trans-Mo(bis(dimethylphosphino)ethane)2(H)(NO) | 596803-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: trans-Mo(bis(dimethylphosphino)ethane)2(H)(NO)
• 英文别名: trans-[Mo(dmpe)2(H)(NO)]
• CAS: 596803-82-6
• 化学式: C₁₂H₃₃MoNOP₄
• 分子量: 427.235
• InChiKey: UGYRQZBQRLKCBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基铁 、 trans-Mo(bis(dimethylphosphino)ethane)2(H)(NO) 以 氘代甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到trans-Mo(bis(dimethylphosphino)ethane)2(NO)[(μ-OCH)Fe(CO)4]
  参考文献：
  名称：

  二[1,2-双-（二甲基膦基乙烷）乙烷]氢化亚硝酰基钼（0）的亲水性和反应活性

  摘要：

  描述了四膦取代的氢化钼配合物反式-Mo（dmpe）2（H）（NO）（3）（dmpe =双（二甲基膦基）乙烷）的合成，该合成是从已知的化合物Mo（CO）开始）4（NO）（ClAlCl 3）经由可分离的氯化反-Mo（CL）（DMPE）2（NO）（1）和硼氢化物的反式-Mo（η 1 -BH 4）（DMPE）2（NO）（2）。两个氘化复合物的反式-Mo（DMPE）2（d）（NO）（图3a）和聚体已经制备了-Mo（CO）（D）（NO）（PMe 3）3（4）。从这些被经由在从溶液中氘四极耦合常数（DQCC）的测定得到的两个氘化的钼- d键离子性Ť 1分钟的测量值2从静态ħ核和固态2 1 H NMR光谱。Mo-D（H）键的强极性特征在3和4中发现。与其增强的亲水性相一致，3显示出非常高的氢化物转移反应倾向。其与二苯甲酮，苯乙酮和丙酮容易反应，得到相应的醇盐络合物的反式-Mo（dmpe）2（NO）（OCHRR'）（R

  DOI：

  10.1021/om021032t
• 作为产物：
  描述：

  trans-[Mo(bis(dimethylphosphino)ethane)2(η1-BH4)(NO)] 在 quinuclidine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到trans-Mo(bis(dimethylphosphino)ethane)2(H)(NO)
  参考文献：
  名称：

  二[1,2-双-（二甲基膦基乙烷）乙烷]氢化亚硝酰基钼（0）的亲水性和反应活性

  摘要：

  描述了四膦取代的氢化钼配合物反式-Mo（dmpe）2（H）（NO）（3）（dmpe =双（二甲基膦基）乙烷）的合成，该合成是从已知的化合物Mo（CO）开始）4（NO）（ClAlCl 3）经由可分离的氯化反-Mo（CL）（DMPE）2（NO）（1）和硼氢化物的反式-Mo（η 1 -BH 4）（DMPE）2（NO）（2）。两个氘化复合物的反式-Mo（DMPE）2（d）（NO）（图3a）和聚体已经制备了-Mo（CO）（D）（NO）（PMe 3）3（4）。从这些被经由在从溶液中氘四极耦合常数（DQCC）的测定得到的两个氘化的钼- d键离子性Ť 1分钟的测量值2从静态ħ核和固态2 1 H NMR光谱。Mo-D（H）键的强极性特征在3和4中发现。与其增强的亲水性相一致，3显示出非常高的氢化物转移反应倾向。其与二苯甲酮，苯乙酮和丙酮容易反应，得到相应的醇盐络合物的反式-Mo（dmpe）2（NO）（OCHRR'）（R

  DOI：

  10.1021/om021032t

文献信息

• Insertion Reactions of <i>trans</i>-Mo(dmpe)₂(H)(NO) with Imines
  作者：Fupei Liang、Helmut W. Schmalle、Heinz Berke

  DOI：10.1021/ic030139l

  日期：2004.2.1

  The insertion chemistry of the hydride complex trans-Mo(dmpe)(2)(H)(NO) (1) (dmpe = bis(dimethylphosphino)ethane) with imines has been investigated. It was found that disubstituted aromatic imines RCH[double bond]NR' (R, R' = Ar) insert into the Mo-H bond of 1, while a series of various mono- and other disubstituted imines do not react. The insertion products trans-Mo(dmpe)(2)(NO)[NR'(CH(2)R)] (R =

  已经研究了氢化物与反式Mo-（dmpe）（2）（H）（NO）（1）（dmpe =双（二甲基膦基）乙烷）与亚胺的配合物的插入化学。发现二取代的芳族亚胺RCH [双键] NR'（R，R'＝ Ar）插入到1的Mo-H键中，而一系列的各种单取代的和其他的二取代的亚胺不反应。插入产物trans-Mo（dmpe）（2）（NO）[NR'（CH（2）R）]（R = R'= Ph（2）; R = Cp（2）Fe，R'= Ph（ 3）; R = Ph，R'= Cp（2）Fe（4）; R = 1-萘基，R'= Ph（5））已被分离并通过元素分析，IR和NMR光谱及质量进行了全面表征光谱法。亚胺PhCH [双键] NC（10）H（7）（C（10）H（7）= 1-萘基）与1反应形成平衡以生成不可分离的复杂反式Mo-d（Mpe）（2）（ NO）[NC（10）H（7）（CH（2）Ph）]（6）。该反应的平衡常数由VT-
• Liang, Fupei; Schmalle, Helmut W.; Berke, Heinz, Journal of Organometallic Chemistry, 2006, vol. 691, p. 5655 - 5663
  作者：Liang, Fupei、Schmalle, Helmut W.、Berke, Heinz

  DOI：——

  日期：——