niobium(IV) oxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: niobium(IV) oxide
• 英文别名: niobium dioxide；Niobium;dihydrate；niobium;dihydrate
• 化学式: NbO₂
• 分子量: 124.905
• InChiKey: LDGMIVHGQYTTFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.65
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  niobium(IV) oxide 在 氯 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 niobium(V) oxide chloride
  参考文献：
  名称：

  Spitzyn, W. I.; Preobrashenki, N. A., Zhurnal Obshchei Khimii, 1940, vol. 10, p. 785 - 798

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五氢氧化铌 在 H₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 niobium(IV) oxide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Nb: MVol.B1, 15, page 32 - 34

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-羟基丙酸 在 niobium(IV) oxide 氢气 作用下， 以 ISOPAR K 、 水 为溶剂， 150.0 ℃ 、10.44 MPa 条件下， 反应 3.0h， 以31%的产率得到1,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of 1,3-propanediol

  摘要：

  本发明揭示了一种在液相中，在钌催化剂的存在下，单独或与至少一种或多种其他金属催化剂（其中金属为钼、钨、钛、锆、铌、钒、铬或金属混合物）的组合中，对3-羟基丙酸或其酯或酸和酯的混合物进行氢化的方法。

  公开号：

  US20050283029A1

文献信息

• Fluorination of niobium compounds with fluorine for fluoride volatility method
  作者：Daisuke Watanabe、Daisuke Akiyama、Nobuaki Sato

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2018.09.010

  日期：2018.12

  volatilized as NbF5. The fluorination reactions started respectively at 180, 200, 300, and 300 °C for niobium metal, NbO, NbO2 and Nb2O5. In the fluorination of niobium oxides, the intermediate product NbO2F was also fluorinated above 300 °C and volatilized completely. Nb2O3, which seemed to be a mixture of NbO and NbO2, reacted with F2 as described by the summation of the fluorination reactions of NbO and

  铌是乏核燃料中所包含的裂变产物之一。由于五氟化铌（NbF 5）具有高挥发性，因此在应用氟化物挥发性方法时，认为铌会与六氟化铀一起挥发，这是一种很有前途的热加工方法。在这项研究中，通过热重分析和差热分析以及X射线衍射分析研究了铌化合物的氟化行为特征，例如反应温度，挥发度和反应路径。目标化合物是铌金属，铌氧化物NbO，Nb 2 O 3，NbO 2和Nb 2 O 5以及氟化氧铌（NbO 2F）。所有的铌化合物都发生放热反应，并通过与F 2的反应而完全挥发。认为铌挥发为NbF 5。铌金属，NbO，NbO 2和Nb 2 O 5的氟化反应分别在180、200、300和300°C下开始。在氟化铌的氟化过程中，中间产物NbO 2 F也在300°C以上氟化并完全挥发。Nb 2 O 3似乎是NbO和NbO 2的混合物，它与F 2反应，如NbO和NbO 2的氟化反应总和所述。。本研究中得到的铌化合物的氟化反应机
• New Molecular Niobium(IV) Complexes NbX4(OPPh3)2 (X = Cl, Br): Synthesis, Crystal and Electronic Structure
  作者：P. A. Poltarak、V. Yu. Komarov、S. G. Kozlova、V. A. Nadolinnyi、A. A. Poltarak、S. B. Artemkina、V. E. Fedorov

  DOI：10.1134/s0022476619030144

  日期：2019.3

  niobium(IV) complexes NbCl4(OPPh3)2(1) and NbBr4(OPPh3)2(2) are synthesized by heating respective niobium pentahalide with a mixture of triphenylphosphine and triphenylphosphine oxide. For the obtained compounds the crystal structure is solved: 1P-1, a = 13.3540(5) Å, b = 9.4461(3) Å, c = 9.5635(3) Å, α = 93.084(1)°, β = 121.263(1)°, γ = 115.058(1)°, Z = 1, R1 = 0.0194; 2P-1, a = 13.308(2) Å, b = 9.5934(8)

  新的分子铌 (IV) 配合物 NbCl4(OPPh3)2(1) 和 NbBr4(OPPh3)2(2) 是通过将各自的五卤化铌与三苯基膦和三苯基氧化膦的混合物加热合成的。对于所得化合物，解出晶体结构：1P-1, a = 13.3540(5) Å, b = 9.4461(3) Å, c = 9.5635(3) Å, α = 93.084(1)°, β = 121.263( 1)°，γ = 115.058(1)°，Z = 1，R1 = 0.0194；2P-1, a = 13.308(2) Å, b = 9.5934(8) Å, c = 9.5556(9) Å, α = 93.975(3),°, β = 119.391(4)°, γ = 114.740(4) )°，Z = 1，R1 = 0.0184。未配对电子主要位于铌原子上，这得到了量子化学计算和 EPR 光谱结果的支持。
• Localized double phonon scattering and DOS induced thermoelectric enhancement of degenerate nonstoichiometric Li_1−xNbO₂ compounds
  作者：Jamil Ur Rahman、Nguyen Van Du、Gul Rahman、V. M. García-Suárez、Won-Seon Seo、Myong Ho Kim、Soonil Lee

  DOI：10.1039/c7ra10557f

  日期：——

  the synthesis and thermoelectric properties of a new p-type oxide thermoelectric material (Li1−xNbO2, with x = 0–0.6), in which Li-vacancies play a significant role in the enhancement of the thermoelectric performance. The electrical conductivity drastically increases due to Li-vacancies, resulting in an increase in the hole carrier concentration. A remarkable enhancement in the power factor is observed

  我们报告了一种新型的p型氧化物热电材料（Li 1- x NbO 2，x = 0-0.6）的合成和热电性能，其中Li空位在提高热电性能方面起着重要作用。由于Li空位，电导率急剧增加，导致空穴载流子浓度增加。观察到功率因数显着提高，这与众所周知的氧化物热电学相当。载流子浓度并不明显取决于温度，而霍尔迁移率显示出负的温度依赖性。塞贝克系数与温度线性成正比，与状态有效质量的密度成正比是通过使用Pisarenko关系来估算的。锂空位和锂空位引起的局部双声子散射大大降低了热导率。密度泛函理论（DFT）计算表明，热电特性的增强主要归因于费米能量下态电子密度（DOS）的增加，该密度随空穴浓度的增加而增加。高温测量后的所有样品都是高度稳定的，这表明合成良好的非化学计量的Li 1 - x NbO 2可能是高温热电应用的一种新的有前途的候选材料。
• Bimetallic nanoparticle decorated perovskite oxide for state-of-the-art trifunctional electrocatalysis
  作者：Quazi Arif Islam、Rahul Majee、Sayan Bhattacharyya

  DOI：10.1039/c9ta06123a

  日期：——

  bimetallic nanoparticles (NPs) decorated on the perovskite surface. Sr0.95Nb0.1Co0.9−xNixO3−δ (0.1 ≤ x ≤ 0.4) was prepared by calcination at 1000 °C and treated under 10% H2/N2 to create <30 nm Co–Ni exsolved NPs. Oxygen evolution reaction (OER) and oxygen reduction reaction (ORR) activities are facilitated with x = 0.1 composition whereas hydrogen evolution reaction (HER) activity is boosted when x = 0.2

  具有三功能电催化活性的稳定的ABO 3型钙钛矿氧化物的开发是一项艰巨的任务。通过将B-位阳离子暴露在钙钛矿表面装饰的双金属纳米颗粒（NPs）上可实现这一壮举。锶0.95铌0.1钴0.9- X的Ni X ø 3- δ（0.1≤ X ≤0.4）的混合物在1000℃制备的煅烧和在10％H处理2 / N 2来创建<30nm的钴-镍的NP出溶。x促进了析氧反应（OER）和氧还原反应（ORR）的活性＝ 0.1组成，而当x＝ 0.2时，析氢反应（HER）活性增强。NP在400°C时的溶解导致活性显着提高，使得过电势从其先前的母体组合下降58、48和91 mV，在10 mA cm -2，-3 mA cm -2时降至380、347和208 mV。在pH值为14时，OER，ORR和HER分别为-10和-10 mA cm -2。就pH通用性而言，在pH 0时，HER超电势被修正为183 mV。 -perovsk
• A Study on AB2O6 Compounds: Part I, Synthesis, Structure, Magnetic Properties and 151Eu Mössbauer Spectroscopic Data of EuNb2O6 
  作者：Horst P. Beck、Hyun Seup-Ra、Robert Haberkorn、Holger Kohlmann、Matthias Eul、Thomas Harmening、Rainer Pöttgen

  DOI：10.1002/zaac.200900591

  日期：2010.5

  The synthesis and crystal structure of EuNb2O6 is reported. The compound is isotypic with SrNb2O6 and crystallizes with the space group P21/c and lattice parameters a = 7.7050(1) A, b = 5.5781(1) A, c = 11.0032(1) A and β = 90.35(1)°. Susceptibility measurements show no magnetic ordering down to the lowest measured temperature of 3 K. 151Eu Mossbauer spectra clearly indicate divalent europium only

  报道了 EuNb2O6 的合成和晶体结构。该化合物与 SrNb2O6 同型，结晶空间群为 P21/c，晶格参数 a = 7.7050(1) A、b = 5.5781(1) A、c = 11.0032(1) A 和 β = 90.35(1)°。磁化率测量表明，在 3 K 的最低测量温度下没有磁性排序。151Eu 穆斯堡尔谱清楚地表明只有二价铕。