mer-Os(P(n-Pr))3Cl3 | 22358-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: mer-Os(P(n-Pr))3Cl3
• CAS: 22358-11-8
• 化学式: C₂₇H₆₃Cl₃OsP₃
• 分子量: 777.277
• InChiKey: FOKXBKBTFMZQDX-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.16
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mer-Os(P(n-Pr))3Cl3 在 CCl₄ 作用下， 生成 trans-Os(P(n-Pr)3)2Cl4
  参考文献：
  名称：

  ，钌，rh和铱铱与某些叔单膦和单ar的复合物

  摘要：

  描述了[MX 3 L 3 ]，其中M = Re，Ru或Os和[MX 4 L 2 ]，其中M = Re，Os或Ir，L =叔单膦的配合物的制备和一些物理性质。还包括一些叔单ar类似物。

  DOI：

  10.1039/j19680002636
• 作为产物：
  描述：

  四氧化锇 、 三丙基磷 在 HCl 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 mer-Os(P(n-Pr))3Cl3
  参考文献：
  名称：

  ，钌，rh和铱铱与某些叔单膦和单ar的复合物

  摘要：

  描述了[MX 3 L 3 ]，其中M = Re，Ru或Os和[MX 4 L 2 ]，其中M = Re，Os或Ir，L =叔单膦的配合物的制备和一些物理性质。还包括一些叔单ar类似物。

  DOI：

  10.1039/j19680002636

文献信息

• Metal complexes of sulphur ligands. Part 10. Reaction of mer-trichlorotris(dimethylphenylphosphine)osmium(III) with dimethyldithiocarbamate, dimethyl- and diphenyl-phosphinodithioate, and O-ethyl dithiocarbonate ligands
  作者：David J. Cole-Hamilton、T. Anthony Stephenson

  DOI：10.1039/dt9760002396

  日期：——

  whereas in cold CH2Cl2–C6H13 a different isomeric form of [Os(CO)(PMe2Ph)2(S2PMe2)2](17) is produced. In contrast, reaction of (1) with K[S2COEt] under all conditions gives only mer-[OsCl(PMe2Ph)3(S2COEt)](18). The complexes have been characterised by elemental analyses and mass, i.r., and n.m.r. spectroscopy (1H and 31P), and detailed mechanisms for the overall reaction and the carbonylation of (7) are postulated

  复杂的反应聚体- [OSCL 3（PME 2 PH）3 ]（1）用过量的[S-S]的-离子（S-S - = S 2 CNME 2 -，S 2 PME 2 -小号2 PPH 2 –或S 2 COEt）已被彻底研究。对于[S 2 CNMe 2 ] –，在甲醇中回流90分钟可得到高产率的顺式-[OS（PMe 2 Ph）2（S 2 CNMe 2）2]（2）。而在甲醇中摇动使聚体- [OSCL（PME 2 PH）3 -（S 2 CNME 2）]（3）。（3）在回流的乙醇中与Na [S 2 CNMe 2 ]·2H 2 O反应，得到（2）以及少量的fac- [OSCl（PMe 2 Ph）3（S 2 CNMe 2）]（5）和fac- [OS（OEt）（PMe 2 Ph）3（S 2 CNMe 2）]（6）。而使用K [S 2 COEt]这三个复合物和顺式-[OS（PMe形成2 Ph） 2（S 2 CNMe 2）（S
• Hydrido-complexes of osmium(II) and osmium(IV)
  作者：Bernard Bell、Joseph Chatt、G. Jeffery Leigh

  DOI：10.1039/dt9730000997

  日期：——

  The preparations of [OsH4L3](L = tertiary phosphine or arsine) are described. Many neutral ligands L′(but not dinitrogen) will displace dihydrogen yielding complexes cis-[OsH2L3L′]. The hydrido-complexes are Lewis bases. They are also catalysts for olefin isomerisation and polymerization.

  描述了[OsH 4 L 3 ]（L =叔膦或砷化氢）的制备方法。许多中性配体L'（但不是二氮）会取代二氢，生成顺式-[OsH 2 L 3 L']配合物。氢化物络合物是路易斯碱。它们也是烯烃异构化和聚合的催化剂。
• Preparation and properties of complexes of osmium(II) with carbonyl, nitrosyl, organic cyanide and organic isocyanide ligands
  作者：J. Chatt、D. P. Melville、R. L. Richards

  DOI：10.1039/j19710001169

  日期：——

  The new complexes [OsX2(Y)(PR3)3], [OsX2(Y)2(PR3)2], and [Os2X3(PR3)6]+(X = Cl or Br; Y = CO, MeNC, PhNC, MeCN or PhCN; PR3= tertiary phosphine or AsMe2Ph) have been prepared by the zinc reduction of [OsX3(PR3)3] in presence of Y. Under these conditions, nitrogen oxide gives the complexes [OsCl2(NO2)(NO)(PMe2Ph)2] and [OsCl(NO2)(NO)(PMe2Ph)3]+. The 1H and 31P n.m.r. spectra of the complexes are discussed

  新的配合物[OsX 2（Y）（PR 3）3 ]，[OsX 2（Y）2（PR 3）2 ]和[Os 2 X 3（PR 3）6 ] +（X = Cl或Br； Y = CO，MeNC，PhNC，MeCN或PhCN；在Y存在下，通过[OsX 3（PR 3）3 ]的锌还原反应制备了PR 3 =叔膦或AsMe 2 Ph）。给出络合物[OsCl 2（NO 2）（NO）（PMe 2 Ph）2]和[OsCl（NO 2）（NO）（PMe 2 Ph）3 ] +。讨论了配合物的1 H和31 P nmr光谱，并将其与ir数据结合使用以分配构型。记录并讨论了配合物的-氯拉伸频率。描述了[OsX 2（Y）（PR 3）3 ]和[OsX 2（Y）2（PR 3）2 ]与二氯，叔膦和一氧化碳的反应。化合物[OsCl 2（PMe 2 Ph）3MeNC] Cl是由[OsCl 2（PMe 2 Ph）3 MeNC]的二氯氧化产生的。将配
• Reactions of complexes of ruthenium and osmium halides with ammonia, amines, and hydrazine
  作者：J. Chatt、G. J. Leigh、Rosemary J. Paske

  DOI：10.1039/j19690000854

  日期：——

  = Cl or Br, and PR3= tertiary phosphine) in ethanol at 20° to form M(II) complexes, mer-[MX2am(PR3)3], and acetaldehyde. Secondary and tertiary amines with [MX3(PMe2Ph)3] also cause reduction, but the product is an alcohol complex [MX2(C2H5OH)(PMe2Ph)3]. The reduction may occur through a hydride complex intermediate because some hydrogen is produced in all the above reactions. The alcohol complexes

  氨和伯胺（am）在乙醇中与[MX 3（PR 3）3 ]（M = Ru或Os，X = Cl或Br，PR 3 =叔膦）在20°下反应形成M（II）配合物，mer- [MX 2 am（PR 3）3 ]和乙醛。带有[MX 3（PMe 2 Ph）3 ]的仲胺和叔胺也会引起还原，但产物是醇络合物[MX 2（C 2 H 5 OH）（PMe 2 Ph）3]。还原可通过氢化物络合物中间体发生，因为在所有上述反应中都会产生一些氢。形成醇配合物可能是出于空间原因，因为空间位阻最小的仲胺哌啶形成了哌啶配合物。
• Dinitrogen complexes of osmium(II)
  作者：J. Chatt、G. J. Leigh、R. L. Richards

  DOI：10.1039/j19700002243

  日期：——

  A series of 12 dinitrogen complexes of osmium(II), mer-[OsX2(N2)(QR3)3](X = Cl or Br; QR3= tertiary phosphine or arsine) has been prepared by the zinc reduction under dinitrogen of solutions of mer-[OsX3(QR3)3] in anhydrous tetrahydrofuran (THF). The compounds are assigned the meridional configuration with dinitrogen trans to halogen on the basis of their n.m.r. and i.r. spectra. The co-ordinated dinitrogen

  一系列的锇的12二种氮复合物（II），聚体- [OSX 2（N 2）（QR 3）3 ]（X = Cl或Br; QR 3 =叔膦或胂）已经制备由下锌还原的解决方案的一氧化二聚体[OSX - 3（QR 3）3 ]的无水四氢呋喃（THF）。根据化合物的nmr和ir光谱，将它们的子午构型指定为具有反式二氮原子的卤素。二膦Ph 2 P·CH 2 ·CH 2定量配位的二氮·PPh 2或在空气中通过卤离子。尝试制备一系列类似的钌（II）配合物均未成功。