syngenite

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱土金属氧阴离子化合物
• 英文名称: syngenite
• 英文别名: Calcium;potassium;sulfate;hydrate
• 化学式: Ca*H₂O*2K*2O₄S
• 分子量: 328.417
• InChiKey: SNBXCWVOMQIJEH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.54
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syngenite 在 二氧化碳 、 氨 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 sodium sulfate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Na: MVol., 178, page 538 - 539

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Calcium;potassium;sulfate 在 H₂O 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 syngenite
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: K: App.Vol., 71, page 178 - 180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Activation Effect of K2SO4 on the Hydration of Gypsum Anhydrite, CaSO4(II)
  作者：N. B. Singh

  DOI：10.1111/j.1551-2916.2004.00020.x

  日期：——

  degree was about 50%. Also a correlation between the hydration degree and the total heat evolved was obtained. The X-ray and SEM/EDX studies have shown that K2SO4 is adsorbed at the surface of CaSO4 even within 5 min of hydration and a syngenite—a double salt K2SO4·CaSO4·H2O is formed (even in the presence of 1.0 wt% K2SO4). Also, important changes in the morphology of the dihydrate crystal are detected

  已经通过不同的实验技术研究了 K2SO4 活化剂对从燃烧的 FGD-石膏中获得的化学硬石膏水合的影响。获得的结果表明，当 K2SO4 浓度从 0.5% 增加到 3.3 wt% 时，水合程度增加。它们的放热速率和最大值也随着 K2SO4 浓度的增加而增加。当水合度约为 50% 时获得最高值。还获得了水合度和放出的总热量之间的相关性。X 射线和 SEM/EDX 研究表明，即使在水合 5 分钟内，K2SO4 也会吸附在 CaSO4 的表面，并形成同生岩——一种复盐 K2SO4·CaSO4·H2O（即使存在 1.0 wt% K2SO4 ）。此外，检测到二水合物晶体形态的重要变化。最后，
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ca: MVol.B1, 53, page 125 - 127
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: K: MVol.3, 4.5, page 698 - 702
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: K: MVol.4, 2.1, page 820 - 836
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: K: MVol.4, 5.3, page 912 - 921
  作者：

  DOI：——

  日期：——