diethyl N-ethylphosphoramidate | 1946-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl N-ethylphosphoramidate
• 英文别名: N-diethoxyphosphorylethanamine
• CAS: 1946-09-4
• 化学式: C₆H₁₆NO₃P
• 分子量: 181.172
• InChiKey: GLBKTDWFAKSVGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl N-ethylphosphoramidate 生成 Phosphorsaeure-diaethylester-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some N-sulfene derivatives of the amide of diethylphosphoric acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00845492
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸三乙酯 在 四氯化碳 、 sodium azide 、 三甲胺盐酸盐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到diethyl N-ethylphosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  Albrecht, Steffen; Herrmann, Eckhard, Zeitschrift fur Chemie, 1985, vol. 25, # 12, p. 429

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fungicides for the control of take-all disease of plants
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US05498630A1

  公开（公告）日：1996-03-12

  A method of controlling Take-All disease of plants by applying a fungicide of the formula ##STR1## wherein Z1 and Z2 are C and are part of an aromatic ring which is benzothiophene; and A is selected from --C(X)-amine wherein the amine is an unsubstituted, monosubstituted or disubstituted amino radical, --C(O)--SR.sub.3, --NH--C(X)R.sub.4, and --C(.dbd.NR.sub.3)--XR.sub.7 ; B is --W.sub.m --Q(R.sub.2).sub.3 or selected from O-tolyl, 1-naphthyl, 2-naphthyl, and 9-phenanthryl, each optionally substituted with halogen or R.sub.4 ; Q is C, Si, Ge, or Sn; W is --C(R.sub.3).sub.p H.sub.(2-p) --; or when Q is C, W is selected from --C(R.sub.3).sub.p H(.sub.2-p), --N(R.sub.3).sub.m H(.sub.1-m)--, --S(O)p--, and --O--; X is 0 or S; n is 0, 1, 2, or 3; m is 0 or 1; p is 0, 1, or 2; each R and R.sub.2 is independently defined herein; R.sub.3 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sub.4 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkylthio, alkylamino, or dialkylamino; and R.sub.7 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, haloalkyl, or phenyl, optionally substituted with halo, nitro, or R.sub.4 ; or an agronomic salt thereof.

  一种通过施用公式##STR1##的杀菌剂来控制植物全蚀病的方法，其中Z1和Z2为C，并且是苯并噻吩的芳香环的一部分；A从--C(X)-胺中选择，其中胺是未取代的、单取代的或双取代的氨基基团，--C(O)--SR.sub.3，--NH--C(X)R.sub.4和--C(.dbd.NR.sub.3)--XR.sub.7；B为--W.sub.m --Q(R.sub.2).sub.3或从O-甲苯基、1-萘基、2-萘基和9-菲基中选择，每个都可以选择性地用卤素或R.sub.4取代；Q为C、Si、Ge或Sn；W为--C(R.sub.3).sub.p H.sub.(2-p)--；或当Q为C时，W从--C(R.sub.3).sub.p H(.sub.2-p)，--N(R.sub.3).sub.m H(.sub.1-m)--，--S(O)p--和--O--中选择；X为0或S；n为0、1、2或3；m为0或1；p为0、1或2；每个R和R.sub.2在此独立定义；R.sub.3为C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sub.4为C.sub.1 -C.sub.4烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基或二烷基氨基；R.sub.7为C.sub.1 -C.sub.4烷基、卤代烷基或苯基，可以选择性地用卤素、硝基或R.sub.4取代；或其农艺学盐。
• Semisynthetic aminoglycoside antibacterials. Part 9. Synthesis of novel 1- and 3-substituted and 1- and 3-epi-substituted derivatives of sisomicin and gentamicin from the 1- and 3-oxo-derivatives
  作者：Dena L. Boxler、Raymond Brambilla、D. Huw Davies、Alan K. Mallams、Stuart W. McCombie、James B. Morton、Paul Reichert、H. Frederick Vernay

  DOI：10.1039/p19810002168

  日期：——

  The conversion of selectively protected gentamicin and sisomicin derivatives into the 1- and 3-oxo-compounds by reaction with 3,5-di-t-butyl-1,2-benzoquinone is described. By application of suitable reductive techniques these oxo-aminoglycosides have been converted into novel 1- and 3-epi-, 1- and 3-deamino-1- and -3-hydroxy-, 1- and 3-deamino-1- and -3-epi-hydroxy-, and 1-deamino-derivatives. A study

  描述了通过与3，5-二叔丁基-1，2-苯并醌反应而将选择性保护的庆大霉素和西索霉素衍生物转化为1-和3-氧代化合物。通过应用适当的还原技术，这些氧代-氨基糖苷已被转化为新颖的1-和3- epi-，1-和3-脱氨基-1-和-3-羟基-，1-和3-脱氨基-1-和-。 3-表羟基和1-脱氨基衍生物。所述的研究13的1- C NMR参数外延-和1-脱氨基衍生物已导致新颖的解决方案的构象为这些新的氨基糖苷类的分配。
• Phosphoramidate-Mediated Conversion of Carbonyl Ligands into Isocyanide Ligands: A New Approach to Chiral Isocyanide Ligands
  作者：Susan E. Gibson、Hasim Ibrahim、Corinne Pasquier、Mark A. Peplow、Julia M. Rushton、Jonathan W. Steed、Surojit Sur

  DOI：10.1002/1521-3765(20020104)8:1<269::aid-chem269>3.0.co;2-9

  日期：2002.1.4

  Metal isocyanides have been used and studied by organometallic chemists for many years and, as a result, they have a rich and interesting chemistry. The nature of metal-free isocyanides and the methods of making isocyanide complexes, however, has resulted in the vast majority of studies to date being performed with structurally simple isocyanides. We report here a new approach to the synthesis of isocyanide

  金属异氰化物已经被有机金属化学家使用和研究了很多年，因此，它们具有丰富而有趣的化学性质。但是，不含金属的异氰酸酯的性质和制备异氰酸酯络合物的方法已导致迄今为止，对结构简单的异氰酸酯的研究最多。我们在这里报告了一种新的合成异氰酸酯配体的方法，该方法涉及金属羰基配体与氨基磷酸酯阴离子的反应。由于氨基磷酸酯可以一步一步地由胺合成，因此我们的方法意味着，现在可以将易得的胺（尤其是手性胺）的结构多样性并入异氰酸酯配体中。
• Reaction of Phosphoric (Phosphonic) Acids Amides with Chloromethyliso(thio)cyanatophosphonates (-phosphinates). Synthesis of 1,3,4-Oxaza(thiaza)phospholines
  作者：N. A. Khailova、A. A. Shaimardanova、M. A. Pudovik、N. M. Aznacheev、A. N. Pudovik

  DOI：10.1007/s11178-006-0006-z

  日期：2005.11

  Addition of phosphoric (phosphonic) acids amides to chloromethyliso(thio)cyanatophosphonates (-phosphinates) gave rise to diphosphorylated ureas or thioureas that under effect of bases underwent cyclization into 1,3,4-oxaza(thiaza)phospholines.

  将磷酸（膦酸）酰胺添加到氯甲基异（硫）氰基膦酸盐（-膦酸盐）中会产生二磷酸化的脲类或硫脲类化合物，在碱的作用下环化成 1,3,4-氧氮杂（硫杂）膦脂。
• One-step transformation of ammonium dialkyl phosphoroselenoates into dialkyl phosphoramidates
  作者：Gra?yna Mielniczak、Andrzej ?opusi?ski

  DOI：10.1002/hc.10110

  日期：——

  Ammonium dialkyl phosphoroselenoates are directly converted into the dialkyl phosphoramidates by iodosobenzene and iodoxybenzene. The inversion of configuration at the phosphorus atom, using model diastereoisomeric ammonium cis- and trans-2-oxo-2-seleno-4-methyl-1,3,2-dioxaphosphinan system, was observed. The mechanistic scheme of this transformation is discussed. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom

  二烷基磷酸硒酸铵被碘代苯和碘氧基苯直接转化为氨基磷酸二烷基酯。使用模型非对映异构铵顺式和反式 2-oxo-2-seleno-4-methyl-1,3,2-dioxaphosphinan 系统观察到磷原子的构型反转。讨论了这种转换的机制方案。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:121–127, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10110