制备了几种
可卡因的2-β-
羧酸酯和酰胺类似物以及3-β-(4'-取代的苯基)tropane-2β-
羧酸的酰胺类似物。确定了这些化合物以及一些先前制备的类似物在
多巴胺(
DA),
去甲肾上腺素(NE)和
血清素(5-HT)转运蛋白上的结合亲和力。3β-(4'-甲基苯基)-和3β-(4'-
氯苯基)托烷-2β-
羧酸的苯基酯对
DA转运蛋白具有很高的效力和选择性。3β-(4'-
氯苯基)-和3β-(4'-
碘苯基)托烷-2β-
羧酸的异
丙酯也具有较高的
DA亲和力,并显示出显着的
DA转运蛋白选择性。同样,
可卡因的苯基和异丙基
酯类似物对
DA转运蛋白的选择性比
可卡因高得多。
可卡因和3个β-(4'-取代的苯基)tropane-2β-
羧酸的叔酰胺类似物比
伯胺和仲酰胺类似物在
DA转运蛋白上更有效地抑制放射性
配体结合。特别是,3β-(4'-
氯苯基)tropane-2β-N-吗啉代羧酰胺以及3β-(4'-
氯苯基)-和3β-(4'-
碘苯基)tropane-2