pentaamino(hydroxy)rhodium(VIII) | 21058-01-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物
• 英文名称: pentaamino(hydroxy)rhodium(VIII)
• 英文别名: hydroxopentaamminerhodium(2+)
• CAS: 21058-01-5
• 化学式: H₁₆N₅ORh
• 分子量: 205.065
• InChiKey: NQAWPCFPZMBUFD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentaamino(hydroxy)rhodium(VIII) 以 水 为溶剂， 生成 hexaamminrhodium(III) (3+)
  参考文献：
  名称：

  氨水溶液中铵（III）配合物的水氨交换

  摘要：

  在氨水溶液中研究了反式-[Rh（NH 3）4（OH）2 ] +和[Rh（NH 3）5（OH）] 2+的水氨交换动力学。的反应的反式- [铑（NH 3）4（OH）2 ] +用氨形式的[Rh（NH 3）5（OH）] 2+已在温度范围68-90℃的研究。观察到的速率常数的pH依赖性表明H 2O成为离开组。动力学可以用通常的本征-维金斯交换机理来解释，它比钴（III）具有更多的缔合特性。[Rh（NH 3）5（OH）] 2+与氨的反应已在112–142°C的温度范围内进行了研究，该反应导致[Rh（NH 3）5（OH）的平衡混合物] 2+和[Rh（NH 3）6 ] 3+。平衡常数已通过分光光度法和动力学法确定。正向反应不依赖于pH。碱催化的逆反应对总反应速率的贡献很小。这些结果可以被OH的直接交换来解释-和NH 3或由共轭碱基机制。

  DOI：

  10.1039/dt9810001289
• 作为产物：
  描述：

  hexaamminrhodium(III) (3+) 以 水 为溶剂， 生成 pentaamino(hydroxy)rhodium(VIII)
  参考文献：
  名称：

  氨水溶液中铵（III）配合物的水氨交换

  摘要：

  在氨水溶液中研究了反式-[Rh（NH 3）4（OH）2 ] +和[Rh（NH 3）5（OH）] 2+的水氨交换动力学。的反应的反式- [铑（NH 3）4（OH）2 ] +用氨形式的[Rh（NH 3）5（OH）] 2+已在温度范围68-90℃的研究。观察到的速率常数的pH依赖性表明H 2O成为离开组。动力学可以用通常的本征-维金斯交换机理来解释，它比钴（III）具有更多的缔合特性。[Rh（NH 3）5（OH）] 2+与氨的反应已在112–142°C的温度范围内进行了研究，该反应导致[Rh（NH 3）5（OH）的平衡混合物] 2+和[Rh（NH 3）6 ] 3+。平衡常数已通过分光光度法和动力学法确定。正向反应不依赖于pH。碱催化的逆反应对总反应速率的贡献很小。这些结果可以被OH的直接交换来解释-和NH 3或由共轭碱基机制。

  DOI：

  10.1039/dt9810001289

文献信息

• Acid catalysis of the hydrolysis of acetato-pentammine complexes of cobalt(III), rhodium(III) and iridium(III)
  作者：F. Monacelli、F. Basolo、R.G. Pearson

  DOI：10.1016/0022-1902(62)80200-0

  日期：1962.12

  The syntheses of [M(NH3)5(RCOO)](ClO4)2 where M = Rh(III) or Ir(III) and RCOO− = CH3COO−, (CH3)3CCOO− or CF3COO− are described. The rates of hydrolysis of these complexes as well as the corresponding Co(III) systems were determined in acid, [H+] = 0·01 – 0·1 M. In all cases the rates of hydrolysis increase with increase of acid concentration. The mechanism of acid hydrolysis of these systems is discussed

  [M（NH的合成3）5（RCOO）]（CLO 4）2，其中M =铑（III）或铱（III）和RCOO - = CH 3 COO - ，（CH 3）3 CCOO -或CF 3 COO -描述。在酸[H + ] = 0·01 – 0·1 M中，测定了这些配合物以及相应的Co（III）体系的水解速率。在所有情况下，水解速率均随酸浓度的增加而增加。讨论了这些系统的酸水解机理。
• Kinetic studies on 4d and 5d transition metal complexes. Part I. The kinetics of the reactions of chloro-, bromo-, and iodo-pentammine-rhodium(iii) perchlorates with sodium hydroxide in aqueous solutions
  作者：G. W. Bushnell、G. C. Lalor、E. A. Moelwyn-Hughes

  DOI：10.1039/j19660000719

  日期：——

  The kinetics of the reactions [R(NH3)5X]2++ OH–→[R(NH3)5OH]2++ X–(X = Cl, Br, I) have been studied over a range of temperatures under conditions which allow the calculation of second-order rate constants at zero ionic strength.

  [R（NH 3）5 X] 2+ + OH – → [R（NH 3）5 OH] 2+ + X –（X = Cl，Br，I）的动力学研究允许在零离子强度下计算二级速率常数的条件下的温度。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B2, 2.1.7.2.1.8, page 133 - 134
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B2, 2.1.7.2.1, page 128 - 130
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Selenitometal complexes. 3. Kinetics and mechanism of the reaction of hydroxocobalt(III) and hydroxorhodium(III) cations with monomeric and dimeric selenite anions
  作者：Alan D. Fowless、Donald R. Stranks

  DOI：10.1021/ic50172a005

  日期：1977.6.1