Triethyl-methylen-phosphoran | 17847-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: Triethyl-methylen-phosphoran
• 英文别名: Triethylmethylenephosphorane；triethyl(methylidene)-λ5-phosphane
• CAS: 17847-84-6
• 化学式: C₇H₁₇P
• 分子量: 132.186
• InChiKey: WFPVWZVVBBZYAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  0.796±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triethyl-methylen-phosphoran 在 ammonium hexafluorophosphate 、 水 、 双氧水 、 copper dichloride 作用下， 生成 Ethylen-1,2-bis(triethylphosphonium-hexafluorophosphat)
  参考文献：
  名称：

  Bowmaker, Graham A.; Doerzbach, Cornelia; Schmidbaur, Hubert, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 5, p. 618 - 622

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Triethyl-(trimethylsilylmethyl)-phosphoniumchlorid 在 正丁基锂 、 三甲基硅醇 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Triethyl-methylen-phosphoran
  参考文献：
  名称：

  Schmidbaur,H.; Tronich,W., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 595 - 603

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHODS FOR TREATING ARENAVIRIDAE AND CORONAVIRIDAE VIRUS INFECTIONS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20170071964A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  Provided are methods for treating Arenaviridae and Coronaviridae virus infections by administering nucleosides and prodrugs thereof, of Formula I: wherein the 1′ position of the nucleoside sugar is substituted. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Lassa virus and Junin virus infections.

  提供了通过给予核苷和其前药治疗Arenaviridae和Coronaviridae病毒感染的方法，其化学式为I： 其中核苷糖的1'位置被取代。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗拉沙病毒和胡宁病毒感染。
• 2' FLUORO SUBSTITUTED CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20170226140A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided are methods for treating Orthomyxoviridae virus infections by administering ribosides, riboside phosphates and prodrugs thereof, of Formula I: wherein R 2 is halogen. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human Influenza virus infections.

  提供了一种通过给予公式I中的核糖苷、核糖苷磷酸和其前药来治疗Orthomyxoviridae病毒感染的方法：其中R2是卤素。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类流感病毒感染。
• 2'-FLUORO SUBSTITUTED CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Cho Aesop

  公开号：US20110070194A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Provided are pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazinyl, imidazo[1,5-f][1,2,4]triazinyl, imidazo[1,2-f][1,2,4]triazinyl, and [1,2,4]triazolo[4,3-f][1,2,4]triazinyl nucleosides, nucleoside phosphates and prodrugs thereof, wherein the 2′ position of the nucleoside sugar is substituted with halogen and carbon substitutents. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections caused by both wild type and mutant strains of HCV.

  提供了吡咯并[1,2-f][1,2,4]三唑基，咪唑并[1,5-f][1,2,4]三唑基，咪唑并[1,2-f][1,2,4]三唑基，以及[1,2,4]三唑并[4,3-f][1,2,4]三唑基核苷，核苷酸磷酸酯和它们的前药，其中核苷糖的2'位置被卤素和碳取代基取代。提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染特别有效，尤其是治疗由HCV的野生型和突变株引起的丙型肝炎感染。
• 1'-SUBSTITUTED PYRIMIDINE N-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Cho Aesop

  公开号：US20120263678A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  Provided are compounds of Formula I: nucleosides, nucleoside phosphates and prodrugs thereof, wherein R 6 is CN, ethenyl, 2-haloethen-1-yl, or (C 2 -C 8 )-alkyn-1-yl. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections.

  提供的是Formula I的化合物：核苷、核苷酸磷酸酯和它们的前药，其中R6是CN、乙烯基、2-卤乙烯基或(C2-C8)-烷炔基。提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染是有用的。
• [EN] GOLD (I)-PHOSPHINE COMPOUNDS AS ANTI-BACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'OR (I)-PHOSPHINE EN TANT QU'AGENTS ANTI-BACTÉRIENS
  申请人：AUSPHERIX LTD

  公开号：WO2015181550A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  A compound of formula (I) for use in the prevention or treatment of a bacterial infection wherein RP1 is either methyl, ethyl, isopropyl, cyclohexyl or phenyl; RP2 is selected from methyl, ethyl, isopropyl, cyclohexyl and phenyl; RP3 is either ethyl, isopropyl, cyclohexyl, phenyl or pyridyl; A is either S or Se; RA is selected from wherein each of Y1, Y2, Y3, Y4 and Y9 is independently selected from CH or N, wherein at least three of Y1, Y2, Y3, Y4 and Y9 are CH; V is selected from O, CH-ORO1, N-CO2-RC2 or N-RN2; one of Y5, Y6, Y7 and Y8 is selected from CH and N, and the others are CH; X is selected from NH, S or O; RC1 is selected from O-RO2 or NHRN1; RO1 is selected from H and C1-3 unbranched alkyl; RO2 is C1-3 unbranched alkyl; RN1 is selected from H and C1-3 unbranched alkyl; RN2 is C1-3 unbranched alkyl; RC2 is either C1-3 unbranched alkyl or C3-4 branched alkyl; RC3 is selected from C1-3 unbranched alkyl and C2H4CO2H; RC4 is either H or Me; RC5 is either H or Me; RC6 represents one or two optional methyl substituents; and n is an integer from 2 to 8.

  公式（I）的化合物用于预防或治疗细菌感染，其中RP1为甲基、乙基、异丙基、环己基或苯基之一；RP2从甲基、乙基、异丙基、环己基和苯基中选择；RP3为乙基、异丙基、环己基、苯基或吡啶基之一；A为S或Se；RA从Y1、Y2、Y3、Y4和Y9中选择，其中Y1、Y2、Y3、Y4和Y9中至少有三个是CH；V从O、CH-ORO1、N-CO2-RC2或N-RN2中选择；Y5、Y6、Y7和Y8中的一个从CH和N中选择，其余为CH；X从NH、S或O中选择；RC1从O-RO2或NHRN1中选择；RO1从H和C1-3直链烷基中选择；RO2为C1-3直链烷基；RN1从H和C1-3直链烷基中选择；RN2为C1-3直链烷基；RC2为C1-3直链烷基或C3-4支链烷基之一；RC3从C1-3直链烷基和C2H4 H中选择；RC4为H或Me；RC5为H或Me；RC6代表一个或两个可选的甲基取代基；n为2到8之间的整数。

表征谱图