uranyl selenite | 66573-12-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: uranyl selenite
• CAS: 66573-12-4；59560-07-5
• 化学式: O₂U*O₃Se
• 分子量: 396.986
• InChiKey: IKOPZUNNNCFVGQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.12
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  uranyl selenite 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 selenium(IV) oxide
  参考文献：
  名称：

  Boutzoureano, B., Annales de Chimie et de Physique, 1889, vol. 18, p. 341 - 341

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  uranyl selenite dihydrate 在 硒酸 作用下， 生成 uranyl selenite
  参考文献：
  名称：

  Boutzoureano, B., Annales de Chimie et de Physique, 1889, vol. 18, p. 341 - 341

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Variable Dimensionality and New Uranium Oxide Topologies in the Alkaline-Earth Metal Uranyl Selenites AE[(UO2)(SeO3)2] (AE=Ca, Ba) and Sr[(UO2)(SeO3)2] · 2H2O
  作者：Philip M. Almond、Shane M. Peper、Eric Bakker、Thomas E. Albrecht-Schmitt

  DOI：10.1006/jssc.2002.9673

  日期：2002.11

  Three new alkaline-earth metal uranyl selenites, Ca[(UO2)(SeO3)2] (1), Sr[(UO2)(SeO3)2] · 2H2O (2), and Ba[(UO2)(SeO3)2] (3), have been prepared from the reactions of CaCO3 and Ca(OH)2, SrCl2 and Sr(OH)2, or BaCl2 and Ba(OH)2 with UO3 and SeO2 under mild hydrothermal conditions. Single-crystal X-ray diffraction experiments reveal that the structures of 1–3 differ in both connectivity and dimensionality

  三种新的碱土金属铀酰亚硒酸盐Ca [（UO 2）（SeO 3）2 ]（1），Sr [（UO 2）（SeO 3）2 ]·2H 2 O（2）和Ba [（UO）2）（SeO 3）2 ]（3）由CaCO 3和Ca（OH）2，SrCl 2和Sr（OH）2或BaCl 2和Ba（OH）2与UO 3和硒2在温和的热液条件下。单晶X射线衍射实验表明，尽管1–3的结构都包含相同的基本构造单元，即[UO 2（SeO 3）4 ] ，但它们的连通性和维数都不同。这种多面体由一个线性的铀酰单元组成，该单元被一个螯合剂和三个桥连的亚硒酸盐阴离子束缚，在U（VI）中心周围形成了一个五边形的双锥体环境。1的晶体结构包含一维带状结构，其边缘由单齿亚硒酸盐阴离子终止。色带的内部由边缘共享的五边形双锥体UO 7制成单位。2的结构也是一维的；但是，这里有一些边缘共享的五边形双锥体UO 7二聚体链，它们通过桥接亚硒酸根阴离子而连接。Ba
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Na: SVol.3, 3.4, page 1191 - 1202
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: U: MVol., 55, page 157 - 159
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Hydrothermal Syntheses, Structures, and Properties of the New Uranyl Selenites Ag₂(UO₂)(SeO₃)₂, M[(UO₂)(HSeO₃)(SeO₃)] (M = K, Rb, Cs, Tl), and Pb(UO₂)(SeO₃)₂
  作者：Philip M. Almond、Thomas E. Albrecht-Schmitt

  DOI：10.1021/ic0110732

  日期：2002.3.1

  The transition metal, alkali metal, and main group uranyl selenites, Ag-2(UO2)(SeO3()2) (1), K[(UO2)(HSeO3)(SeO3)] (2), Rb[(UO2)(HSeO3)(SeO3)] (3), CS[(UO2)(HSeO3)(SeO3)] (4), Tl[(UO2)(HSeO3)(SeO3)] (5), and Pb(UO2)(SeO3)(2) (6), have been prepared from the hydrothermal reactions of AgNO3, KCI, RbCl, CsCl, TICI, or Pb(NO3)(2) with UO3 and SeO2 at 180 degreesC for 3 d. The structures of 1-5 contain similar (2)(infinity)[(UO2)(SeO3)(2)](2-) sheets constructed from pentagonal bipyramidal UO7 units that are joined by bridging SeO32- anions. In 1, the selenite oxo ligands that are not utilized within the layers coordinate the Ag+ cations to create a three-dimensional network structure. In 2-5, half of the selenite ligands are monoprotonated to yield a layer composition of (2)(infinity)[(UO2)(HSeO3)(SeO3)](1-), and coordination of the K+, Rb+, Cs+, and TI+ cations occurs through long ionic contacts. The structure of 6 contains a uranyl selenite layered substructure that differs substantially from those in 1-5 because the selenite anions adopt both bridging and chelating binding modes to the uranyl centers. Furthermore, the Pb2+ cations form strong covalent bonds with these anions creating a three-dimensional framework. These cations occur as distorted square pyramidal PbO5 units with stereochemically active lone pairs of electrons. These polyhedra align along the C-axis to create a polar structure. Second-harmonic generation (SHG) measurements revealed a response of 5x alpha-quartz for 6. The diffuse reflectance spectrum of 6 shows optical transitions at 330 and 440 nm. The trailing off of the 440 nm transition to longer wavelengths is responsible for the orange coloration of 6.
• Claude, E., Bulletin de la Societe Chimique de France
  作者：Claude, E.

  DOI：——

  日期：——