4-ethoxy-6-trifluoromethyl-[1,3,5]triazin-2-ylamine | 5311-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-ethoxy-6-trifluoromethyl-[1,3,5]triazin-2-ylamine
• 英文别名: 4-ethoxy-6-trifluoromethyl-1,3,5-triazin-2-amine；2-amino-4-ethoxy-6-trifluoromethyl-1,3,5-triazine；1,3,5-Triazin-2-amine, 4-ethoxy-6-(trifluoromethyl)-；4-ethoxy-6-(trifluoromethyl)-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 5311-04-6
• 化学式: C₆H₇F₃N₄O
• 分子量: 208.143
• InChiKey: RSMJGANHIJXJKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异氰酸磺酰基苯甲酸甲酯 、 4-ethoxy-6-trifluoromethyl-[1,3,5]triazin-2-ylamine 、 乙腈 、 二氯甲烷 、 sodium hydroxide 生成 Methyl 2-[[4-ethoxy-6-(trifluoromethyl)-1,3,5-triazin-2-yl]carbamoylsulfamoyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  MAYER, HORST;HAMPRECHT, GERHARD;WESTPHALEN, KARL-OTTO;WURZER, BRUNO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Amidino-O-aethyl-isoharnstoff-hydrochlorid 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TSUJIKAWA TERUAKI; TAKEI SABURO; TSUSHIMA SUSUMU; TSUDA TAKASHI; TSUKAMUR+, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. , 1975, 95+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of asymmetrically substituted triazines
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05739328A1

  公开（公告）日：1998-04-14

  A process for preparing asymmetrically substituted triazines of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is hydrogen, methyl or ethyl, R.sup.2 and R.sup.3 independently of one another are an unsubstituted or substituted hydrocarbon radical, by reaction of a cyanoguanidine of the formula II ##STR2## with a carboxylic acid derivative in the presence of an alcohol of the formula III R.sup.2 --OH III, which comprises reacting a carboxylic acid ester of the formula IV R.sup.3 --COOR.sup.4 IV, where R.sup.3 has the abovementioned meaning and R.sup.4 is an unsubstituted or substituted hydrocarbon radical, in the presence of a base or of a carboxamide selected from the group consisting of N,N-dialkylformamide, N,N-dialkylacetamide and N-methylpyrrolidone and in the presence of a salt or of a salt-like compound of the elements magnesium, calcium, aluminum, zinc, copper, iron, cobalt, nickel or chromium, is described.

  一种制备式I的不对称取代三嗪的方法：其中R1是氢、甲基或乙基，R2和R3是未取代或取代的碳氢基团，通过在醇III的存在下，将式II的氰基脲与羧酸衍生物反应，其中醇III的结构为R2-OH III。该方法包括在碱或从N，N-二烷基甲酰胺、N，N-二烷基乙酰胺和N-甲基吡咯烷酮中选择的羧酸酯IV的存在下，在镁、钙、铝、锌、铜、铁、钴、镍或铬的盐或类盐化合物的存在下，反应式IV其中R3具有上述含义，R4是未取代或取代的碳氢基团。
• Preparation of 6-trifluoromethyl-1,3,5-triazines
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05130428A1

  公开（公告）日：1992-07-14

  6-Trifluoromethyl-1,3,5-triazines I ##STR1## (X=O,S; R.sup.1 =H; R.sup.1, R.sup.2 =carbon organic radicals) are prepared by reacting (a) N-trichloroacetamidinoguanidines II ##STR2## with trifluoroacetic acid derivatives III CF.sub.3 --CO--Y III (Y=Cl, alkoxy, CF.sub.3 --CO--O) to give 4-trichloromethyl-6-trifluoromethyl-1,3,5-triazines IV ##STR3## and (b) reacting the products IV in the presence of a base with alcohols V R.sup.2 --XH V The triazines I are valuable intermediates for crop protection agents.

  6-三氟甲基-1,3,5-三嗪I ##STR1## (X=O,S; R.sup.1 =H; R.sup.1, R.sup.2 =碳有机基团)是通过将(a) N-三氯乙酰胺基脲II ##STR2## 与三氟乙酸衍生物III CF.sub.3 --CO--Y III (Y=Cl, 烷氧基, CF.sub.3 --CO--O) 反应制备得到4-三氯甲基-6-三氟甲基-1,3,5-三嗪IV ##STR3## 然后(b) 在碱的存在下将产物IV与醇V R.sup.2 --XH V 反应制备而成。这些三嗪I是农药中的有价值的中间体。
• Herbizide [[1,3,5-Triazin-2-yl) aminocarbonyl] aminsulfonyl] benzoesäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0388873A1

  公开（公告）日：1990-09-26

  [[(1,3,5-Triazin-2-yl)aminocarbonyl]aminosulfonyl]benzoesäureester der allgemeinen Formel I in der R¹ und R² eine Methyl- oder Ethylgruppe und R³ Wasserstoff, Fluor oder Chlor bedeutet, sowie deren landwirtschaftlich brauchbare Salze, Verfahren zur Herstellung und ihre Verwendung.

  一种式 I 的[[(1,3,5-三嗪-2-基)氨基羰基]氨基磺酰基]苯甲酸酯，其中 R¹ 和 R² 表示甲基或乙基，R³ 表示氢或氯。 其中 R¹ 和 R² 表示甲基或乙基，R³ 表示氢、氟或氯。
• Herbizide[[(1,3,5-Triazin-2-yl)aminocarbonyl]aminosulfonyl]benzoesäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0476403A1

  公开（公告）日：1992-03-25

  [[(1,3,5-Triazin-2-yl)aminocarbonyl]aminosulfonyl]benzoesäureester der allgemeinen Formel I in der R¹ Methyl oder Ethyl, R² n-Propyl, i-Propyl, 2-Halogenethyl oder 2-Methoxyethyl, sowie ferner, wenn R³ Methyl oder Methoxy bedeutet, Methyl und Ethyl, und R³ Wasserstoff, Fluor, Chlor, Methyl oder Methoxy bedeuten, sowie deren landwirtschaftlich brauchbare Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung.

  通式 I 的[[(1,3,5-三嗪-2-基)氨基羰基]氨基磺酰基]苯甲酸酯，其中 R¹ 是甲基或乙基，R² 是正丙基、异丙基、2-卤代乙基或 2-甲氧基乙基，以及当 R³ 是甲基或甲氧基时，是甲基和乙基，R³ 是氢、氟、氯、甲基或甲氧基，及其农业上有用的盐类、制备工艺和用途。
• Verfahren zur Herstellung von 6-Trifluormethyl-1,3,5-triazinen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0482477A1

  公开（公告）日：1992-04-29

  Herstellung von 6-Trifluormethyl-1,3,5-triazinen I (X = O,S; R1 = H; R1, R2 = C-organische Reste) durch Umsetzung von (a) N-Trichloracetamidinoguanidinen II mit Trifluoressigsäurederivaten III (Y = Cl, Alkoxy, CF3-CO-O) zu 4-Trichlormethyl-6-trifluormethyl-1,3,5-triazinen IV und (b) Reaktion der Verfahrensprodukte IV in Gegenwart einer Base mit Alkoholen V Die Triazine I sind wertvolle Zwischenprodukte für Pflanzenschutzmittel.

  制备 6-三氟甲基-1,3,5-三嗪 I (X=O、S；R1=H；R1、R2=C-有机基） 反应制备 (a) N-三氯乙酰胺基胍 II 与三氟乙酸衍生物 III (Y = Cl、烷氧基、CF3-CO-O）生成 4-三氯甲基-6-三氟甲基-1,3,5-三嗪 IV 和 (b) 工艺产物 IV 在碱存在下与醇 V 反应 三嗪 I 是植物保护产品的重要中间体。