glycerophosphoglycerol | 6418-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: glycerophosphoglycerol
• 英文别名: phosphoric acid bis-(2,3-dihydroxy-propyl) ester；phosphoric acid bis-(2,3-dihydroxy-propyl ester)；Phosphorsaeure-bis-(β.γ-dioxy-propylester)；α.α-Diglycerinmonophosphorsaeure；Phosphorsaeure-bis-(2,3-dihydroxy-propylester)；Diglycerinmonophosphat；bis(2,3-dihydroxypropyl) hydrogen phosphate
• CAS: 6418-92-4
• 化学式: C₆H₁₅O₈P
• 分子量: 246.154
• InChiKey: LLCSXHMJULHSJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  glycerophosphoglycerol 、 2,2-二甲氧基-1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  内体特定脂质异常立体化学构型的光谱证据

  摘要：

  一目了然：通过1 H NMR光谱法确定了内体特异性脂质双（单酰基甘油）磷酸酯（BMP，参见图片）的二甘油磷酸酯骨架的立体化学构型。通过引入D-樟脑缩酮作为手性转移试剂可以促进对映异构鉴别，并制备了对映纯合成BMP类似物作为参考材料。天然BMP具有不寻常的sn -1,1'双甘油磷酸骨架。

  DOI：

  10.1002/anie.201106470
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 glycerophosphoglycerol
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E.; Pfaehler, Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 1620

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Batrachotoxin Analogues, Compositions, Uses, and Preparation Thereof
  申请人：Du Bois Justin

  公开号：US20140171410A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Compounds relating to batrachotoxin are provided, in particular analogues that modulate the activity of sodium channels. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier, including vehicles that modulate transdermal permeation of the compound. The subject compounds are useful in treatments, including treatments to reduce neuronal activity or to bring about muscular relaxation. The compounds also find use in the treatment of subjects suffering from a voltage-gated sodium channel-enhanced ailment or from pain. Further methods are provided for the preparation of the batrachotoxin-related compounds.

  提供了与蝙蝠毒素相关的化合物，特别是能够调节钠通道活性的类似物。还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及药用辅料，包括能够调节化合物经皮渗透的载体。所述化合物可用于治疗，包括用于减少神经活动或引起肌肉松弛的治疗。这些化合物还用于治疗患有电压门控钠通道增强病症或疼痛的患者。还提供了用于制备与蝙蝠毒素相关化合物的方法。
• Extracts of Isochrysis sp.
  申请人：Herrmann Martina

  公开号：US20100080761A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention relates to extracts of Isochrysis sp., preferably Tahitian Isochrysis, its cosmetic, dermatological and/or therapeutic uses and compositions and cosmetic, dermatological or therapeutic products comprising such an extract of Isochrysis sp., preferably Tahitian Isochrysis.

  本发明涉及Isochrysissp.的提取物，优选为塔希提Isochrysis，及其在化妆品、皮肤病学和/或治疗学上的用途以及包含该Isochrysissp.提取物的化妆品、皮肤病学或治疗学产品，优选为塔希提Isochrysis。
• [EN] INHIBITORS OF PHOSPHOLIPID SYNTHESIS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SYNTHÈSE DES PHOSPHOLIPIDES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

  公开号：WO2021035031A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Inhibitors of Glycerol 3-Phosphate Acyltransferase (GPAT) are provided; and methods of use in the treatment of cancer; and treatment of conditions relating to metabolic syndrome, hyperlipidemia, infection and inflammation.

  甘油3-磷酸酰基转移酶（GPAT）的抑制剂已提供；以及在癌症治疗中的使用方法；以及治疗与代谢综合征、高脂血症、感染和炎症相关的疾病的方法。
• AhR mediators
  申请人：Krutmann Jean

  公开号：US20090028804A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention relates to a method for finding and assessing agonists [and] antagonists of the aryl hydrocarbon receptor (Ah receptor; AhR), to the agonists and antagonists themselves and to uses thereof.

  这项发明涉及一种用于寻找和评估芳香族羟基化合物受体（Ah受体；AhR）的激动剂和拮抗剂的方法，以及这些激动剂和拮抗剂本身及其用途。
• Lipid probes and uses thereof
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US10168342B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  Disclosed herein are methods, compositions, probes, assays and kits for identifying a lipid binding protein as a drug binding target. Also disclosed herein are methods, compositions, and probes for mapping a ligand binding site on a lipid binding protein, identification of lipid binding proteins, generating drug-lipid binding protein profiles, high throughput drug screening, and identification of drugs as potential lipid binding protein ligands.

  披露了用于识别脂质结合蛋白作为药物结合靶点的方法、组合物、探针、检测和试剂盒。此外，还披露了用于绘制脂质结合蛋白上的配体结合位点、识别脂质结合蛋白、生成药物-脂质结合蛋白轮廓、高通量药物筛选以及识别作为潜在脂质结合蛋白配体的药物的方法、组合物和探针。