diethyl N-methylphosphoramidate | 6326-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl N-methylphosphoramidate
• 英文别名: Phosphorsaeure-diaethylester-methylamid；N-Methyl-amidophosphorsaeure-diaethylester；Phosphorsaeure-diethylester-methylamid；Diethyl N-Methylphosphoramidat；Phosphoramidic acid, methyl-, diethyl ester；N-diethoxyphosphorylmethanamine
• CAS: 6326-73-4
• 化学式: C₅H₁₄NO₃P
• 分子量: 167.145
• InChiKey: SQWJXFWCAVVZGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl N-methylphosphoramidate 在 copper(I) chloride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 N'-diethoxyphosphoryl-N,N,N'-trimethylbut-2-yne-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Corbel, Bernard; Paugam, Jean-Paul; Sturtz, Georges, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, # 20, p. 2183 - 2188

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯磷酸二乙酯 在 甲胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 diethyl N-methylphosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  Phosphoro-aminosulfenyl derivatives of benzofuran carbamates

  摘要：

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  公开号：

  US04024277A1

文献信息

• N-Phosphinoaminosulfinylcarbamate esters and their use as insecticides
  申请人：Regents of the University of California

  公开号：US04410518A1

  公开（公告）日：1983-10-18

  A novel class of chemical compounds useful as pesticides consists of N-phosphinoaminosulfinylcarbamate esters. The preparation of these compounds and their formulation to control insects are exemplified.

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  作者：N. A. Bondarenko、A. V. Kharlamov、A. G. Vendilo

  DOI：10.1007/s11172-009-0256-3

  日期：2009.9

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• Organophosphorus compounds. XV. Synthesis of 2-Ethoxy-1-methyl-1,2-azaphospholidine 2-oxide
  作者：DJ Collins、JW Hetherington、JM Swan

  DOI：10.1071/ch9741759

  日期：——

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  DOI：10.1002/adsc.201500905

  日期：2016.1.21

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  DOI：10.1002/anie.202200204

  日期：2022.3.28

  Tetrasubstituted 2-aminoacrylonitriles (α-enaminonitriles) are underinvestigated building blocks due to the lack of methodologies to synthesize them in a controlled manner. A general access to these valuable scaffolds accompanied by mechanistic investigations and DFT calculations is described. This highly regio- and stereoselective strategy relies on the use of the first intermolecular silylcyanation

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