sodium diphenyl phosphate | 3279-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: sodium diphenyl phosphate
• 英文别名: Sodium;diphenyl phosphate
• CAS: 3279-55-8
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄P*Na
• 分子量: 272.173
• InChiKey: FVOMJWZIGNBHOA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.38
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium diphenyl phosphate 在 三光气 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以87.8%的产率得到氯磷酸二苯酯
  参考文献：
  名称：

  一种氯磷酸二苯酯的化学合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种氯磷酸二苯酯的合成方法，包括以下步骤：以一定量的有机胺为催化剂，将一定量的磷酸二苯酯或磷酸二苯酯盐中的一种或者两种以任意比例混合后与一定量的二（三氯甲基）碳酸酯在有机溶剂中反应1‑10h，所述反应温度为0‑60℃，且所述磷酸二苯酯盐为磷酸二苯酯钠盐或磷酸二苯酯钾盐中的任一种；待上述步骤1）中反应结束后，将生成物降温水洗、干燥、常压或减压回收溶剂，降温过滤除去不溶物制得氯磷酸二苯酯。本发明的有益效果是工艺路线简单，反应条件温和，后处理能耗小，无须高真空、高温蒸馏，生产成本低，产品收率和质量都较高的优点，且同时避免了产生大量含磷废水和固废的问题。

  公开号：

  CN110240614A
• 作为产物：
  描述：

  磷酸二苯酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 sodium diphenyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Single molecule magnet behavior observed in a 1-D dysprosium chain with quasi-D_5h symmetry

  摘要：

  两种一维配位聚合物具有五角双锥形Dy^III中心，表现出慢磁弛豫，具有单分子磁体行为。

  DOI：

  10.1039/c5dt04147c
• 作为试剂：
  描述：

  disodium (4-nitrophenyl)phosphate 在 sodium hydroxide 、 (Et₂NH₂)₈[{α-PW₁₁O₃₉Zr(μ-OH)(H₂O)}₂]*7H₂O 、 sodium diphenyl phosphate 、 氘代盐酸 作用下， 生成 对硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  双核 ZrIV 取代的 Keggin 多金属氧酸盐 [{α-PW11O39Zr(μ-OH)(H2O)}2]8-的溶液形态及其对 DNA 模型磷酸二酯水解的反应性

  摘要：

  ZrIV 取代的 Keggin 多金属氧酸盐 (Et2NH2)8[{α-PW11O39Zr(μ-OH)(H2O)}2]·7H2O (ZrK 2:2) 在不同 pD、温度和浓度条件下的溶液形态完全确定. 随后，详细研究了由 ZrK 2:2 促进的 DNA 模型底物双（4-硝基苯基）磷酸酯（BNPP）的磷酸二酯键水解。在 ZrK 2:2 存在下，BNPP 中的磷酸酯键水解在 pD 6.4 和 60 °C 下以 kobs = (4.75 ± 0.25) × 10–6 s–1 的速率常数进行，这代表了 320 倍的速率增强相对于BNPP的自发水解。kobs 的 pD 依赖性表现出钟形轮廓，在 pD 6.4 处观察到最快的速率。活化能 (Ea) 为 60.16 kJ mol-1，活化焓 (ΔH#) 为 57.44 kJ mol-1，活化熵 (ΔS#) 为 –173.16 J mol-1 K-1，37

  DOI：

  10.1002/ejic.201402735

文献信息

• Linear coordination polymers based on aluminum phosphates: synthesis, crystal structure and morphology
  作者：M. Dębowski、K. Łokaj、A. Wolak、K. Żurawski、A. Plichta、J. Zachara、A. Ostrowski、Z. Florjańczyk

  DOI：10.1039/c6dt00153j

  日期：——

  diffraction studies revealed that the aluminum tris(diethylphosphate) crystal structure comprises two crystallographically nonequivalent catena-Al[O2P(OEt)2]3 chains propagating along the c-axis. Their parallel orientation favors the formation of closely packed hexagonal domains. PXRD data suggest that other homologues have a similar structure, with the interchain distance closely corresponding to the dimensions

  已经合成了几种三（三有机磷酸铝），并通过元素分析，NMR，FT-IR和拉曼光谱以及粉末XRD和SEM对其进行了表征。单晶X射线衍射研究显示，铝三（二乙基）晶体结构包括两个晶体学上非等效系列-Al〔O 2 P（OET）2 ] 3支链沿着传播Ç-轴。它们的平行取向有利于紧密堆积的六边形畴的形成。PXRD数据表明其他同系物具有相似的结构，链间距离与有机配体的尺寸紧密对应。在伯胺的作用下，它们还易于可逆离解成离子物种。该特征可用于合成环氧纳米复合材料。
• Organic Silicon-Based Compound And Method Of Producing The Same
  申请人：Kikuchi Taketoshi

  公开号：US20070203275A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Provided are an organic silicon compound of the following formula (I): (wherein, R 1 to R 20 represent each independently alkyl, alkoxy, aryloxy, cycloalkyl, alkylcycloalkyl, aryl, dialkylamino or the like, and the aryloxy and aryl may be substituted with a substituent selected from the group consisting of alkyl, alkoxy and alkoxyalkyl.) which can be used for suppression of coloration and thermal deterioration of an organic material in molding, and an organic material composition containing the organic silicon compound and a method of producing the organic silicon compound.

  提供以下式(I)的有机硅化合物：（其中，R1到R20分别独立表示烷基、烷氧基、芳氧基、环烷基、烷基环烷基、芳基、二烷基氨基或类似物，芳氧基和芳基可被从烷基、烷氧基和烷氧基中选择的取代基所取代。）该化合物可用于抑制有机材料在成型过程中的着色和热降解，以及含有该有机硅化合物的有机材料组合物和生产该有机硅化合物的方法。
• Bromophosphoalkoxylation of olefins with organic phosphates, cyclic ethers and NBS
  作者：Muhammad Sohail、Chang Peng、Siyang Ning、Yixin Zhang、Muhammad Khan、Zongbao K. Zhao

  DOI：10.1016/j.tet.2015.12.008

  日期：2016.2

  A variety of structurally novel phosphoalkoxy ester derivatives were prepared via highly regio- and diastereoselective four-component reaction involving olefin, cyclic ether, halogen reagent and organic phosphate. All components can be varied flexibly and moderate to excellent yields were obtained at room temperature. Several of these ester derivatives showed strong anticancer activity against human

  通过高度区域选择性和非对映选择性的四组分反应，包括烯烃，环醚，卤素试剂和有机磷酸酯，制备了多种结构新颖的磷酸烷氧基酯衍生物。所有组分均可灵活变化，在室温下可获得中等至极好的收率。这些酯衍生物中的几种显示出对人肺腺癌细胞的强抗癌活性。
• Synthesis and Electrochemical Properties of Tetranuclear Di-μ-oxo-bis[di-μ-phenolatodiiron(III)] Complexes
  作者：Yuji Miyazato、Masaaki Ohba、Hiroshi Sakiyama、Hisashi Ōkawa

  DOI：10.1246/bcsj.80.1534

  日期：2007.8.15

  A series of tetrairon(III) complexes of di-μ-oxo-bis[di-μ-phenolatodiiron(III)] core, [Fe2(L)(L′)}2(μ-O)2](PF6)2 (1–11), where L2− is the phenol-based macrocyclic compartmental ligand and (L′)− is acetate, monochloroacetate, dichloroacetate, trifluoroacetate, pentafluoropropionate, benzoate, p-nitrobenzoate, pentafluorobenzoate, diethyl phosphate, diphenyl phosphate, or diethyldithiophosphate for 1–11, respectively, were synthesized. X-ray crystallographic studies for 4, 7, and 9 indicated that two Fe2(L)(L′)} units were connected by two oxo bridges to afford a tetranuclear di-μ-oxo-bis[di-μ-phenolatodiiron(III)] core. Cyclic voltammograms of 1–11 in acetonitrile showed a quasi-reversible or irreversible reduction wave between −332 and −620 mV (vs. Ag/Ag+), which were attributed to a two-electron process involving the Fe4III,III,III,III/Fe4II,II,III,III. The Fe4III,III,III,III/Fe4II,II,III,III potential shifted positive with a decrease in the electron-donating ability of the end-cap ligand, and a good linear correlation was found between the potentials and the pKa values of HL′. The Fe4II,II,III,III species were generated in acetonitrile by electrochemical reduction and showed broad intervalence transition bands in the range of 900–1500 nm.

  一系列四铁(III)复合物，具有二-μ-氧-双[二-μ-酚酸亚铁(III)]核心，[Fe2(L)(L′)}2(μ-O)2](PF6)2 (1–11)，其中L2−为基于酚的宏环分隔配体，(L′)−分别为醋酸、单氯醋酸、二氯醋酸、三氟乙酸、五氟丙酸、苯酸、对硝基苯酸、五氟苯酸、二乙基磷酸酯、二苯磷酸酯或二乙基二硫酸盐。对于4、7和9的X射线晶体学研究表明，两个Fe2(L)(L′)}单元通过两个氧桥相连，从而形成四核二-μ-氧-双[二-μ-酚酸亚铁(III)]核心。在乙腈中，1–11的循环伏安图显示在−332到−620 mV（相对于Ag/Ag+）之间存在一个准可逆或不可逆的还原波，这归因于涉及Fe4III,III,III,III/Fe4II,II,III,III的两个电子过程。随着末端配体电子给予能力的减小，Fe4III,III,III,III/Fe4II,II,III,III的电位向正方向偏移，同时发现电位与HL′的pKa值之间存在良好的线性相关。在乙腈中通过电化学还原生成Fe4II,II,III,III物种，并在900-1500 nm范围内显示出宽泛的间接转移带。
• Vanadium Hydrotris(pyrazolyl)borate Complexes of Diphenyl Phosphate. Heterometallic Complexes of the [LV{(PhO)₂PO₂}₃<b>]</b>^- Fragment
  作者：Norman S. Dean、Ladd M. Mokry、Marcus R. Bond、Madan Mohan、Tom Otieno、C. J. O'Connor、K. Spartalian、Carl J. Carrano

  DOI：10.1021/ic960979i

  日期：1997.3.1

  C(92)H(84)B(2)N(12)O(24)P(6)Cl(4)BaV(2), C2/c, a = 26.730(5) Å, b = 15.521(3) Å, c = 27.648(6) Å, beta = 100.53(3) degrees, Z = 4; 3, C(94)H(80)B(2)N(14)O(24)P(6)MgV(2), P&onemacr;, a = 13.410(3) Å, b = 14.179(3) Å, c = 15.694(3) Å, alpha = 112.22(3) degrees, beta = 101.31(3) degrees, gamma = 106.15(3) degrees, Z = 1; 4, C(111)H(80)B(2)N(12)O(28)P(6)MnV(2), R&thremacr;c, a = 18.670(3) Å, b = 18.671(3) Å, c =

  [LV ＆mgr;-（（PhO）（2）PO（2）}（3）]（2）M类型的九种三核混合金属配合物的合成与表征，其中钒处于3+氧化态，L =氢三（吡唑基）硼酸酯，M = Ba（II）（1），Ca（II）（2），Mg（II）（3），Mn（II）（4），Co（II）（5 ），描述了Ni（II）（6），Fe（II）（7），2 Na（I）（8），Al（III）（9）和La（III）（10）。对1，3和4的X射线晶体结构分析得出以下参数：1，C（92）H（84）B（2）N（12）O（24）P（6）Cl（4）BaV（ 2），C2 / c，a = 26.730（5），b = 15.521（3），c = 27.648（6），β= 100.53（3）度，Z = 4；3，C（94）H（80）B（2）N（14）O（24）P（6）MgV（2），P＆onemacr ;, a = 13.410（3）Å，b = 14.179（3）Å，