teflic acid | 57458-27-2

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属盐
• 英文名称: teflic acid
• 英文别名: pentafluoroorthotelluric acid
• CAS: 57458-27-2
• 化学式: F₅HOTe
• 分子量: 239.599
• InChiKey: OAOSLENTGBMCNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.5 g/mL at 25 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

制备方法与用途

用途：几乎是一种理想的非配位配体，具备出色的动态稳定性和氧化稳定性，并作为五氟氧代碲酸盐稳定的铼(VII)化合物的前体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  teflic acid 、 三乙基铝 以 正戊烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于铝的五氟邻苯二甲酸酯衍生物的超强酸

  摘要：

  新的路易斯酸Al（OTeF 5）3及其乙腈加合物CH 3 CN→Al（OTeF 5）3是通过简单的一步合成法以不超过15 g的批次获得的。Al（OTeF 5）3和加合物通过振动光谱（IR，拉曼光谱）和量子化学计算来表征。此外，分两步制备了新的弱配位阴离子[Al（OTeF 5）4 ] -的五种不同盐。[Ph 4 P] [Al（OTeF 5）4 ]，Cs [Al（OTeF 5）4 ]，[Ph 3C] [Al（OTeF 5）4 ]以及质子化苯衍生物[C 9 H 13 ] [Al（OTeF 5）4 ]和[C 6 H 7 ] [Al（OTeF 5）4 ]的特征在于低温单晶X射线衍射和NMR光谱。芳族盐很少以固态形式表征，并且以简化的方式在这项工作中合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201702807
• 作为产物：
  描述：

  trans-(OH)2TeF4 以 氢氟酸 为溶剂， 生成 teflic acid
  参考文献：
  名称：

  HF中的山茱lu酸的溶剂分解

  摘要：

  对于氟取代羟基的每个单独步骤，都采用125 Te nmr光谱跟踪了山hotel酸在氟化氢中的溶剂分解立体化学。

  DOI：

  10.1039/c39810000841
• 作为试剂：
  描述：

  三甲基氯硅烷 在 teflic acid 作用下， 生成 pentafluoroorthotellurato trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  调节二氟代金（iii）配合物的路易斯酸度：[AuClF 2（SIMes）]和[AuF 2（OTeF 5）（SIMes）]的合成†

  摘要：

  介绍了二氟有机金（III）配合物[AuClF 2（SIMes）]和[AuF 2（OTeF 5）（SIMes）]的合成和结构表征。OTeF 5基团取代[AuF 3（SIMes）]中的氟配体会增加Au部分的路易斯酸度。提出了卡宾亲和力的量表，该量表将类似化合物中金属中心的路易斯酸度的计算值和实验值关联起来。

  DOI：

  10.1039/c8cc05233f

文献信息

• A Very Strong Methylation Agent: [Me ₂ Cl][Al(OTeF ₅ ) ₄ ]
  作者：Sebastian Hämmerling、Günther Thiele、Simon Steinhauer、Helmut Beckers、Carsten Müller、Sebastian Riedel

  DOI：10.1002/anie.201904007

  日期：2019.7.15

  [Me2Cl][Al(OTeF5)4], was synthesized on multigram scale by means of a simple one‐pot procedure. The isolated product can be handled at room temperature and used as a strong electrophilic methylation agent. This is demonstrated by the methylation of the very weak bases P(CF3)3, PF3, MeI, and MeBr.

  通过简单的一锅法，以克数合成了一种新的含氯鎓盐[Me 2 Cl] [Al（OTeF 5）4 ]。分离出的产物可以在室温下处理并用作强亲电甲基化剂。这可以通过非常弱的碱基P（CF 3）3，PF 3，MeI和MeBr的甲基化来证明。
• Boron tris(pentafluoro-orthotellurate), B(OTeF5)3. Preparation and Lewis acidity
  作者：Friedrich Sladky、Holger Kropshofer、Ortwin Leitzke

  DOI：10.1039/c39730000134

  日期：——

  The reaction of boron trichloride with pentafluoro-orthotelluric acid leads to the formation of B(OTeF5)3; its Lewis acid strength, determined calorimetrically, is comparable to that of boron trichloride.

  三氯化硼与五氟-邻苯二甲酸的反应导致形成B（OTeF 5）3。量热法测定的路易斯酸强度与三氯化硼相当。
• A study of the shapes of the isoelectronic species antimony pentafluoride (monomer), tellurium tetrafluoride oxide (dimer), and iodine trifluoride dioxide (polymer)
  作者：Ian Beattie、Richard Crocombe、Alun German、Peter Jones、Colin Marsden、Gysbert Van Schalkwyk、Akos Bukovszky

  DOI：10.1039/dt9760001380

  日期：——

  The vibrational spectrum of (assumed) monomeric antimony pentafluoride can be assigned acceptably on the basis of a D3h model. In agreement with earlier work tellurium tetrafluoride oxide dimer is found to be strongly oxygen bridged, in sharp contrast to tungsten tetrafluoride oxide which is weakly fluorine bridged in the solid state but readily dissociates to a square pyramidal monomer. Despite variable-temperature

  （假定的）五氟化锑单体的振动光谱可以在D 3 h模型的基础上合理地分配。在与较早的工作相一致，发现四氟化碲与二氟化钨形成强烈的氧桥连，而四氟化钨在固态中与氟的桥连较弱，但容易离解成方形金字塔形单体，这形成了鲜明的对比。尽管进行了可变温度的ir和Raman研究，但未检测到痕量可逆的涉及末端Te-O键的平衡，三氟化碘二氧化碘具有聚合作用。根据包括nmr和振动光谱在内的物理研究以及分子量研究，很可能蒸汽的主要成分是具有“轴向”氟的中心对称氧桥联二聚体。固体，熔体和气体的拉曼光谱的相似性强烈表明在所有状态下都存在相同的基本单位。
• Synthesis and Crystal Structure of SnPd ₃ D _0.138(7) by Neutron Powder Diffraction
  作者：Siobhan Christina Stevenson、André Götze、Holger Kohlmann

  DOI：10.1002/zaac.202000104

  日期：2020.9.30

  composition was confirmed by energy‐dispersive X‐ray spectra (Sn0.98(5)Pd3.02(5)). X‐ray diffraction showed an ordered AuCu3 type structure [Pm3m, a = 397.799(1) pm]. SnPd3 takes up hydrogen at 703 K under 5.0 MPa, resulting in a volume expansion of 0.4 %. The crystal structure was determined from neutron powder diffraction data of the deuteride. SnPd3D0.138(7) belongs to the cubic anti‐perovskite type [Pm3m

  富钯金属间化合物因其在非均相催化中的应用及其令人感兴趣的氢化性质而备受关注。使用硒作为矿化剂，由元素合成SnPd 3。化学计量组成由能量色散X射线光谱证实（Sn 0.98（5） Pd 3.02（5））。X射线衍射显示出有序的AuCu 3型结构[ Pm 3 m，a = 397.799（1）pm]。SnPd 3在5.0 MPa下于703 K吸收氢，导致体积膨胀0.4％。由氘化物的中子粉末衍射数据确定晶体结构。锡钯3 D 0.138（7）属于立方抗钙钛矿类型[ Pm 3 m，a = 398.338（11）pm]。氘以统计方式占据[Pd 6 ]八面体位[ d（Pd–D）= 199.169（6）pm]。
• Synthesis and Structural Characterization of Tetraalkylammonium Salts of the Weakly Coordinating Anion [Al(OTeF ₅ ) ₄ ] ^–
  作者：Sofiya Kotsyuda、Anja Wiesner、Simon Steinhauer、Sebastian Riedel

  DOI：10.1002/zaac.202000101

  日期：2021.2.24

  the [Al(OTeF5)4]– anion were studied by the synthesis and characterization of its tetraalkylammonium salts [NAlk4][Al(OTeF5)4] [Alk4 = –(CH3)4, –(C2H5)4, –(C2H5)3CH3, –(C3H7)4, –(C4H9)4]. The one‐pot synthesis includes formation of the Brønsted acid in 1,2–difluorobenzene, H[Al(OTeF5)4](solv.), and its reaction with [NAlk4]Cl [Alk4 = –(CH3)4, –(C2H5)4, –(C2H5)3CH3, –(C3H7)4, –(C4H9)4] to the corresponding

  [Al（OTeF 5）4 ] -阴离子的弱配位性能通过其四烷基铵盐[NAlk 4 ] [Al（OTeF 5）4 ] [Alk 4 = –（CH 3）4， –（C 2 H 5）4，–（C 2 H 5）3 CH 3，–（C 3 H 7）4，–（C 4 H 9）4]。一锅法合成包括在1,2-二氟苯中形成布朗斯台德酸，H [Al（OTeF 5）4 ] （溶剂），以及与[NAlk 4 ] Cl [Alk 4 = –（CH 3）]的反应。4，–（C 2 H 5）4，–（C 2 H 5）3 CH 3，–（C 3 H 7）4，–（C 4 H 9）4 ]形成相应的盐。获得[N（C 4 H 9）的单晶4 ] [Al（OTeF 5）4 ]并通过X射线衍射分析表征。