N,N',N''-tri-sec-butylborazine | 7776-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: N,N',N''-tri-sec-butylborazine
• 英文别名: 1,3,5-Tri-sek-butylborazin；tri(N-sec-butyl)borazine；1,3,5-Tri(butan-2-yl)-1,3,5,2,4,6-triazatriborinane；1,3,5-tri(butan-2-yl)-1,3,5,2,4,6-triazatriborinane
• CAS: 7776-63-8
• 化学式: C₁₂H₃₀B₃N₃
• 分子量: 248.823
• InChiKey: FKZUPDHMLQCITB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N',N''-tri-sec-butylborazine 、 乙基溴化镁 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,3,5-Tri-sec-butyl-2,4-diethyl-[1,3,5,2,4,6]triazatriborinane
  参考文献：
  名称：

  硼唑。第三部分 三-N-烷基硼唑与格利雅试剂的某些反应

  摘要：

  格利雅试剂与三-反应乙-chlorotri- Ñ -isopropylborazole和四三Ñ -alkylborazoles具有支链的烷基基团已研究了一些单- ，二- ，和三-的制备和方法乙取代描述了派生词。发生三-N-异丙基-和三-N -s-丁基-硼唑的逐步取代。反应后进行气相色谱分析。已经测量了许多化合物的红外光谱。

  DOI：

  10.1039/j19660000673
• 作为产物：
  描述：

  sec-butylamine borane complex 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以79%的产率得到N,N',N''-tri-sec-butylborazine
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化的N，N '，N ''-三甲基或N，N '，N ''-三乙基硼嗪烯烃的硼氢化硼化合成B-三取代的硼嗪

  摘要：

  末端和内部链烯烃的硼氢化反应与Ñ，Ñ '，Ñ “ -三甲基-和Ñ，Ñ '，Ñ ”-triethylborazine在50℃下，在铑（I）催化剂的存在下进行。向RhH（CO）（PPh 3）3中添加dppb或DPEphos（1当量）可得到乙烯在50°C硼氢化的最佳催化剂，可定量获得B，B '，B ''-三乙基-N，ñ '，ñ “ -三甲基。另一方面，由（t -Bu）3制备的络合物P（4当量）和[Rh（coe）2 Cl] 2给出了末端或内部烯烃加氢硼化的最佳收率。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.08.024

文献信息

• Transition metal catalysed dehydrogenation of amine-borane fuel blends
  作者：Sib Sankar Mal、Frances H. Stephens、R. Tom Baker

  DOI：10.1039/c0cc03585h

  日期：——

  Mixtures containing ammonia-borane and sec-butylamine-borane remain liquid throughout the hydrogen release process that affords tri(N-sec-butyl)borazine and polyborazylene. Concentrated solutions with metal catalysts afford >5 wt% H2 in 1 h at 80 °C and addition of (EMIM)EtSO4 ionic liquid co-solvent eliminates competing formation of insoluble linear poly(aminoborane) (EMIM = 1-ethyl-3-methyl-imidazolium).

  含有氨-硼烷和仲丁胺-硼烷的混合物在生成三（N-仲丁基）硼嗪和聚硼苄的整个氢气释放过程中保持液态。使用金属催化剂的浓缩溶液可在 80 °C 下 1 小时内产生 >5 wt% 的 H2，加入 (EMIM)EtSO4 离子液体助溶剂可消除不溶性线性聚(氨基硼烷)（EMIM = 1-乙基-3-甲基咪唑鎓）的竞争形成。
• Synthesis of B-trisubstituted borazines via the rhodium-catalyzed hydroboration of alkenes with N,N′,N″-trimethyl or N,N′,N″-triethylborazine
  作者：Yasunori Yamamoto、Kazuo Miyamoto、Junko Umeda、Yasutaka Nakatani、Tetsuya Yamamoto、Norio Miyaura

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.08.024

  日期：2006.11

  N″-triethylborazine was carried out at 50 °C in the presence of a rhodium(I) catalyst. Addition of dppb or DPEphos (1 equiv.) to RhH(CO)(PPh3)3 gave the best catalyst for hydroboration of ethylene at 50 °C, resulting in a quantitative yield of B,B′,B″-triethyl-N,N′,N″-trimethylborazine. On the other hand, a complex prepared from (t-Bu)3P (4 equiv.) and [Rh(coe)2Cl]2 gave the best yield for hydroboration of terminal

  末端和内部链烯烃的硼氢化反应与Ñ，Ñ '，Ñ “ -三甲基-和Ñ，Ñ '，Ñ ”-triethylborazine在50℃下，在铑（I）催化剂的存在下进行。向RhH（CO）（PPh 3）3中添加dppb或DPEphos（1当量）可得到乙烯在50°C硼氢化的最佳催化剂，可定量获得B，B '，B ''-三乙基-N，ñ '，ñ “ -三甲基。另一方面，由（t -Bu）3制备的络合物P（4当量）和[Rh（coe）2 Cl] 2给出了末端或内部烯烃加氢硼化的最佳收率。
• Borazoles. Part III. Some reactions of tri-N-alkylborazoles with Grignard reagents
  作者：A. Grace、P. Powell

  DOI：10.1039/j19660000673

  日期：——

  The reactions of Grignard reagents with tri-B-chlorotri-N-isopropylborazole and with four tri-N-alkylborazoles having branched alkyl groups have been studied, and methods for the preparation of some mono-, di-, and tri-B-substituted derivatives are described. Stepwise substitution of tri-N-isopropyl- and tri-N-s-butyl-borazoles occurs. The reactions were followed by gas–liquid chromatography. The infrared

  格利雅试剂与三-反应乙-chlorotri- Ñ -isopropylborazole和四三Ñ -alkylborazoles具有支链的烷基基团已研究了一些单- ，二- ，和三-的制备和方法乙取代描述了派生词。发生三-N-异丙基-和三-N -s-丁基-硼唑的逐步取代。反应后进行气相色谱分析。已经测量了许多化合物的红外光谱。