iron selenide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: iron selenide
• 英文别名: iron;selane
• 化学式: FeSe
• 分子量: 134.807
• InChiKey: YYHWFHWAAZWNGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.92
• 重原子数：
  2.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron selenide 生成 selenium
  参考文献：
  名称：

  Berzelius, J. J., Annales de Chimie et de Physique, 1818, vol. 9, p. 242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  生成 iron selenide
  参考文献：
  名称：

  FeSe1−xSx (0 ≤ x ≤ 1) 单晶的输运性质和相图

  摘要：

  基于通过水热法合成的高质量FeSe 1− x S x (0 ≤  x  ≤ 1) 单晶，我们对常态磁阻和霍尔效应进行了系统测量。通过最大熵迁移谱分析（MEMSA），我们研究了迁移谱的演变，它反映了不同掺杂含量x和温度T的多波段结构。研究了MEMSA计算的T c与载流子性质的关系，以及第一性原理计算的键角和阴离子高度的关系。霍尔电阻率的非线性到线性转变( ρ xy (B )) 主要归因于迁移率的降低和迁移率峰与还原x或增加的T的合并。当x ≤ 0.2 时， T c和载流子密度n之间的关系表明正交相的相互作用较弱 ，但当x  > 0.2 时，四方相的相互作用几乎呈正相关。在四方相内，键角和 Se/S 阴离子高度几乎随x呈线性变化，与T c呈 V 形关系表明结构因素在超导调控中起关键作用。我们的研究有助于理解铁基超导体的多能带复杂相图。

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2022.165760
• 作为试剂：
  描述：

  二硫化碳 在 iron selenide 作用下， 生成 carbon selenide sulfide
  参考文献：
  名称：

  Briscoe; Peel; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 59

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CsFe_4−δSe₄: A Compound Closely Related to Alkali-Intercalated FeSe Superconductors
  作者：Kunkun Li、Qing-Zhen Huang、Qinghua Zhang、Zewen Xiao、Toshio Kamiya、Hideo Hosono、Duanduan Yuan、Jiangang Guo、Xiaolong Chen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00179

  日期：2018.4.16

  We report the synthesis and characterizations of a new FeSe-based compound CsFe4−δSe4, which is closely related to alkali intercalated FeSe superconductors while exhibits distinct features. It does not undergo phase separation and antiferromagnetic transition. Powder neutron diffractions, electron microscopy and high-angle annular-dark-field images confirm that CsFe4−δSe4 possesses an ordered Cs arrangement

  我们报告的基于FESE新化合物CSFE的合成和表征4-δ硒4，这是密切相关的碱闰FESE超导体而表现出不同的特征。它不经历相分离和反铁磁跃迁。粉末中子衍射，电子显微镜和高角度环形暗场图像证实CsFe 4−δ SE 4具有√2×√2超结构的有序Cs排列，证明了B中心的正交晶格具有Bmmm的空间群。随温度变化的粉末中子衍射表明从320 K到5 K没有结构和磁性跃迁。与FeSE的对称破坏相反，该相即使在室温下也自然具有正交晶对称性。DFT计算和传输测量揭示了一种新颖的费米表面几何形状，与FeSE和超导A x Fe 2 SE 2的值相比，具有两个以Γ点为中心的电子样片，并且处于费米能级的状态的中间密度。
• Synthesis of phosphinochalcogenoic amidato complexes of divalent transition metals and their thermolysis to metal selenide and telluride phases
  作者：Xuejing Song、Manfred Bochmann

  DOI：10.1039/a702460f

  日期：——

  Protolysis of the transition-metal diamides [MN(SiMe 3 ) 2 } 2 (thf) n ] (M = Cr, Mn, Fe or Co) with 2 equivalents of phosphinochalcogenoic amides Bu t 2 P(E)NHR (E = Se or Te, R = Pr i or cyclo-C 6 H 11 ) gave a series of thermally stable metal–selenium and –tellurium complexes [MBu t 2 P(E)NR} 2 ]. The complex [NiBu t 2 P(Se)NR} 2 ] was obtained from Li[Bu t 2 (Se)NR] and [NiCl 2 (PMe 3 ) 2 ]. The compounds sublime readily under reduced pressure and are suitable for the gas-phase deposition of metal chalcogenide films. The selenium precursors lead to MSe (M = Cr, Mn, Fe or Ni), while tellurium complexes afford MTe 2 (M = Fe, Mn or Co). By contrast, [CoBu t 2 P(Se)NR} 2 ] gives Co 3 Se 4 , while [NiBu t 2 P(Se)NR} 2 ] generates NiSe or Ni 6 Se 5 , depending on the deposition conditions.

  过渡金属二酰胺的原解离反应 [MN(SiMe₃)₂}₂(thf)ₙ]（M = Cr, Mn, Fe 或 Co）与两个当量的磷氟硫氨基化合物 Bu₂P(E)NHR（E = Se 或 Te，R = Pr₁ 或环己烷）反应，生成了一系列热稳定的金属-硒和-碲配合物 [MBu₂P(E)NR}₂]。配合物 [NiBu₂P(Se)NR}₂] 是由 Li[Bu₂(Se)NR] 和 [NiCl₂(PMe₃)₂] 反应获得的。这些化合物在减压下易于升华，并适合用于金属硫族化物薄膜的气相沉积。硒前体导致 MSe（M = Cr, Mn, Fe 或 Ni），而碲配合物则提供 MTe₂（M = Fe, Mn 或 Co）。相反，[CoBu₂P(Se)NR}₂] 生成 Co₃Se₄，而 [NiBu₂P(Se)NR}₂] 则根据沉积条件生成 NiSe 或 Ni₆Se₅。
• New alkali-metal and 1,2-Diaminopropane intercalated superconductor Li (C3H10N2) Fe2Se2 with <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" altimg="si1.gif" overflow="scroll"><mml:mrow><mml:msub><mml:mi>T</mml:mi><mml:mi>c</mml:mi></mml:msub></mml:mrow></mml:math> = 45 K
  作者：H.S. Xu、X.X. Wang、Z. Gao、H.L. Huang、Y.Z. Long、Y.L. Lu、K.B. Tang

  DOI：10.1016/j.jallcom.2017.11.318

  日期：2018.2

  Abstract A new iron-based superconductor Lix(C3H10N2)yFe2Se2 was successfully synthesized via the novel ammonothermal technique. After post-annealing, the superconducting transition temperature T c changes from 36 K to 45 K, which is confirmed by measurements of the magnetic susceptibility and the electrical resistivity. The powder X-ray diffraction (XRD) measurements have revealed that the crystal

  摘要 采用氨热法成功合成了一种新型铁基超导体Lix(C3H10N2)yFe2Se2。后退火后，超导转变温度 T c 从 36 K 变为 45 K，这通过磁化率和电阻率的测量得到证实。粉末 X 射线衍射 (XRD) 测量表明，在 130 °C 下退火 10 小时后，晶体结构保持不变。已在退火样品上测量了霍尔系数和磁阻 (MR)，表明电子作为主要电荷载流子的作用。
• Upper critical field and peak effect in (Li0.8Fe0.2)OHFeSe single crystal
  作者：Yuxian Wu、Zhiwei Wen、Yong Li、Yajing Cui、Yongliang Chen、Yong Zhao

  DOI：10.1016/j.jallcom.2021.162454

  日期：2022.2

  2)OHFeSe single crystals are presented at various magnetic fields and temperatures. The temperature dependence of upper critical field Hc2 exhibits an upward curvature. The Hc2 has been determined based on the orbital limiting and the Pauli limiting effect. The peak effect occurs in both the magnetic hysteresis loops and critical current density, which associates with the vortex motion. The field dependence

  (Li 0.8 Fe 0.2 )OHFeSe 单晶的输运特性、磁化强度和动态磁化弛豫率测量在不同的磁场和温度下呈现。上临界场H c2的温度依赖性表现出向上的曲率。的ħ C2基于轨道限制和泡利限制作用已被确定。峰值效应出现在磁滞回线和临界电流密度中，这与涡旋运动有关。在不同场扫描速率下测量的 Δ M的场依赖性是不同的，这表明巨大的涡旋蠕变。磁弛豫率Q已经进行了研究，表明随着场的增加，两种不同的涡流运动之间会发生转变。我们的结果表明，峰值效应源于从弹性运动到塑性运动的涡旋过渡。
• Complex Magnetic Ordering in the Oxide Selenide Sr₂Fe₃Se₂O₃
  作者：Simon J. Cassidy、Fabio Orlandi、Pascal Manuel、Joke Hadermann、Alex Scrimshire、Paul A. Bingham、Simon J. Clarke

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01542

  日期：2018.8.20

  vertices. As shown by magnetometry, neutron powder diffraction, and Mössbauer spectroscopy measurements, these moments undergo long-range magnetic ordering below TN1 = 118 K, initially adopting a magnetic structure with a propagation vector (1/2 – δ, 0, 1/2) (0 ≤ δ ≤ 0.1) which is incommensurate with the nuclear structure and described in the Pbam1′(a01/2)000s magnetic superspace group, until at 92 K (TINC)

  Sr 2 Fe 3 Se 2 O 3是一种局域化时刻的氧化铁硒化物，其中Fe 2+离子的两个不同寻常的配位以2：1的比例形成两个亚晶格。在室温下的顺磁性区域中，该化合物采用首先报道的Sr 2 Co 3 S 2 O 3的晶体结构，在空间群PBAm中结晶，其a = 7.8121Å，b = 10.2375Å，c = 3.9939Å和Z = 2.三分之二的铁离子（Fe2位）占据的亚晶格是由扭曲的mer网络形成的。-[FeSe 3 O 3 ]八面体通过共享的Se 2边和O顶点形成层链接，这些顶点通过共享的Se顶点连接到其他层。如磁力分析，中子粉末衍射和MössBAuer光谱测量所示，这些力矩在T N1 = 118 K以下经历了长距离磁排序，最初采用的磁结构具有传播矢量（1/2 –δ，0，1/2 ）（0≤δ≤0.1），这是不相称与核结构和描述PBAM 1 '（一个1月2日）000小号在92 K（磁超空间组，直到Ť