sodium hydrogen arsenate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: sodium hydrogen arsenate
• 英文别名: sodium arsenate；disodium hydrogen arsenate；Sodium;hydron;arsorate
• 化学式: AsHO₄*2Na
• 分子量: 185.907
• InChiKey: XCVRTGQHVBWRJB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.95
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hydrogen arsenate 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 砷酸二氢钠
  参考文献：
  名称：

  Mondain-Monval, P., Bulletin de la Societe Chimique de France

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  disodium dihydrogen diarsenate 在 H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 sodium hydrogen arsenate
  参考文献：
  名称：

  Thilo, E.; Plaetschke, I., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-硝基甲苯 在 甲醇 、 sodium hydrogen arsenate 、 双氧水 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (4-methylphenyl)-(4-methylphenyl)imino-oxidoazanium
  参考文献：
  名称：

  多功能含钌多金属氧酸盐催化剂实现可控氧化还原反应循环

  摘要：

  由于难以合成多功能催化剂以实现氧化还原反应路径循环，因此报道的研究有限。在此，通过可控合成策略制备了两种多功能含 Ru 多金属氧酸盐基光催化剂。特别地，催化剂Cs 2 Na 4 H 7 [(SbW 9 O 33 ) 6 {Ru(H 2 O) 5 }(RuCl 3 )(RuO 6 ) 2 {W(H 2 O)} 6 (WO) 4 {WO 2 (H 2 O)} 2 {WO2 (H 2 O) 2 } 2 {WO 5 (H 2 O)}]·43H 2与不含 Ru 的同构催化剂相比，O 表现出优异的催化性能。结果表明，通过在催化氧化阶段微调溶剂极性和添加剂获得优异的反应选择性，在光催化还原阶段具有高催化剂稳定性。引入更多的钌可提高电荷分离效率，这对光催化作用起着重要作用。首次通过单一的多功能催化剂实现了封闭的氧化还原转化循环，其中苯胺通过一系列可分离的中间体（偶氮苯、偶氮苯和亚硝基苯）氧化成硝基苯，并最

  DOI：

  10.1039/d3ta00498h

文献信息

• Etude, par RMN large bande du proton, d'hydrogénophosphates et -arséniates d'un métal trivalent (Al, Ga) et de sodium
  作者：M. Pintard-Scrépel、C. Dorémieux-Morin、F. D'Yvoire

  DOI：10.1016/0022-4596(81)90011-6

  日期：1981.3

  Eleven aluminum-sodium or gallium-sodium hydrogenphosphates or -arsenates and an aluminum hydrogenarsenate have been studied. The preparation and characteristic properties of the new compounds are described. The wide-band proton-NMR powder spectra have been interpreted by shape function calculation. The models used imply two types of magnetic configuration: one with two spins, the other with three

  已经研究了十一种磷酸氢铝钠或镓钠磷酸氢盐或砷酸铝和砷化氢铝。描述了新化合物的制备和特性。宽带质子核磁共振粉末光谱已通过形状函数计算得到了解释。使用的模型暗示两种类型的磁结构：一种具有两个自旋，另一种具有三个自旋位于等腰三角形的顶点。已经确定了水分子和OH基团之间的氢分布，从而推断了盐的组成。羟基氢盐Na 3 Al（OH）（H X O 4）（X O 4）（X可以确定，但是先前被认为是原砷酸盐的两种化合物可能含有缩合阴离子，如式Na M III H 3 As 3 O 11 ·2H 2 O所示。讨论了解释NMR光谱的方法。
• Kinetics of Oxygen Exchange between Arsenic Acid and Solvent Water
  作者：Akiko Okumura、Yuko Matsumiya、Kasumi Yamamoto、Reiko Ueno、Mariko Suzuki、Shinichi Yamabe

  DOI：10.1246/bcsj.68.1839

  日期：1995.7

  The rates (R) of the oxygen exchange of arsenic acid with solvent water were measured over a wide range of hydrogen-ion concentrations. At pH > 4, a 18O tracer method was used ([As(V)] = 0.07 mol dm−3, 0—50 °C). At pH < 5, 17O NMR line broadening technique was used ([As(V)] = 1 mol dm−3, 50—90 °C). Over the whole pH range studied, the variation of R amounts to 1010, and the comprehensive rate law is

  在很宽的氢离子浓度范围内测量了砷酸与溶剂水的氧交换速率 (R)。在 pH > 4 时，使用 18O 示踪剂方法（[As(V)] = 0.07 mol dm-3, 0-50 °C）。在 pH < 5 时，使用 17O NMR 谱线展宽技术（[As(V)] = 1 mol dm-3, 50-90 °C）。在研究的整个 pH 范围内，R 的变化量为 1010，综合速率定律表示为： R = k11h[H+][H3AsO4] + k11[H3AsO4] + k12[H2AsO4−] + k13[HAsO42−] + k14[AsO43−] + k21[H3AsO4]2 + k22[H3AsO4][H2AsO4−] + k23[H2AsO4−]2 + k24[H2AsO4−][HAsO42−] + k25[HAsO42−]2。获得方程中每个基本过程的速率常数。评估了每个基本过程的激活参数。砷酸的氧交换率与磷酸的氧交换率进行了比较。
• Arsenate recognition in aqueous media by a simple tripodal urea
  作者：Ranjan Dutta、Purnandhu Bose、Pradyut Ghosh

  DOI：10.1039/c3dt51074c

  日期：——

  The environmentally important and toxic arsenate anion (HAsO42−) is trapped in the cavity of a dimeric capsular assembly formed by a tripodal urea receptor. The selective binding of HAsO42− over other anions is observed in a semi-aqueous solvent using a 1H NMR titration study.

  环境中重要的有毒砷酸根阴离子（HAsO42-）被困在由三足尿素受体形成的二聚体胶囊组件的空腔中。在半水溶剂中，通过 1H NMR 滴定研究观察到 HAsO42- 与其他阴离子的选择性结合。
• Compounds containing layers of composition [(SbIIIF)XO4] (X = P, As). Crystal structures of Na(SbF)PO4 · 1.5H2O, Na(SbF)AsO4, NH4(SbF)PO4 · H2O, and NH4(SbF)AsO4 · 3H2O
  作者：Klaus Holz、Frank Obst、Rainer Mattes

  DOI：10.1016/0022-4596(91)90152-8

  日期：1991.2

  stacking of the layers and the interlayer distance depend on the cations and the number of intercalated water molecules. In Na(SbF)AsO4 the Na+ ion is coordinated by only two oxygen atoms within 300 pm. Crystal data: Na(SbF)PO4 · 5H2O, monoclinic, P21m, a = 656.2(5), b = 654.1(5), c = 867.9(3) pm, β = 92.43(1)°, 889 reflections, 81 parameters, R = 0.044, Rw = 0.046. NH4(SbF)PO4 · H2O, tetragonal, I4m

  标题化合物已通过SbF 3与磷酸二氢盐或砷酸氢盐的反应在水中制备，并通过单晶X射线分析，IR，拉曼光谱和穆斯堡尔光谱法进行了表征。它们具有相同的层结构。组成[（SbF）X O 4 ] -（X = P，As）的层是通过在X O 4四面体和SbFO 4伪八面体之间共享四个角而形成的。末端SbF键的长度（与反式中的孤对-位）和SbO键分别为192和219 pm。层的堆叠和层间距离取决于阳离子和插入的水分子的数量。在Na（SbF）AsO 4中，Na +离子在300 pm内仅由两个氧原子配位。晶体数据：Na（SbF）PO 4 ·5H 2 O，单斜晶系，P21m，a = 656.2（5），b = 654.1（5），c = 867.9（3）pm，β= 92.43（1）°，889次反射，81个参数，R = 0.044，R w = 0.046。NH 4（SbF）PO 4 ·H 2 O，四方，I4m，a =
• Synthesis and supramolecular structures of iso- and heteropolymetallates assisted by organoamino phosphonium cations
  作者：Arvind K. Gupta、Aswini Kalita、Ramamoorthy Boomishankar

  DOI：10.1016/j.ica.2011.01.108

  日期：2011.6

  O/Na 2 WO 4 ·2H 2 O. The compound 9 , [P(NHCy) 4 ] 3 [AsMo 12 O 40 ], was prepared in a three component reaction involving 1 , Na 2 MoO 4 ·2H 2 O and Na 2 HAsO 4 . Formation of the Keggin clusters in 7 and 8 was achieved by a facile P–N bond cleavage of 3 under the acidic conditions of the reaction. X-ray structure analyses of the title compounds show an interesting range of hydrogen bonded supramolecular

  摘要多金属氧酸盐（POM）团簇是构建无机-有机杂化材料的一种有趣的构件。描述了在各种有机氨基phospho阳离子存在下几种异金属和杂多金属阴离子的超分子聚集。[POM盐4-8是通过[P（NHR）4] Cl 1（R =环己基），2（R =异丁基）和3（R =异丙基）}与Na 2反应制备的MoO 4·2H 2 O / Na 2 WO 4·2H 2O。在涉及1，Na 2 MoO 4·的三组分反应中制备了化合物9 [P（NHCy）4] 3 [AsMo 12 O 40]。 2H 2 O和Na 2 HAsO 4。通过在反应的酸性条件下进行3的轻松P-N键裂解，可以在7和8中形成Keggin团簇。