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2-(2-ethylhexyl)-3-hydroxy-phenalen-1-one | 1194652-19-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-ethylhexyl)-3-hydroxy-phenalen-1-one
英文别名
2-(2-Ethylhexyl)-3-hydroxyphenalen-1-one
2-(2-ethylhexyl)-3-hydroxy-phenalen-1-one化学式
CAS
1194652-19-1
化学式
C21H24O2
mdl
——
分子量
308.42
InChiKey
FVMMXHBWZORNLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-ethylhexyl)-3-hydroxy-phenalen-1-one 在 caesium hydroxide monohydrate 作用下, 反应 3.0h, 以60%的产率得到2,9-di(2-ethylhexyl)-3,10-dihydroxy-peropyrene-1,8-quinone
    参考文献:
    名称:
    对苯二酚在氢氧化铯中的耦合形成可溶性和柱状液晶过苯二酚醌
    摘要:
    紫罗兰色:已制备了tetra四羧酸二亚胺染料的无氮同系物。如果KOH无法将空间需求的羟基苯乙酮耦合到π堆积长波长吸收圆盘的可酯化前体中,则CsOH会成功(见图)。
    DOI:
    10.1002/chem.201000542
  • 作为产物:
    描述:
    1,8-萘二甲酸酐(2-Ethyl-hexyl)-malonsaeure-diethylester 在 zinc(II) chloride 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 5.25h, 以9.6 g的产率得到2-(2-ethylhexyl)-3-hydroxy-phenalen-1-one
    参考文献:
    名称:
    对苯二酚在氢氧化铯中的耦合形成可溶性和柱状液晶过苯二酚醌
    摘要:
    紫罗兰色:已制备了tetra四羧酸二亚胺染料的无氮同系物。如果KOH无法将空间需求的羟基苯乙酮耦合到π堆积长波长吸收圆盘的可酯化前体中,则CsOH会成功(见图)。
    DOI:
    10.1002/chem.201000542
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文献信息

  • NOUVELLES QUINONES, LEURS SYNTHESES ET UTILISATIONS.
    申请人:Essilor International (Compagnie Générale D'Optique)
    公开号:EP2300407A2
    公开(公告)日:2011-03-30
  • [EN] NOVEL QUINONES, SYNTHESES AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVELLES QUINONES, LEURS SYNTHESES ET UTILISATIONS.
    申请人:ESSILOR INT
    公开号:WO2009141562A2
    公开(公告)日:2009-11-26
    L' invention concerne des quinones de formule (Ia) ou (Ib) Formule (la) Formule (Ib) dans lesquelles R1 et R2 représentent chacun indépendamment - un atome d'hydrogène, - un groupe alkyle en C1-3O, dans lequel un ou plusieurs chaînons -CH2-, à l'exception du chaînon de rattachement, peuvent être remplacés par un atome d'oxygène, un atome de soufre, un groupe NH, N(alkyle en C1-4) ou C=O, et qui est éventuellement substitué, ou - un groupe aryle en C6-1O ou hétéroaryle en C4-1O, éventuellement substitué, chaque R3 représente indépendamment - un atome d'hydrogène, - un groupe alkyle en C1-3O, linéaire ou ramifié, dans lequel un ou plusieurs chaînons -CH2- peuvent être remplacés par un atome d'oxygène, un atome de soufre, un groupe NH, N(alkyle en C1-4) ou C=O, et qui est éventuellement substitué, ou - un groupe aryle en C6-1O, hétéroaryle en C4-1O, (aryle en C6-10)-carbonyle, (hétéroaryle en C4-10)-carbonyle, chacun des ces groupes étant éventuellement substitué, n est un nombre entier entre 1 et 5 inclus. L'invention concerne également un procédé de synthèse de ces quinones ainsi que l'utilisation de ces quinones en tant que colorants, en particulier de colorants dichroïques, et/ou en tant que transporteurs de charges et/ou d' excitons dans des dispositifs photoélectriques.
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