zinc(II) selenide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: zinc(II) selenide
• 英文别名: zinc selenide；Selane;ZINC；selane;zinc
• 化学式: SeZn
• 分子量: 144.35
• InChiKey: CGKIIZIJAYFTLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.92
• 重原子数：
  2.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) selenide 在 Cl₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 zinc(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  Fonzes-Diacon, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1900, vol. 23, p. 366 - 366

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [Zn(OAc)2(bis(1-methylimidazolyl)diselenide)] 在 hexadecylamine 、 tri-n-octylphosphine oxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 zinc(II) selenide
  参考文献：
  名称：

  Bis(1-methylimidazolyl)diselenide and 1-Methylimidazole-2-selenolate Complexes of Zinc, Cadmium, and Mercury: Synthesis, Characterization, and Their Conversion to Metal Selenide Quantum Dots

  摘要：

  用双(1-甲基咪唑基)二硒化物 [(MeImSe)2] 处理金属乙酸盐的甲醇溶液，生成组成为 [M(OAc)2{(MeImSe)2}] 的络合物（M = Zn、Cd 或 Hg） ) 而 [MX2(Me2NCH2CH2NMe2)] (X = Cl 或 OAc) 与 1-甲基咪唑-2-硒酸钠的反应得到通式 [M(MeImSe)2] (M = Zn 或 Cd) 的硒酸盐络合物。通过元素分析、IR、UV-vis、NMR（1H、13C 和 77Se）数据对配合物进行了表征。通过单晶X射线衍射确定了[Cd(OAc)2{(MeImSe)2}]的晶体结构。镉原子采用由不对称螯合乙酸基团和螯合二硒配体定义的扭曲八面体构型。通过热重分析研究了加合物的热行为。在十六胺/三正辛基氧化膦中热解得到 MSe 量子点，并通过 UV-vis、光致发光、XRD、EDAX、SAED 和 TEM 对其进行了表征。

  DOI：

  10.1246/bcsj.81.489
• 作为试剂：
  描述：

  2,4,6-triphenyl-4H-pyran 在 甲醇 、 zinc(II) selenide 、 三氯化磷 作用下， 反应 4.0h， 以63%的产率得到2,4,6-triphenyl-4H-selenopyran
  参考文献：
  名称：

  Recyclization of 4H-pyrans to 4H-selenopyrans

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02252287

文献信息

• Highly-photoluminescent ZnSe nanocrystals via a non-injection-based approach with precursor reactivity elevated by a secondary phosphine
  作者：Kui Yu、Amy Hrdina、Xinguo Zhang、Jianying Ouyang、Donald M. Leek、Xiaohua Wu、Menglian Gong、Diana Wilkinson、Chunsheng Li

  DOI：10.1039/c1cc12237a

  日期：——

  Highly-photoluminescent ZnSe quantum dots with 72% quantum yield and 22 nm full width at half maximum were synthesized with more reactive precursors via a non-injection approach with high synthetic reproducibility; 31P NMR provided insight into the formation mechanisms of ZnSe monomers.

  通过采用非注射方法，以更活泼的前驱体，合成了具有高合成重现性的高光致发光ZnSe量子点，其量子产率为72%，半峰全宽为22纳米；31P核磁共振技术为ZnSe单体形成机理提供了深入见解。
• The effect of inert additives on the explosive mechanochemical synthesis of some metal chalcogenides
  作者：Chr. Chakurov、V. Rusanov、J. Koichev

  DOI：10.1016/0022-4596(87)90261-1

  日期：1987.12

  of different inert additives on the mechanochemical synthesis of SnS was studied. A transition from explosive to nonexplosive mechanochemical reaction was observed. It was shown that this change takes place only when a critical volume xc is occupied by inert material. The critical volume for a transition from an explosive to nonexplosive mechanochemical synthesis were determined for the chalcogenides

  研究了不同惰性添加剂对SnS机械化学合成的影响。观察到了从爆炸性到非爆炸性机械化学反应的转变。结果表明，这种变化仅在临界体积x c被惰性材料占据时才会发生。对于锌，镉和锡的硫属元素化物，确定了从爆炸性机械化学合成过渡到非爆炸性机械化学合成的临界体积。讨论了获得的x c值。根据有关爆炸性机械聚集体的临界尺寸r c和渗流现象的新数据，提出了一种从爆炸性机械化学合成过渡到非爆炸性机械化学合成的机理。
• Convenient, room-temperature liquid ammonia routes to metal chalcogenides
  作者：Geoff Henshaw、Ivan P. Parkin、Graham A. Shaw

  DOI：10.1039/a605665b

  日期：——

  Reaction of sulfur, selenium or tellurium with elemental metals in liquid ammonia at room temperature in a pressure vessel produced metal chalcogenides ME (M = Ca, Sr, Ba, Eu, Yb, Ni, Zn, Cd, Hg, Sn or Pb; E = S, Se or Te), Ag 2 E, solid solutions of mixed-metal chalcogenides M x M′ y E z (x + y = 1, z = 1 or 2), and metal-mixed chalcogenides MS x Se y . Products showed a range of crystallite sizes from 700 Å for PbSe and Ag 2 S to essentially amorphous (ZnS). Heating at 250–300 °C under vacuum for 2 h induced crystallinity in the amorphous powders. The pre- and post-heated metal chalcogenides were analysed by X-ray powder diffraction, Fourier-transform IR, Raman microscopy, scanning electron microscopy-energy dispersive analysis of X-rays, electron microprobe, X-ray photoelectron spectroscopy, elemental analysis and magnetic susceptibility studies.

  在常温下，将硫、硒或碲与元素金属在液态氨中于高压釜内反应，生成了金属硫族化合物ME（M = Ca, Sr, Ba, Eu, Yb, Ni, Zn, Cd, Hg, Sn 或 Pb; E = S, Se 或 Te），Ag2E，固溶体混合金属硫族化合物MxM'yEz（x + y = 1, z = 1 或 2），以及金属混合硫族化合物MSxSey。产物表现出从700 Å的PbSe和Ag2S到基本上非晶态（ZnS）的一系列晶粒尺寸。在真空下加热至250–300 °C保持2小时，诱导了非晶粉末的结晶性。经加热前后的金属硫族化合物通过X射线粉末衍射、傅里叶变换红外、拉曼显微镜、扫描电子显微镜-能量色散X射线分析、电子探针、X射线光电子能谱、元素分析和磁化率研究进行了分析。
• Plasma-enhanced microwave solid-state synthesis of cadmium sulfide: reaction mechanism and optical properties
  作者：Ke-zhao Du、Apoorva Chaturvedi、Xing-zhi Wang、Yi Zhao、Ke-ke Zhang、M. Iqbal Bakti Utama、Peng Hu、Hui Jiang、Qi-hua Xiong、Christian Kloc

  DOI：10.1039/c5dt01858g

  日期：——

  CdS and other II–VI compounds were synthesized and crystallized in sealed quartz ampoules by plasma-enhanced microwave vapor transport.

  CdS和其他II-VI化合物通过等离子增强微波蒸汽传输在密封的石英安瓿中合成和结晶。
• New criteria for the applicability of combustion synthesis: The investigation of thermodynamic and kinetic processes for binary Chemical Reactions
  作者：Xiaoming Tan、Xianli Su、Yonggao Yan、Ctirad Uher、Qingjie Zhang、Xinfeng Tang

  DOI：10.1016/j.jallcom.2020.158465

  日期：2021.4

  Combustion synthesis is a novel technique that utilizes the exothermic heat of a chemical reaction to maintain the reaction and to rapidly prepare materials. But, hitherto, none of unified criterion for the validation of combustion synthesis has been proposed. Herein, we proposed the conditions need to be met. In terms of kinetics, at the adiabatic temperature (Tad), the diffusion distance of atoms

  燃烧合成是一种利用化学反应的放热来维持反应并快速制备材料的新技术。但是，迄今为止，尚未提出用于验证燃烧合成的统一标准。在此，我们提出了需要满足的条件。就动力学而言，在绝热温度（T ad）下，原子的扩散距离（升Ť广告）在0.1 s内应大于反应物的粒径（d）， 那是， 升Ť广告≥d。对于满足T ad / T m，L的系统≥1（其中T m，L是反应物的低熔点成分的熔点），液相的存在将原子的扩散距离从纳米显着增加到数十微米，从而成为标准升Ť广告≥d简化为T ad / T m，L≥在大多数情况下为1。在热力学方面，系统需要确保反应成分处于激活状态，即T ad / T m，H ≥0.7，其中T m，H是高熔点组分的熔点。本研究提出的SHS反应标准进一步提高了对SHS反应的理论理解，并为探索二元和多组分化合物的超快合成提供了指导。