2-(2-ethylhexyl)-3-hydroxy-phenalen-1-one | 1194652-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 非那烯类
• 英文名称: 2-(2-ethylhexyl)-3-hydroxy-phenalen-1-one
• 英文别名: 2-(2-Ethylhexyl)-3-hydroxyphenalen-1-one
• CAS: 1194652-19-1
• 化学式: C₂₁H₂₄O₂
• 分子量: 308.42
• InChiKey: FVMMXHBWZORNLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-ethylhexyl)-3-hydroxy-phenalen-1-one 在 caesium hydroxide monohydrate 作用下， 反应 3.0h， 以60%的产率得到2,9-di(2-ethylhexyl)-3,10-dihydroxy-peropyrene-1,8-quinone
  参考文献：
  名称：

  对苯二酚在氢氧化铯中的耦合形成可溶性和柱状液晶过苯二酚醌

  摘要：

  紫罗兰色：已制备了tetra四羧酸二亚胺染料的无氮同系物。如果KOH无法将空间需求的羟基苯乙酮耦合到π堆积长波长吸收圆盘的可酯化前体中，则CsOH会成功（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.201000542
• 作为产物：
  描述：

  1,8-萘二甲酸酐 、 (2-Ethyl-hexyl)-malonsaeure-diethylester 在 zinc(II) chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.25h， 以9.6 g的产率得到2-(2-ethylhexyl)-3-hydroxy-phenalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  对苯二酚在氢氧化铯中的耦合形成可溶性和柱状液晶过苯二酚醌

  摘要：

  紫罗兰色：已制备了tetra四羧酸二亚胺染料的无氮同系物。如果KOH无法将空间需求的羟基苯乙酮耦合到π堆积长波长吸收圆盘的可酯化前体中，则CsOH会成功（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.201000542

文献信息

• NOUVELLES QUINONES, LEURS SYNTHESES ET UTILISATIONS.
  申请人：Essilor International (Compagnie Générale D'Optique)

  公开号：EP2300407A2

  公开（公告）日：2011-03-30
• [EN] NOVEL QUINONES, SYNTHESES AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVELLES QUINONES, LEURS SYNTHESES ET UTILISATIONS.
  申请人：ESSILOR INT

  公开号：WO2009141562A2

  公开（公告）日：2009-11-26

  L' invention concerne des quinones de formule (Ia) ou (Ib) Formule (la) Formule (Ib) dans lesquelles R1 et R2 représentent chacun indépendamment - un atome d'hydrogène, - un groupe alkyle en C1-3O, dans lequel un ou plusieurs chaînons -CH2-, à l'exception du chaînon de rattachement, peuvent être remplacés par un atome d'oxygène, un atome de soufre, un groupe NH, N(alkyle en C1-4) ou C=O, et qui est éventuellement substitué, ou - un groupe aryle en C6-1O ou hétéroaryle en C4-1O, éventuellement substitué, chaque R3 représente indépendamment - un atome d'hydrogène, - un groupe alkyle en C1-3O, linéaire ou ramifié, dans lequel un ou plusieurs chaînons -CH2- peuvent être remplacés par un atome d'oxygène, un atome de soufre, un groupe NH, N(alkyle en C1-4) ou C=O, et qui est éventuellement substitué, ou - un groupe aryle en C6-1O, hétéroaryle en C4-1O, (aryle en C6-10)-carbonyle, (hétéroaryle en C4-10)-carbonyle, chacun des ces groupes étant éventuellement substitué, n est un nombre entier entre 1 et 5 inclus. L'invention concerne également un procédé de synthèse de ces quinones ainsi que l'utilisation de ces quinones en tant que colorants, en particulier de colorants dichroïques, et/ou en tant que transporteurs de charges et/ou d' excitons dans des dispositifs photoélectriques.
• Soluble and Columnar Liquid Crystalline Peropyrenequinones by Coupling of Phenalenones in Caesium Hydroxide
  作者：Noémie Buffet、Éric Grelet、Harald Bock

  DOI：10.1002/chem.201000542

  日期：2010.5.17

  Shades of violet: The nitrogen‐free homologues of perylene tetracarboxylic diimide dyes have been prepared. CsOH succeeds where KOH fails to couple sterically demanding hydroxyphenalenones into the esterifiable precursors of π‐stacking long‐wavelength absorbing disks (see figure).

  紫罗兰色：已制备了tetra四羧酸二亚胺染料的无氮同系物。如果KOH无法将空间需求的羟基苯乙酮耦合到π堆积长波长吸收圆盘的可酯化前体中，则CsOH会成功（见图）。