strontium chloroapatite

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱土金属氧阴离子化合物
• 英文名称: strontium chloroapatite
• 英文别名: strontium chlorapatite；Strontium;chloride;phosphate
• 化学式: Cl*3O₄P*5Sr
• 分子量: 758.467
• InChiKey: WRIXPBGUFANTTK-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium hydroxide 、 strontium chloroapatite 以 氢氧化钾 为溶剂， 生成 strontium hydroxyapatite
  参考文献：
  名称：

  水热条件下氯磷灰石金属离子对羟基磷灰石全轴置换的影响

  摘要：

  使用三种不同类型的氯磷灰石单晶钙，锶和钡，分别研究了氯磷灰石结构中金属离子对光轴转变为羟基磷灰石结构的影响。在浓热KOH溶液中，在300至800°C的温度范围内，在水热条件下，向光轴转变为羟基磷灰石结构的时间为3至96 h。该氯-钙和锶磷灰石晶体分别在500和700°C在6.25 M KOH溶液中完成离子交换，这导致了羟基磷灰石结构的形成。由于光轴转变，转变后的晶体保持其原始形状和尺寸。相反，在含有大尺寸金属离子（如Ba）的氯绿钡钡晶体上，光轴转换速率进一步降低。即使在10M KOH溶液中在800℃下，这些晶体也仅部分转化为羟基磷灰石。在这些条件下，观察到了光轴转化的羟基磷灰石钡层的离子种类的溶解，这导致新晶体在剩余的氯磷灰石钡晶体的表面上沉淀。

  DOI：

  10.1006/jssc.2000.8888
• 作为产物：
  描述：

  磷酸三甲酯 、 strontium chloride 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 strontium chloroapatite
  参考文献：
  名称：

  在非水介质中用有机磷酸酯合成磷灰石

  摘要：

  摘要在无水极性有机溶剂（如DMSO，苯甲醚，吡啶，冰醋酸，乙醇，甲醇和DMF）中进行钡，镉，钙，铅和锶磷灰石的合成。反应在无水条件下于80至120°C的温度下进行，反应时间为1-6天。在非水溶剂中合成了十个磷灰石，使用磷酸三甲酯作为磷酸盐源获得了三个（PbApF，PbApCl，SrApCl）。非水溶剂的使用减轻了在水溶液中某些二价阳离子发生的磷酸氢盐的形成。甚至碱金属盐在许多溶剂中的有限溶解度也会产生非脂族复盐，例如NaPb4（PO4）3，NaPbPO4，KPb4（PO4）3，Cd（OH）NO3和NaBaPO4。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2008.12.039

文献信息

• Eu²⁺-Activated Alkaline-Earth Halophosphates, M₅(PO₄)₃X:Eu²⁺ (M = Ca, Sr, Ba; X = F, Cl, Br) for NUV-LEDs: Site-Selective Crystal Field Effect
  作者：Donghyeon Kim、Sung-Chul Kim、Jong-Seong Bae、Sungyun Kim、Seung-Joo Kim、Jung-Chul Park

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00637

  日期：2016.9.6

  Eu2+-activated M5(PO4)3X (M = Ca, Sr, Ba; X = F, Cl, Br) compounds providing different alkaline-earth metal and halide ions were successfully synthesized and characterized. The emission peak maxima of the M5(PO4)3Cl:Eu2+ (M = Ca, Sr, Ba) compounds were blue-shifted from Ca to Ba (454 nm for Ca, 444 nm for Sr, and 434 nm for Ba), and those of the Sr5(PO4)3X:Eu2+ (X = F, Cl, Br) compounds were red-shifted along

  成功合成并表征了具有不同碱土金属和卤化物离子的Eu 2+活化的M 5（PO 4）3 X（M = Ca，Sr，Ba; X = F，Cl，Br）化合物。将M 5（PO 4）3 Cl：Eu 2+（M = Ca，Sr，Ba）化合物的发射峰最大值从Ca蓝移到Ba（Ca 454 nm，Sr 444 nm和434 nm （对于Ba），以及那些Sr 5（PO 4）3 X：Eu 2+（X = F，Cl，Br）化合物沿着一系列卤化物F→Cl→Br发生红移（F为437 nm，Cl为444 nm，Br为448 nm）。估计M 5（PO 4）3 X：Eu 2+（M = Ca，Sr，Ba; X = F，Cl，Br）晶格中活化剂离子（Eu 2+）的位点选择性和占有率LCAO理论计算Eu 2+的5d→4f跃迁能的理论研究。结合光致发光测量和理论计算，阐明了Eu 2+离子优选进入M 5（PO 4）3 X：Eu 2+中完全与氧配位的位点（M
• Comparison of the photoluminescence properties of Eu2+, Mn2+ co-doped M5(PO4)3Cl (M=Ca, Sr, Ba)
  作者：Fengli Yang、Wei An、Heng-Wei Wei、Guantong Chen、Weidong Zhuang、Xi-Ping Jing

  DOI：10.1016/j.jallcom.2013.12.166

  日期：2014.3

  Abstract Eu 2+ and Mn 2+ singly doped or co-doped M 5 (PO 4 ) 3 Cl (M = Ca, Sr and Ba) phosphors were synthesized by conventional solid state reactions and characterized by X-ray diffraction (XRD), photoluminescence (PL) spectra, PL decay curves, energy dispersive spectra (EDS) and Raman spectra. The results show that a better size match between the doped cation and the host cation allows a wider solid

  摘要 Eu 2+ 和Mn 2+ 单掺杂或共掺杂M 5 (PO 4 ) 3 Cl (M = Ca、Sr和Ba)荧光粉通过常规固态反应合成，并通过X射线衍射(XRD)表征，光致发光 (PL) 光谱、PL 衰减曲线、能量色散光谱 (EDS) 和拉曼光谱。结果表明，掺杂阳离子和主体阳离子之间更好的尺寸匹配允许更宽的固溶范围（例如 Ca 2+ /Mn 2+ ）和更窄的发射带（例如 Sr 2+ /Eu 2+ 和 Ca 2+ /Mn 2+ )。主体的较低声子能量（例如 Sr 相）降低了非辐射概率并提高了 PL 效率。Ba 相的 PL 性能非常出色，可能是因为掺杂的阳离子和主体阳离子之间的尺寸差异很大。分析了转移效率（ η ）和发射量子效率（ Q ）。在研究的磷光体中，表面上 Eu 2+ 有效地将其吸收的能量转移到 Mn 2+ ，但 Mn 2+ 发射的 Q 没有预期的那么高。提出了两种损耗机制：Eu 2+
• Effect of pyrochemical waste loading on the heat capacity of Sr10(PO4)6Cl2 and its glass-bonded composites measured by drop calorimetry
  作者：Binoy Kumar Maji、Hrudananda Jena、M. V. Krishnaiah、R. Asuvathraman

  DOI：10.1007/s10973-015-5230-8

  日期：2016.5

  Strontium chloroapatite (SrApCl) and its borosilicate glass (BSG)-bonded composites loaded with simulated pyrochemical chloride waste (w) compositions were prepared by solid-state reaction route. The products were characterized by powder XRD. Enthalpy increments of the composites were measured by drop calorimetric method at the temperature range of 373–773 K using a homebuilt calorimeter. Heat capacity

  通过固相反应路线制备了负载有模拟热解氯化物废料（w）的氯锶磷灰石（SrApCl）及其与硼硅玻璃（BSG）结合的复合材料。产品通过粉末XRD表征。使用自制的量热计，在373–773 K的温度范围内，通过滴热法测量了复合材料的焓增量。通过最小二乘拟合，由焓增量数据评估了上述合成复合材料在298–773 K温度范围内的热容（C p），熵（S T）和吉布斯能量函数（G T）。ç p发现SrApCl，SrApCl-10w，SrApCl-20BSG，SrApCl-10w20BSG和BSG的值在0.596–0.751、0.530–0.724、0.570–0.938、0.598–0.981和0.850–1.097 J K -1  g -1之间分别在298至773 K的温度范围内。
• Lithium uptake in strontium chlorapatite – A combined experimental and first principles study
  作者：S. Subramanian、T.N. Sairam、B.K. Maji、G. Jaiganesh、S. Mathi Jaya、H. Jena、G. Amarendra

  DOI：10.1016/j.jallcom.2017.10.135

  日期：2018.1

  strontium chlorapatite has been studied using solid state NMR spectroscopy and first principles calculations. 31 P Magic Angle Spinning (MAS) NMR shows evidence for strontium being substituted by lithium. The results are discussed on the basis of incommensurate lattice and lattice distortion caused by Li substitution. Detailed analysis of the 7 Li MAS NMR spectra as well as ab-initio calculations show preferential

  摘要 使用固态核磁共振光谱和第一性原理计算研究了磷酸盐基矿物锶氯磷灰石中锂的优先占位。31 P Magic Angle Spinning (MAS) NMR 显示锶被锂取代的证据。结果是在不公度晶格和锂取代引起的晶格畸变的基础上讨论的。7 Li MAS NMR 光谱的详细分析以及从头计算显示锂优先占据八个配位阳离子位点 (M(II)) 而不是九个配位 M(I) 位点，以及周围局部环境的分布阳离子位点。
• Rare-earth-substituted chloro-phosphate apatites
  作者：B. Eiberger、M. Greenblatt

  DOI：10.1016/0022-4596(82)90032-9

  日期：1982.1

  Compositions with the general formula LnxM10−2xNax(PO4)6Cl2 (Ln = Pr, Nd, Sm, Eu, Dy, Ho and Y; M = Ca, Sr, Ba, and Pb) have been prepared and studied by X-ray diffraction methods. The limited extent of rare earth substitution observed in chlorapatites in comparison to fluorapatites is attributed to the structural differences of the two systems.

  通式为Ln x M 10−2 x Na x（PO 4）6 Cl 2（Ln = Pr，Nd，Sm，Eu，Dy，Ho和Y; M = Ca，Sr，Ba和Pb）的成分具有通过X射线衍射法制备和研究。与氟磷灰石相比，在氯磷灰石中观察到的稀土取代程度有限，这归因于两个系统的结构差异。