminodichlorosilane
  参考文献：
  名称：

  N-Methylaniline-induced Si–Si bond cleavages of perchlorooligosilanes

  摘要：

  This study describes Si Si bond cleavage of perchlorooligosilane using an amine. N-Methylaniline-induced Si Si bond cleavage reactions of cyclic perchlorosilanes Si5Cl10 (1) and Si4Cl8 (2), and acyclic perchlorosilanes Si5Cl12 (3) and Si2Cl6 (4) yielded the N,N-methylphenylamino-substituted monosilanes, (NMePh)(3-n)SiHCln (5; n = 2, 6; n = 1, 7; n = 0) and (NMePh)(4-n)SiCln (8; n = 2, 9; n = 3). Products and yields depended on the perchlorooligosilanes used. In addition, disproportionation between Si N and Si Cl bonds was observed in reactions of compounds 5 and 9. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.06.030

文献信息

• Cyclopentasilane Si5H10: First single crystal X-ray structure of an oligosilane SixHy and thermal analysis with TG/MS
  作者：Dana Schmidt、Uwe Böhme、Jürgen Seidel、Edwin Kroke

  DOI：10.1016/j.inoche.2013.05.023

  日期：2013.9

  (CPS) – a liquid silicon precursor – was crystallized in situ at − 100 °C which allowed determination of the single crystal X-ray structure, showing short intermolecular distances below the sum of the v.d.Waals radii of the corresponding atoms. Further characterization included a thermal analysis with mass spectrometry (TG/MS) of the segregated species hydrogen, mono- and disilane.

  摘要 环戊硅烷 Si 5 H 10 (CPS) - 一种液态硅前体 - 在 - 100 °C 下原位结晶，这允许测定单晶 X 射线结构，显示出低于相应的 vdWaals 半径总和的短分子间距离原子。进一步的表征包括对分离的物质氢、甲硅烷和乙硅烷进行质谱 (TG/MS) 热分析。
• Stueger, Harald; Lassacher, Paul; Hengge, Edwin, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Stueger, Harald、Lassacher, Paul、Hengge, Edwin

  DOI：——

  日期：——
• TW2016/34440
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• UV/Vis-spektroskopische Untersuchungen an Cyclosilanderivaten
  作者：Harald St�ger、Edwin Hengge

  DOI：10.1007/bf00810097

  日期：——
• Partial Halogenation of Cyclic and Branched Perhydropentasilanes
  作者：Harald Stueger、Thomas Mitterfellner、Roland Fischer、Christoph Walkner、Matthias Patz、Stephan Wieber

  DOI：10.1021/ic300214y

  日期：2012.6.4

  The perhydropentasilanes (H3Si)(4)Si and Si5H10 were chlorinated with SnCl4 to give chlorohydropentasilanes without destruction of the Si-Si backbone. Tetrachloroneopentasilane (ClH2Si)(4)Si (2) was prepared in high yield from (H3Si)(4)Si and 3.5 equiv of SnCl4, while Si5H10 and an equimolar amount of SnCl4 afforded a mixture of similar to 60% of ClSi5H9 (1) with polychlorinated cyclopentasilanes and unreacted starting material, which could not be separated by distillation. The selective monochlorination of Si5H10 was achieved starting from MesSi(5)Cl(9) (3; Mes = 2,4,6-trimethylphenyl) or TBDMP-Si5Cl9 (4; TBDMP = 4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl). 3 or 4 was successfully hydrogenated with LiAlH4 to give MesSi(5)H(9) (6) or TBDMP-Si5H9 (7), which finally gave 1 along with aryl-H and Si5H10 after treatment with an excess of liquid anhydrous HCl. All compounds were characterized by standard spectroscopic techniques. For Si-H derivatives, the coupled Si-29 NMR spectra were analyzed in detail to obtain an unequivocal structural assignment. The molecular structures of 2-4 were further confirmed by X-ray crystallography.