magnesium(II) perchlorate hexahydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱土金属氧阴离子化合物
• 英文名称: magnesium(II) perchlorate hexahydrate
• 英文别名: magnesium perchlorate hexahydrate；Magnesium;perchlorate;hydrate
• 化学式: 2ClO₄*6H₂O*Mg
• 分子量: 331.298
• InChiKey: ADRKKQIJXDXNON-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.96
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium(II) perchlorate hexahydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 magnesium(II) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  无机高氯酸盐表征中的35Cl和（37）Cl魔角旋转NMR光谱。

  摘要：

  从（35）Cl幻角纺丝（MAS）中确定了一系列无机高氯酸盐的35Cl四极偶合常数（C（Q）），不对称参数（eta（Q））和各向同性化学位移（delta（iso）） ）在14.1 T的NMR光谱。获得了示例性的（37）Cl MAS NMR光谱，并对某些样品进行了分析。对于四极偶合小于约1 MHz的高氯酸根阴离子，（35）Cl /（37）Cl NMR参数最精确地由卫星过渡观察到的自旋边带的全部流形确定，而中心过渡的线形分析为用于较大的四极耦合。高氯酸根阴离子的环境最好通过四极偶合参数（例如，C（Q）范围从0.3到3.0 MHz）来表征，而各向同性（35）Cl化学位移的分散度很小（1029 ppm <δ（iso）<1049 ppm）。由于四极偶合参数的变化，在相变，水合反应和混合相组成的研究中，（35）Cl MAS NMR可方便地用于鉴定高氯酸盐的无水和水合相。研究的高氯酸盐包括无水KClO（4

  DOI：

  10.1021/ic9811650
• 作为产物：
  描述：

  magnesium(II) perchlorate 在 H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 magnesium(II) perchlorate hexahydrate
  参考文献：
  名称：

  Mg(ClO4)2·6H2O 中的相变，通过绝热量热法测量其从 25 到 355 K 的热容量确定

  摘要：

  Mg(ClO4)2·6H2O 的热容量是通过绝热量热法从 25 到 355 K 测量的。在温度 (107.9±0.1)、(273.2±0.1) 和 (325.36±0.02) K 下检测到三个相变，焓变 (800.4±0.3)、(2132±3) 和 (7120±90) J ·mol-1，熵变分别为(7.754±0.003)、(8.25±0.01)和(21.9±0.3)J·K-1·mol-1。已确定在 168 K 和 335 K 下报告的可能相变不会发生。

  DOI：

  10.1016/0021-9614(84)90036-3
• 作为试剂：
  描述：

  2,2-difluoro-1-phenyl-1-trimethylsiloxyethene 、 N-benzyl-2-nitro-N-(propa-1,2-dien-1-yl)benzenesulfonamide 在 magnesium(II) perchlorate hexahydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以62 %的产率得到(E)-N-benzyl-N-(4,4-difluoro-5-oxo-5-phenylpent-1-en-1-yl)-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  10.1021/acs.orglett.4c01703

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01703

文献信息

• Structural and zeolitic features of a series of heterometallic supramolecular porous architectures based on tetrahedral {M(C2O4)4}4– primary building units
  作者：Inhar Imaz、Georges Bravic、Jean-Pascal Sutter

  DOI：10.1039/b503964a

  日期：——

  Their 3-D chemical scaffold is based on the primary tetrahedral building unit but their pore sizes and topologies could be varied through the M2+ metal ion involved in the assembling process, and the anionic tetrahedral moiety. These structures display channels with apertures up to 12 Å × 8 Å which are emptied of solvates at mild temperatures without affecting the chemical scaffold, the integrity of

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• Crystal and Molecular Structures of Ionophore−Siderophore Host−Guest Supramolecular Assemblies Relevant to Molecular Recognition
  作者：Suraj Dhungana、Peter S. White、Alvin L. Crumbliss

  DOI：10.1021/ja035778+

  日期：2003.12.1

  alpha = 80.469(3) degrees, beta = 81.481(3) degrees and gamma = 70.212(2) degrees. The crystals of cis-syn-cis-dicyclohexano-18-crown-6:ferrioxamine B host-guest assembly are monoclinic, with space group P2(1)/c, and four molecules per unit cell with dimensions a = 20.1473(13) A, b = 21.5778(15) A, c = 14.8013(10) A, and beta = 94.586(2) degrees. The crystal structures of all three host-guest assemblies

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• Macrocyclic Cu^II₄and Cu^II₂M^IIcomplexes. Structure of a heterotrinuclear Cu^II₂Zn^IIcomplex exhibiting a helical twist
  作者：Kausik K. Nanda、Sasankasekhar Mohanta、Ulrich Flörke、Sujit K. Dutta、Kamalaksha Nag

  DOI：10.1039/dt9950003831

  日期：——

  susceptibility measurements. Their redox chemistry has been studied by cyclic voltammetry and differential pulse voltammetry. The crystal structure of 1 has been determined. The two copper centers have N2O2 square-planar co-ordination environments and the zinc has a trigonal-bipyramidal geometry with N3O2 donors; one of the copper(II) ions is bridged to the zinc(II) ion by two phenolate oxygens. The

  三种异三核配合物[Cu 2 Zn（HL）] [CIO 4 ] 3 ·3H 2 O 1，[Cu 2 Mg（HL）] [CIO 4 ] 3 ·2H 2 O 2和[Cu 2 Mg（HL）] [ NO 3 ] 3 ·3H 2 O 3和两个四核配合物[Cu 4 L] [CIO 4 ] 4 ·4H 2 O 4和[Cu 4 L（µ 3 -OH）] [CIO 4 ] 3 ·MeOH 5由具有8个胺和4个苯酚官能团的38元大环（H 4 L）合成。根据红外，紫外/可见光谱和ESR光谱以及磁化率测量对化合物进行了表征。通过循环伏安法和差分脉冲伏安法研究了它们的氧化还原化学。的晶体结构1已被确定。两个铜中心具有N 2 O 2的方形平面配位环境，锌具有N 2 O 2供体的三角形-双锥体的几何形状。铜（II）离子之一通过两个酚盐氧桥连到锌（II）离子。1中的阳离子 具有螺旋扭曲的配置。
• A 36-Fold Multiple Unit Cell and Switchable Anisotropic Dielectric Responses in an Ammonium Magnesium Formate Framework
  作者：Ran Shang、Zhe-Ming Wang、Song Gao

  DOI：10.1002/anie.201411005

  日期：2015.2.16

  An ammonium Mg formate framework, prepared by using di‐protonated 1,3‐propanediamine (pnH22+), has a rare three‐dimensional binodal (412⋅63)(49⋅66)3 Mg‐formate framework with elongated cavities accommodating pnH22+⋅⋅⋅H2O⋅⋅⋅pnH22+ assemblies. It displays a para‐electric to antiferroelectric phase transition at 275 K, with a 36‐fold multiple unit cell from the high‐temperature cell of 1703 Å3 to the

  铵镁甲酸框架，调制由二质子化1,3-丙二胺（PNH 2 2+），具有稀有三维双节（4 12 ⋅6 3）（4 9 ⋅6 6）3 Mg的甲框架用细长的腔体容纳PNH 2 2+ ⋅⋅⋅H 2 O⋅⋅⋅PNH 2个2+组件。它显示对位电到在275ķ反铁电相变，具有36倍的从1703埃高温小区中的多个单元电池3到60 980低温一个3。这种变化是由于PNH 2的无序转变造成的2+阳离子和H 2 O分子。这些成分的运动在从高温无序状态到低温有序状态时逐步冻结，从而触发了从高介电常数到低介电常数的转换，这种运动的空间限制导致了强烈的介电各向异性。
• Synthesis and crystal structure of the complex [Mg(H2O)2(dmf@CB[6])(bdc)]·DMF·4H2O and the inclusion compound [dmf@CB[6]]·8H2O
  作者：E. A. Kovalenko、D. G. Samsonenko、D. Yu. Naumov、V. P. Fedin

  DOI：10.1007/s11172-014-0395-z

  日期：2014.1

  and a DMF molecule located inside the cucurbit[6]uryl cavity. When fumaric acid was used instead of terephthalic acid under similar conditions of synthesis, no coordination of magnesium cations to cucurbit[6]uryl molecules took place, rather an inclusion compound of DMF into the macrocyclic cavitand was formed. Compounds 1 and 2 were characterized by X-ray diffraction data, IR spectroscopy, and elemental

  配合物[Mg(H2O)2(DMF@CB[6])(bdc)]·DMF·4 (1)和包合物[DMF@CB[6]]·8 (2)高氯酸镁和水（对于化合物 1）或氧化镁和 H2SO4（对于化合物 2），以及在 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 存在下与对苯二甲酸或分别为富马酸。X射线衍射研究表明，化合物1中的镁阳离子与CB[6]分子的两个氧原子、对苯二甲酸阴离子的一个氧原子、两个水分子和一个位于葫芦[6]脲基腔内的DMF分子配位. 当在类似的合成条件下使用富马酸代替对苯二甲酸时，没有发生镁阳离子与葫芦[6]脲基分子的配位，而是在大环空腔中形成了 DMF 的包合物。化合物 1 和 2 通过 X 射线衍射数据、红外光谱和元素分析进行​​表征。