lead(II) phosphate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 后过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: lead(II) phosphate
• 英文别名: lead pyrophosphate；lead(II) orthophosphate；lead(II) tetraoxophosphate(V)；lead phosphate；lead ortho-phosphate；lead(2+);phosphate
• 化学式: 2O₄P*3Pb
• 分子量: 811.543
• InChiKey: AVVSGTOJTRSKRL-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.21
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lead(II) phosphate 在 盐酸 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 磷酸
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: P: MVol.B, 1.1.4, page 19 - 21

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 lead(II) phosphate
  参考文献：
  名称：

  两种具有柱状层状结构的新型金属膦酸盐的水热合成、晶体结构和热稳定性

  摘要：

  两种具有基于 N,N'-哌嗪双（亚甲基膦酸）、H2O3PCH2NC4H8NCH2PO3H2 (H4L)、Sn[O3PCH2NHC4H8NHCH2PO3] (1) 和 Pb3(OH)2[O3PCH2)、Pb3(OH)2[O3PCH2]NCH2 的新型金属膦酸盐在水热条件下合成，并通过单晶 X 射线衍射以及红外光谱、元素分析和热重分析对其进行结构表征。对于化合物 1，每个 ψ 方形锥体 SnO4 单元依次由来自四个不同膦酸酯配体的四个 CPO3 四面体共享，以在 ab 平面中形成二维无机褶皱层。在化合物 2 中，复杂的无机层（bc 面）由 ψ-PbO4N、PbO6 和 CPO3 多面体构成。

  DOI：

  10.1002/zaac.200800257
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化硫 、 methane 在 lead(II) phosphate 作用下， 生成 二硫化碳 、 硫化氢 、 sulfur
  参考文献：
  名称：

  Vilesov, N. G.; Biba, A. D.; Rasput'ko, V. Ya., Khimicheskaya Tekhnologiya (Kiev), 1976, # 3, p. 3 - 7

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lead(II) Hybrid Materials from 3‐ or 4‐Phosphonobenzoic Acid
  作者：Jean‐Michel Rueff、Olivier Perez、André Leclaire、Hélène Couthon‐Gourvès、Paul‐Alain Jaffrès

  DOI：10.1002/ejic.200900430

  日期：2009.11

  Three new hybrid organic-inorganic materials Pb3(H2O)2(p-PO3C6H4CO2)2 (2), Pb6(H2O)2(p-PO3C6H4CO2)4 (3), and Pb5(p-PO3C6H4COOH)2(p-PO3C6H4CO2)2 (4) have been synthesized by hydrothermal treatment involving PbII salts and a rigid heterodifunctional precursor 4-phosphonobenzoic acid p-PO(OH)2C6H4COOH}. The use of 3-phosphonobenzoic acid m-PO(OH)2C6H4COOH} as another rigid organic precursor is also reported

  三种新型有机-无机杂化材料Pb3(H2O)2(p-PO3C6H4CO2)2(2)、Pb6( )2(p-PO3C6H4CO2)4(3)和Pb5(p-PO3C6H4COOH)2(p-PO3C6H4CO2) 2 (4) 是通过水热处理合成的，涉及 PbII 盐和刚性异双官能前体 4-膦酰基苯甲酸 p-PO(OH)2C6H4COOH}。还报道了使用 3-膦酰基苯甲酸 m-PO(OH)2C6H4COOH} 作为另一种刚性有机前体。这两种有机结构单元具有两个不同的官能团（膦酸和羧酸），它们都具有与金属前体产生化学键的能力。已通过单晶 X 射线衍射数据解析了所生产材料的结构。观察到使用4-膦酰基苯甲酸产生具有层状结构的杂化物2、3或4。在这三种材料中，无机平面通过有机桥连接在一起。对于 2、3 和 4，对层内有机分子堆叠的理解、电子孤对和水分子的影响进行了讨论。 (© Wiley-VCH Verlag
• Ba₂PO₄I, Sr₂PO₄I, and Pb₂PO₄I - A New Structure Type and Three of Its Representatives
  作者：Robert Haberkorn、Jessica Bauer、Guido Kickelbick

  DOI：10.1002/zaac.201400221

  日期：2014.12

  The compound Pb2PO4I was synthesized via a solid state reaction under inert conditions. None of the known structure types of other compounds of the type M2(P,V,As,Cr)O4(F,Cl,Br,I) provided a similar pattern. Structure solution was carried out by evaluation of an X-ray diffractogram of polycrystalline powder using the methods simulated annealing and difference Fourier. Pb2PO4I crystallizes in the space

  化合物 Pb2PO4I 是在惰性条件下通过固态反应合成的。M2(P,V,As,Cr)O4(F,Cl,Br,I) 类型的其他化合物的已知结构类型均未提供类似的模式。使用模拟退火和差分傅立叶方法，通过评估多晶粉末的 X 射线衍射图来进行结构求解。Pb2PO4I 在空间群 P21/c 中结晶，晶格参数 a = 9.0451(1) A，b = 8.7593(1) A，c = 8.5740(1) A，β = 111.128(1)°。还合成了同型化合物 Sr2PO4I 和 Ba2PO4I。它们的晶体结构通过 Rietveld 分析进行了改进。描述和讨论了这三种化合物的结构。
• Solid solutions of Pb8M2(XO4)6 lead alkali apatites
  作者：I. Mayer、S. Cohen、J.R. Matalon

  DOI：10.1016/0022-4596(81)90437-0

  日期：1981.3

  The Pb8Na2−xKx(PO4)6, Pb8Na2−xKx(AsO4)6, Pb8Na2−xRbx(PO4)6, and Pb8K2−xRbx(PO4)6 systems were studied. The compounds crystallize at all compositions in the P63m hexagonal apatite structure and form true solid solutions. The change of the lattice parameters of the composition and of the c/a values and their relation to the ionic radii of the alkali ions are discussed.

  Pb 8 Na 2- x K x（PO 4）6，Pb 8 Na 2- x K x（AsO 4）6，Pb 8 Na 2- x Rb x（PO 4）6和Pb 8 K 2- x研究了Rb x（PO 4）6系统。化合物在P 6 3中的所有成分下均会结晶m为六角形磷灰石结构，并形成真正的固溶体。讨论了组成的晶格参数和c / a值的变化及其与碱离子离子半径的关系。
• Structural investigations of phosphate glasses: a detailed infrared study of the x(PbO)-(1−x) P2O5 vitreous system
  作者：C. Dayanand、G. Bhikshamaiah、V. Jaya Tyagaraju、M. Salagram、A. S. R. Krishna Murthy

  DOI：10.1007/bf00356615

  日期：1996.4

  percentage of metal oxide (PbO) increases in the glass. The infrared spectra of several binary phosphate glasses have been reviewed in the context of the study of effect of the cation on the infrared spectra. It is found that the influence of the cation on the infrared spectra of phosphate glasses does not show any striking regularity. Theoretical calculations of these band frequencies were found to agree

  介绍了 x (PbO)-(1-x)P2O5 玻璃体系统 (x=0.3–0.75) 红外光谱的广泛实验研究的结果和详细讨论，以及对磷酸盐化合物红外光谱的简要回顾。已经回顾了用于解释玻璃红外光谱的理论模型。讨论了在不同磷酸盐化合物中观察到的属于 PO43-和 P2O74- 的各种红外波段的频率范围。玻璃态和淬火样品由 PbO 和 NH4H2PO4 通过快速淬火技术制备。已经讨论了系统成分 PbO 和 P2O5 的多晶和玻璃态成分的红外光谱。1600 和 3300 cm-1 附近红外波段的强度和波数，分配给被吸湿玻璃捕获的 H2O 中的弯曲和拉伸模式，对于 x<0.5 的不同组成进行了跟踪。在这些红外波段观察到的变化确立了水作为额外玻璃改性剂的作用。红外波段的强度和频率变化一直伴随着特征磷酸基频率的所有组成，包括 P=O、POP 拉伸和弯曲模式以及 PO 弯曲模式。结果清楚地表明，x(PbO)-(1-x)P2O5
• Rare-earth-substituted chloro-phosphate apatites
  作者：B. Eiberger、M. Greenblatt

  DOI：10.1016/0022-4596(82)90032-9

  日期：1982.1

  Compositions with the general formula LnxM10−2xNax(PO4)6Cl2 (Ln = Pr, Nd, Sm, Eu, Dy, Ho and Y; M = Ca, Sr, Ba, and Pb) have been prepared and studied by X-ray diffraction methods. The limited extent of rare earth substitution observed in chlorapatites in comparison to fluorapatites is attributed to the structural differences of the two systems.

  通式为Ln x M 10−2 x Na x（PO 4）6 Cl 2（Ln = Pr，Nd，Sm，Eu，Dy，Ho和Y; M = Ca，Sr，Ba和Pb）的成分具有通过X射线衍射法制备和研究。与氟磷灰石相比，在氯磷灰石中观察到的稀土取代程度有限，这归因于两个系统的结构差异。