cerium trihydride

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: cerium trihydride
• 英文别名: cerium hydride；Cerium;molecular hydrogen；cerium;molecular hydrogen
• 化学式: CeH₃
• 分子量: 143.144
• InChiKey: SGPPRQZEBLLCJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cerium trihydride 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 cerium dihydride
  参考文献：
  名称：

  稀土 (R) 氢化物（R=Y、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd 和 Tb）的解吸特性与 R-Fe 基化合物的 HDDR 行为有关

  摘要：

  摘要 研究了稀土金属二元氢化物(R=Ce、Pr、Nd、Y、Sm、Gd、Tb)的真空解吸特性。在高达 820 °C 的温度下实现了氢化物的完全分解，经 X 射线衍射证实。当在真空中加热氢化材料时，对于所研究的所有氢化物观察到两种不同的氢解吸事件。两种金属的氢解吸行为不同，即 I 族（Ce、Pr ​​和 Nd）和 II 族（Y、Sm、Gd 和 Tb）。Nd6Fe13Ge 和 Nd6Fe12.8Ga1.2 金属间化合物均具有 Nd6Fe13Si 型结构，表明发生了氢化-歧化-解吸-复合 (HDDR) 过程。

  DOI：

  10.1016/s0925-8388(96)03097-6
• 作为产物：
  描述：

  氢化铈 (CeH3) 、 氢气 生成 cerium trihydride
  参考文献：
  名称：

  镱的高级氢化物

  摘要：

  讨论了镱和铕氢化物的制备及其各自的性质。结果表明，YbH/sub 2//sub .//sub 5//sub 5/ 可以通过将 99.8% 的镱金属在原子氢焊接的双壁炸弹中加热加压来生产。金属首先在真空中加热，然后在大气压下吸收氢气，直到组成为 YbH/sup 1//sup .//sup 9//sup 0/。设备中的氢气压力增加到几个大气压。在 YbH/sub 2//sub .//sub 4/ 的组成下，312 摄氏度时的解离压力为 20.9 个大气压。通过粉末 X 射线衍射技术的检查表明存在 fcc 相以及少量的斜方二氢化物。晶格常数为 5.192 正负 0.002A。对铕进行了相同的测试，但没有获得与镱一样高的氢化物。正交的Eu/sub 1//sub .//sub 8//sub -//sub 1//sub .//sub 9/ais 形成。(西北地区)

  DOI：

  10.1021/ja01470a047

文献信息

• Trends in Synthesis, Crystal Structure, and Thermal and Magnetic Properties of Rare-Earth Metal Borohydrides
  作者：Jakob B. Grinderslev、Kasper T. Møller、Martin Bremholm、Torben R. Jensen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03258

  日期：2019.5.6

  Synthesis, crystal structures, and thermal and magnetic properties of the complete series of halide-free rare-earth (RE) metal borohydrides are presented. A new synthesis method provides high yield and high purity products. Fifteen new metal borohydride structures are reported. The trends in crystal structures, thermal behavior, and magnetic properties for the entire series of RE(BH4)x are compared

  介绍了完整系列的无卤稀土（RE）金属硼氢化物的合成，晶体结构以及热和磁性能。一种新的合成方法可提供高收率和高纯度的产品。报道了十五种新的金属硼氢化物结构。比较和讨论了整个RE（BH 4）x系列的晶体结构，热行为和磁性能的趋势。RE（BH 4）x具有非常丰富的晶体化学性质，取决于稀土离子的氧化态和离子尺寸。由于镧系元素的收缩，RE 3+的体积显着减少原子数增加的离子，与α-和β-RE（BH 4）3多晶型物和溶剂化复合物α-RE（BH 4）3 ·S（CH 3）2的晶胞体积线性相关。热分析表明，除了Lu（BH 4）3之外，所有RE（BH 4）3的温度在247至277°C范围内均具有一个单步分解路径，该路径遵循三步分解路径。相反，由于稀土离子上的较低电荷密度，RE（BH 4）2在306至390℃的较高温度下分解。稀土（BH 4）图3显示了随着鲍林电负性的增加而增加的稳定性，这与其他主族和过渡金属硼
• Synthesis and Photoluminescence Properties of Rare-Earth-Activated Sr_3–<i>x</i>A_<i>x</i>AlO₄H (A = Ca, Ba; <i>x</i> = 0, 1): New Members of Aluminate Oxyhydrides
  作者：Tong Wu、Kotaro Fujii、Taito Murakami、Masatomo Yashima、Satoru Matsuishi

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02356

  日期：2020.10.19

  the diffraction patterns and bond-valence-sum analysis show that Ba preferentially occupies the 10-coordinated Sr1 sites, while Ca strongly prefers to occupy the 8-coordinated Sr2 sites. Luminescence owing to the 4f–5d transition of Eu2+ or Ce3+ was observed from Eu- and Ce-doped samples, Sr3–x–yAxByAlO4H (A = Ca, Ba; B = Eu, Ce; x = 0, 1, y = 0.02), under excitation of near-ultraviolet light. Compared

  通过在H 2气氛下使氧化物和氢化物前体进行高温反应，合成了一系列铝酸盐基氧化物Sr 3- x A x AlO 4 H（A = Ca，Ba；x = 0，1）。通过X射线和中子粉末衍射确定的晶体结构与四方Sr 3 AlO 4 F（空间群I 4 / mcm）是同构的，由（Sr 1- x / 3 A x / 3）2 H层和离析的AlO组成4四面体。基于衍射图和键合价和分析的Rietveld精炼表明，Ba优先占据10个配位的Sr1位点，而Ca则更倾向于占据8个配位的Sr2位点。从Eu和Ce掺杂的样品Sr 3– x – y A x B y AlO 4 H（A = Ca，Ba； B = Eu ）中观察到由于Eu 2+或Ce 3+的4f-5d跃迁而发光，Ce; x = 0，1，y = 0.02），在近紫外光的激发下。与氟化物类似物相比，Sr 3 AlO 4 H：Ce 3+激发带和发射带都显示出红移，这与报
• Dissociative and Associative Concerted Mechanism for Ammonia Synthesis over Co-Based Catalyst
  作者：Tian-Nan Ye、Sang-Won Park、Yangfan Lu、Jiang Li、Jiazhen Wu、Masato Sasase、Masaaki Kitano、Hideo Hosono

  DOI：10.1021/jacs.1c06657

  日期：2021.8.18

  current catalytic reaction mechanism for ammonia synthesis relies on either dissociative or associative routes, in which adsorbed N2 dissociates directly or is hydrogenated step-by-step until it is broken upon the release of NH3 through associative adsorption. Here, we propose a concerted mechanism of associative and dissociative routes for ammonia synthesis over a cobalt-loaded nitride catalyst. Isotope

  目前氨合成的催化反应机制依赖于解离或缔合途径，其中吸附的 N 2直接离解或逐步氢化，直到通过缔合吸附释放 NH 3后被破坏。在这里，我们提出了在负载钴的氮化物催化剂上合成氨的缔合和解离路线的协同机制。同位素交换实验表明，吸附的 N 2可以在 Co 金属和氮化物载体上活化，从而导致优异的低温催化性能。表面低功函数 (2.6 eV) 特征与 CeN 载体上表面氮空位的形成共同作用产生了 N 2的双重途径与目前报道的 Co 基催化剂相比，活化能大大降低 (45 kJ·mol –1 )，这导致在温和条件下有效合成氨。
• Hydrogenation Properties of Laves Phases LnMg₂(Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Ho, Er, Tm, Yb)
  作者：Anton Werwein、Florian Maaß、Leonhard Y. Dorsch、Oliver Janka、Rainer Pöttgen、Thomas C. Hansen、Justin Kimpton、Holger Kohlmann

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02319

  日期：2017.12.18

  The hydrogenation properties of Laves phases LnMg2 (Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Ho, Er, Tm, Yb) were investigated by thermal analysis, X-ray, synchrotron, and neutron powder diffraction. At 14.0 MPa hydrogen gas pressure and 393 K, PrMg2 and NdMg2 take up hydrogen and form the colorless, ternary hydrides PrMg2H7 (P41212, a = 632.386(6) pm, c = 945.722(11) pm) and NdMg2H7 (P41212, a = 630.354(9)

  通过热分析，X射线，同步加速器和中子粉末研究了Laves相LnMg 2（Ln = La，Ce，Pr，Nd，Sm，Eu，Gd，Tb，Ho，Er，Tm，Yb）的氢化性质衍射。在14.0兆帕的氢气压力和393 K，PrMg 2和NdMg 2占用氢和形成无色的，三元的氢化物PrMg 2 ħ 7（P 4 1 2 1 2，一个= 632.386（6）时，C ^ = 945.722（11 ）pm）和NdMg 2 H 7（P 4 1 2 1 2 a = 630.354（9）pm，c= 943.018（16）pm）。晶体结构通过Rietveld方法从氘核上的中子粉末衍射数据（PrMg 2 D 7，P 4 1 2 1 2 a = 630.56（2）pm，c = 943.27（3）pm; NdMg 2 D 7，P 4 1 2 1 2，a = 628.15（2）pm，c = 940.32（3）pm），显示与LaMg
• Characterization of the Reaction Products of Laser-Ablated Lanthanide Metal Atoms with Molecular Hydrogen. Infrared Spectra of LnH, LnH₂, LnH₃, and LnH₄ Molecules in Solid Argon
  作者：Stephen P. Willson、Lester Andrews

  DOI：10.1021/jp993038a

  日期：2000.3.1

  hydride reaction products reproduce general features of the spectra. Spectra of isolated molecular EuH2 and solid stoichiometric EuH2 reveal close correspondence, lending support to the molecular assignment and, by extrapolation, providing benchmark infrared frequencies for other lanthanide hydride solids based on their respective molecular vibrational modes.

  在激光烧蚀的金属原子与 H2 反应后，在固体氩气中观察到代表性 LnH1-4 镧系元素氢化物分子的红外光谱。LnH2 二氢化物是主要产物，对于 Ce 和 Pr，观察到稳定的 (H2)LnH2 络合物。此外，带也被分配到桥接几个 (LnH)2 二聚体的氢运动。镧系元素氢化物反应产物的补充密度泛函计算再现了光谱的一般特征。分离的分子 EuH2 和固体化学计量 的光谱显示出密切的对应关系，为分子分配提供了支持，并通过外推法为其他镧系元素氢化物固体提供了基于其各自分子振动模式的基准红外频率。